Claim Missing Document
Check
Articles

Found 16 Documents
Search

Role of BATAN in Preparing Radioisotopes and Radiopharmaceuticals for Cancer Diagnosis and Treatment in Indonesia mutalib, abdul
Indonesian Journal of Cancer Vol 4, No 5 (2010): Workshops 2010
Publisher : "Dharmais" Cancer Center Hospital

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Role of BATAN in Preparing Radioisotopes and Radiopharmaceuticals for Cancer Diagnosis and Treatment in Indonesia Full text : http://www.scribd.com/doc/43599528/Role-of-BATAN-in-Preparing-Radioisotopes-and-Radiopharmaceuticals-for-Cancer-Diagnosis-and-Treatment-in-Indonesia
MODIFIKASI METODE SINTESIS GADOLINIUM DIETILENTRIAMINPENTAASETAT SEBAGAI SENYAWA PENGONTRAS MAGNETIC RESONANCE IMAGING Fauzia, Retna Putri; Mutalib, Abdul; Sodjanaatmadja, Ukun M. S.; Anggraeni, Anni; Bahti, Husein H.
Chimica et Natura Acta Vol 4, No 1 (2016)
Publisher : Departemen Kimia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (293.647 KB) | DOI: 10.24198/cna.v4.n1.10442

Abstract

Magnetic Resonance Imaging (MRI) telah menjadi salah satu teknik yang paling baik dalam diagnosa medis. Pada alat MRI diperlukan suatu contrast agent untuk meningkatkan kontras visual antara jaringan normal dan berpenyakit. Salah satu contrast agent yang telah digunakan adalah Gd-DTPA. Pada saat ini, kebutuhan senyawa pengontras Gd-DTPA di Indonesia ini masih tergantung dari senyawa Gd-DTPA import dengan harga yang mahal. Tujuan penelitian ini adalah menentukan kondisi optimum hasil sintesis Gd-DTPA yang ekonomis dan layak pakai menggunakan metode sintesis yang sudah dimodifikasi. Metode penelitian yang digunakan adalah sintesis Gd-DTPA dari Gd2O3 dan DTPA (1:1,1) dengan modifikasi metode sintesis menggunakan waktu refluks selama 1, 2 dan 3 jam dan masing-masing dilakukan sebanyak tiga kali. Kemurnian Gd-DTPA dari Gd bebas ditentukan dengan spektrofotometer sinar tampak, sedangkan kemurnian dari DTPA bebas ditentukan dengan titrasi kompleksometri. Kemudian Gd-DTPA dimurnikan dari Gd bebas melalui kromatografi pertukaran ion menggunakan resin Dowex 50W-X8. Gd-DTPA dikarakterisasi menggunakan spektrofotometer inframerah. Dari hasil penelitian diketahui bahwa modifikasi sintesis Gd-DTPA yang dilakukan menunjukkan waktu refluks optimum pada waktu 1 jam dengan rendemen sebesar 81,76%, hasil analisis menggunakan Spektrofotometer Visibel menunjukan tidak terdeteksi adanya Gd bebas dan DTPA bebas pada Gd-DTPA hasil sintesis setelah pemurnian, hasil karakterisasi Gd-DTPA dengan spektrometer inframerah menunjukan bahwa Gd-DTPA hasil sintesis identik dengan Gd-DTPA standar.
Penggunaan Kombinasi Metode Spektrofotometri Ultraviolet-Visible Dan Analisis Multivariat Untuk Analisis Kandungan Unsur Tanah Jarang Kelompok Sedang Hendrati, Diana; Mutalib, Abdul; Pratiwi, Megasari; Fauzia, Retna Putri
Chimica et Natura Acta Vol 5, No 1 (2017)
Publisher : Departemen Kimia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (662.747 KB) | DOI: 10.24198/cna.v5.n1.12821

Abstract

Unsur tanah jarang (UTJ) merupakan bahan yang strategis dan memiliki penggunaan yang luas terutama pada bidang industri teknologi. UTJ yang terdiri dari 17 unsur ini memiliki kemiripan sifat sehingga sangat sulit dipisahkan menggunakan metode pemisahan kimia biasa. Akan tetapi pemakaian unsur tanah jarang saat ini menunjukkan kecenderungan yang terus meningkat. Maka dari itu diperlukan suatu metode alternatif yang efisien untuk menentukan kandungan UTJ tanpa melakukan pemisahan terlebih dahulu, seperti kombinasi metode spektrofotometri UV-VIS dan analisis multivariat. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menganalisis kandungan UTJ kelompok sedang tanpa pemisahan kimia dengan menggunakan kombinasi metode spektrofotometri UV-VIS dan analisis multivariat. Sebanyak 33 larutan training set Gd(III), Sm(III), Eu(III), Tb(III) dan Dy(III) disiapkan dan kemudian dianalisis absorbansinya menggunakan metode spektrofotometri UV-VIS. Data yang diperoleh diolah secara multivariat menggunakan metode