Claim Missing Document
Check
Articles

ISOLASI DAN MOLECULAR DOCKING SENYAWA 6,7-DIHIDRO-17-HIDROKSIERISOTRIN DARI DAUN DADAP BELENDUNG (Erythrina poeppigiana) TERHADAP AKTIVITAS SITOTOKSIK ANTIKANKER PAYUDARA MCF-7 Mardianingrum, Richa; Herlina, Tati; Supratman, Unang
Chimica et Natura Acta Vol 3, No 3 (2015)
Publisher : Departemen Kimia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (201.399 KB) | DOI: 10.24198/cna.v3.n3.9213

Abstract

Erythrina (Leguminose) memiliki jumlah alkaloid paling banyak jika dibandingkan dengan senyawa metabolit sekunder lainnya, sehingga tumbuhan Erythrina dikenal dengan sebutan alkaloid eritrina. Erythrina yang paling banyak tumbuh di Indonesia adalah E. poeppigiana. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengungkapkan senyawa aktif antikanker payudara MCF-7 secara in silico yang terdapat di dalam daun E. poeppigiana. Alkaloid dipisahkan dan dimurnikan melalui tahapan ekstraksi, fraksinasi, pemisahanan dan pemurnian yang dipandu dengan uji Dragendorff, senyawa alkaloid yang diperoleh diuji antikanker secara in silico terhadap reseptor EGFR2 yang bekerja pada sel kanker payudara MCF-7 menggunakan program ArgusLab dengan pembanding canertinib dan parameter yang diukur adalah energi bebas Gibbs ikatan (ΔG) dan konstanta inhibisi (Ki). Hasil dari penelitian ini diperoleh senyawa alkaloid golongan isokuinolin yakni 6,7-dihidro-17-hidroksierisotrin. Senyawa 6,7-dihidro-17-hidroksierisotrin diprediksi mempunyai aktivitas sitotoksik terhadap sel kanker payudara MCF-7 dengan nilai ΔG (Kcal/mol) dan Ki (nM) masing-masing sebesar -8,11457 dan 1,12.10-6. Sehingga dapat disimpulkan bahwa tumbuhan E. poeppigiana mempunyai potensi sebagai bahan dasar obat herbal antikanker payudara.
SINTESIS DAN STUDI IN SILICO SENYAWA 3-NITRO-N-[(PYRIDIN-4-YL) CARBONYL]BENZOHYDRAZIDE SEBAGAI KANDIDAT ANTITUBERKULOSIS Ruswanto, Ruswanto; Mardhiah, Mardhiah; Mardianingrum, Richa; Novitriani, Korry
Chimica et Natura Acta Vol 3, No 2 (2015)
Publisher : Departemen Kimia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (648.505 KB) | DOI: 10.24198/cna.v3.n2.9183

Abstract

InhA adalah enoyl-acyl carrier protein reductase didalam Mycobacterium tuberculosis yang merupakan target yang menarik untuk pengembangan obat baru terhadap TBC , penyakit yang membunuh lebih dari dua juta orang setiap tahun. InhA adalah target utama obat isoniazid dalam pengobatan infeksi tuberkulosis. Pada penelitian ini telah disintesis turunan isoniazid yaitu senyawa 3-nitro-N-[(pyridin-4-yl)carbonyl]benzohydrazide melalui reaksi asilasi antara 3-nitrobenzoil klorida dengan isoniazid dengan menggunakan pelarut tetrahidrofuran. Persentase hasil sintesis adalah 59,11%. Kemurnian hasil sintesis ditunjukkan dengan adanya noda tunggal pada KLT (Komatografi lapis tipis) dan jarak lebur yang sempit. Berdasarkan hasil identifikasi Spektrofotometer UV, Spektrofotometer IR dan Spektrometer 1H-NMR menunjukkan senyawa hasil sintesis 3-nitro-N-[(pyridin-4-yl)carbonyl]benzohydrazide sesuai dengan yang diharapkan. Selain itu dalam penelitian ini juga dilakukan uji in silico: (1) Uji toksisitas dilakukan dengan menggunakan tiga parameter seperti benigni, crammer rules dan kroes TTC, (2) Interaksi senyawa 3-nitro-N-[(pyridin-4-yl)carbonyl]benzohydrazide terhadap InhA yang menunjukkan bahwa 3-nitro-N-[(pyridin-4-yl)carbonyl] benzohydrazide memiliki interaksi dengan reseptor enoyl-acyl carrier protein reductase (InhA) lebih baik daripada isoniazid dengan nilai binding affinity 3-nitro-N-[(pyridin-4-yl)carbonyl]benzohydrazide sebesar -9,17647 kkal/mol dan isoniazid -7,1034 kkal/mol.
HUBUNGAN KUANTITATIF STRUKTUR-AKTIVITAS ANTIMALARIA SENYAWA TURUNAN QUINOLINE-PYRAZOLOPYRIDINE Mardianingrum, Richa
Journal of Pharmacopolium Vol 1, No 3 (2018)
Publisher : STIKes Bakti Tunas Husada

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (28.978 KB)

Abstract

Indonesia one of the high endemic countries of malarial disease, while the use of drugs that are still resistant can spread parasites and cause death. The purpose of this study was to find new antimalarial drug candidates through the Quantitative-Structure and Activity Relationship (QSAR) of quinolin-pyrazolopiridine derivative compounds. QSAR is an important part of drug design in an effort to obtain a new drug with greater activity, higher effectiveness, toxicity or the smallest possible side effects and greater comfort. In reviewing QSAR, it can use the Hansch approach parameter in the form of electronic, lipophilic and steric. From the modeling of 20 quinolin-pyrazolopiridine derivatives the best QSAR equation: Log EC50 = 134,137 + 5,067 (LogP) + 0,036 (ETot) – 5,539 (Polarisibility) – 0,218 (Dipol) + 0,309 (BM) + 0,004 (MTI) + 0,028 (CMA) + 0,227 (VMol) n = 20  r = 0,984   r2 = 0,968  SE = 0,661824
In silico study of the active compounds in bitter melon (Momordica charantia L) as antidiabetic medication Ruswanto, Ruswanto; Mardianingrum, Richa; Lestari, Tresna; Nofianti, Tita; Tuslinah, Lilis; Nurmalik, Dudi
Pharmaciana Vol 8, No 2 (2018): Pharmaciana
Publisher : Universitas Ahmad Dahlan

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (82.03 KB) | DOI: 10.12928/pharmaciana.v8i2.8993

Abstract

Antidiabetic are many drugs available in the market, but most medications have side effects that are relatively high and cause toxicity, so it needs tobe develoved search of new drug compounds were more potent drugs with side effects as low. Various research have shown that bitter melon (Momordica charantia L) has an effect antidiabetic. But it is not known specifically as antidiabetic compounds that act on bitter melon (Momordica charantia L). This study was conducted to predict the active compounds of bitter melon (Momordica charantia L)potent as antidiabetic in silico, through the molecular docking, Drug scan, PreADMET and molecular dinamics simulation. The results of the 26 active compound bitter melon (Momordica charantia L) obtained one potential compounds that are active against nuclear reseptor RORα that is goyaglikosida-h and more potent than Rosiglitazon
HUBUNGAN KUANTITATIF STRUKTUR-AKTIVITAS ANTIMALARIA SENYAWA TURUNAN QUINOLINE-PYRAZOLOPYRIDINE Mardianingrum, Richa
Journal of Pharmacopolium Vol 1, No 3 (2018)
Publisher : STIKes Bakti Tunas Husada

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (428.871 KB)

Abstract

Indonesia one of the high endemic countries of malarial disease, while the use of drugs that are still resistant can spread parasites and cause death. The purpose of this study was to find new antimalarial drug candidates through the Quantitative-Structure and Activity Relationship (QSAR) of quinolin-pyrazolopiridine derivative compounds. QSAR is an important part of drug design in an effort to obtain a new drug with greater activity, higher effectiveness, toxicity or the smallest possible side effects and greater comfort. In reviewing QSAR, it can use the Hansch approach parameter in the form of electronic, lipophilic and steric. From the modeling of 20 quinolin-pyrazolopiridine derivatives the best QSAR equation: Log EC50 = 134,137 + 5,067 (LogP) + 0,036 (ETot) – 5,539 (Polarisibility) – 0,218 (Dipol) + 0,309 (BM) + 0,004 (MTI) + 0,028 (CMA) + 0,227 (VMol) n = 20  r = 0,984   r2 = 0,968  SE = 0,661824
Pengaruh Pelarut Ultrasound-Assisted Extraction terhadap Aktivitas Antimikroba Umbi Gadung (Dioscorea hispida Dennst.) Susanti, Susanti; Sundari, Ristina Siti; Sarwatiningsih, Yunia; Yuliawati, Sri; Kurniawan, Rian; Mardianingrum, Richa
Journal of Pharmacopolium Vol 3, No 3 (2020)
Publisher : P3M STIKes Bakti Tunas Husada

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.36465/jop.v3i3.654

Abstract

Sosialisasi Penanganan Dan Pencegahan Penyakit Yang Berasal Dari Cemaran Air Sumur Warga Mardianingrum, Richa; Susanti, Susanti; Nofriyaldi, Ali; Sarwatiningsih, Yunia; Ruswanto, Ruswanto
MATAPPA: Jurnal Pengabdian Kepada Masyarakat Volume 4 Nomor 1 Tahun 2021
Publisher : STKIP Andi Matappa

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.31100/matappa.v4i1.756

Abstract

Air merupakan kebutuhan dasar dan bagian dari kehidupan yang fungsinya tidak dapat digantikan oleh senyawa lain, dengan demikian layak untuk diketahui kandungan air tersebut. Pemenuhan kebutuhan air bersih di wilayah Kampung Suryan, RT032, RW 008 Desa Cayur Kecamatan Cikatomas Kabupaten Tasikmalaya adalah salah satu desa yang umumnya menggunakan air dari sumur gali dan sumur bor. Kondisi perairan sumurnya banyak tercemar logam besi, hal ini terlihat nyata pada kondisi sumur warga sekilas penampakkan jernih, tetapi jika diamati secara seksama dalam beberapa menit akan terlihat lingkaran merah. Indikator tersebut juga berbahaya jika di minum dan digunakan untuk pengairi sawah karena sebagian besar masyarakatnya berprofesi sebagai petani. Penggunaan air yang tidak memenuhi syarat dapat menimbulkan terjadinya gangguan kesehatan. Gangguan kesehatan dapat berupa penyakit menular maupun tidak menular. Oleh karena itu penting adanya sosialisasi cara penanganan dan pencegahan penyakit yang berasal dari cemaran air tersebut, Sehingga dapat meningkatkan kualitas hidup masyarakat sebagai upaya preventif (pencegahan), promotif (meningkatkan derajat kesehatan) dan kuratif (penyembuhan penyakit).
UJI AKTIVITAS ANTIINFLAMASI SENYAWA DALAM MINYAK ATSIRI RIMPANG BANGLE (Zingiber purpureum Roxb) SECARA IN SILICO Bachtiar, Kamiel Roesman; Susanti, Susanti; Mardianingrum, Richa
Journal of Pharmacopolium Vol 4, No 1 (2021)
Publisher : P3M STIKes Bakti Tunas Husada

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.36465/jop.v4i1.719

Abstract

The Active Compound of Bangle Essential Oil as Cyclooxygenase-2 (Cox-2) Inhibitor: In Silico Approach Richa Mardianingrum; Ruswanto Ruswanto; Gina Septiani Agustien; Aas Nuraisah
Jurnal Kimia Valensi Jurnal Kimia VALENSI Volume 6, No. 2, November 2020
Publisher : Syarif Hidayatullah State Islamic University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.15408/jkv.v6i2.16943

Abstract

Fever is a condition where the body temperature rises above normal or more than 37o C and also tend to be an initial clinical manifestation of the use of antipyretic drugs thatcause toxicity such as on the liver due to prolonged usage. Particularly, the bangle (Zingiber purpureum Roxb.) is one of the Zingiberaceae plants that contain essential oils used for the treatment of fever. Therefore, this researchaimed to identify active compounds which have antipyreticspotential with the in silico approach. The simulation of molecular docking showed 1,4-naphthalenedione-2-ethyl-3-hydroxy was able to attach to the binding site of cyclooxygenase-2 (COX-2) and interact withmain residues that constituted the active cavity of COX-2. While the simulation of molecular dynamics suggested thatthe bound compound was stable at 4 ns, that is the time taken. The binding free energiesexpected by the MM-PBSA method indicated the 1,4-naphthalenedione-2-ethyl-3-hydroxy had a higher affinity than a native ligand (2-[(2,6-dichloro-3-methyl-phenyl)-amino] benzoic acid, JMS) and paracetamol. This suggested its capacity for advancing as a new COX-2 inhibitor.
Desain dan Studi In Silico Senyawa Turunan Kuwanon-H sebagai Kandidat Obat Anti-HIV Ruswanto Ruswanto; Tifa Nofianti; Richa Mardianingrum; Tresna Lestari
Jurnal Kimia Valensi Jurnal Kimia VALENSI Volume 4, No. 1, Mei 2018
Publisher : Syarif Hidayatullah State Islamic University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (1038.7 KB) | DOI: 10.15408/jkv.v4i1.6867

Abstract

Kuwanon-H merupakan senyawa flavonoid dari kulit akar  murbei (Morus alba L) yang secara in vitro berpotensi sebagai anti-HIV dibanding senyawa flavonoid lainnya yang terkandung dalam kulit akar murbei seperti morusin dan morusin 4′-glucosida. Telah dilakukan penelitian desain senyawa, penambatan molekular menggunakan ArgusLab 4.0.1 dengan metode ArgusDock, penerapan aturan Lipinski’s Rule of Five menggunakan Marvin Sketch 5.2.5.1dan uji toksisitas menggunakan aplikasi Toxtree secara in silico terhadap turunan senyawa kuwanon-H. Desain enam puluh senyawa turunan kuwanon-H dilakukan dengan cara model pendekatan Topliss pada rantai samping alifatiknya. Hasil penambatan ke-60 turunan senyawa pada reseptor HIV-1 Reverse Transcriptase (1REV) menunjukkan bahwa senyawa terbaik yaitu 3-[(2Z)-3-(siklopropilmetil)but-2-en-1-il]-8-[6-({3-[(2Z)-3-(siklopropilmetil)but-2-en-1-il]-2,4-dihidroksifenil}karbonil)-5-(2,4-di-hidroksilfenil)-3-metilsiklohek-2-en-1-il]-2-(2,4-dihidroksilfenil),7-dihidroksi-4H-kromen-4-on dengan nilai energi bebas yang lebih rendah (-12.5798 kkal/mol) dibandingkan ligan asli (-11.0445 kkal/mol) dan kuwanon-H (-11.0189 kkal/mol). Senyawa terbaik ini tidak memenuhi aturan Lipinski’s Rule of Five. Hasil prediksi uji toksisitas senyawa terbaik menurut parameter Cramer Rules termasuk kategori III, yaitu diprediksi memiliki toksisitas tinggi, menurut parameter Benigni/Bossa Rulebase diprediksi senyawa yang diuji tidak bersifat karsinogenik, genotoksik, dan nongenotoksik, sedangkan menurut parameter Kroes TTC decision tree diprediksi senyawa uji berpotensi toksik.DOI:http://dx.doi.org/10.15408/jkv.v4i1.6867 
Co-Authors Aas Nuraisah Aas Nuraisah Aas Nuraisah Aguslina Kirtishanti Ai Teni Siti Robi`ah Arry Yanuar Bachtiar, Kamiel Roesman Delis Susilawati Dudi Nurmalik Elis Nurul Ikhlas Elsi Eryanti Fajar Setiawan Feri Sandria Gatut Ari Wardani Gina Septiani Agustien Gina Septiani Agustien Gina Septiani Agustien Ginna Sri Nuryani Imam Mustaqim Garna Indah Cantika Indri Rahmawati Irma Andriani Kamiel Roesman Bachtiar Korry Novitriani Korry Novitriani, Korry Kuncoro, Aditiya Kurniawan, Rian Lilis Tuslinah Lilis Tuslinah Lina Rahmawati Rizkuloh Lina Rahmawati Rizkuloh Makiyatuzahro, Dede Avissa Mardhiah Mardhiah Mardhiah Mardhiah Meylany Sity Rossy Lestary Mia Nurfazriah Mida Hamidah Monikasari, Hesti Neta Ekayanti Suganda Nisa Uswatun Khasanah Nitya Nurul Fadilah Nofianti, Tita Nofriyaldi, Ali Nur Aji Nur Aji Nur Ihsani Pertiwi Nur Laeli Dwi Hidayati Nur Laili Dwi Hidayati Nur Rahayuningsih Nur Rahayuningsih Nurlaila, Putri Saniah Nurmalik, Dudi Pratita, Anindita Tri Kusuma Renadi, Sedin Rizgy Anggia Ruswanto Ruswanto Ruswanto, Ruswanto Ryan Apriandi Sarwatiningsih, Yunia Sarwatiningsih, Yunia Septian, Ade Dwi Sindy Afriliani Siswandono, Siswandono Srie Rezeki Nur Endah Suhardiana, Eddy SUSANTI Susanti Susanti Susanti Susanti Susanti Susanti Susanti Susanti Syifa Alifia Lukman Tammy Riyanda Julianti Tati Herlina Tati Herlina Tifa Nofianti Tita Nofianti Tita Nofianti Tresna Lestari, Tresna Tuslinah, Lilis Ummy Mardiana Unang Supratman Wardani, Gatut Ari Winda Trisna Wulandari Winda Trisna Wulandari Yuliawati, Sri Yunia Sarwatiningsih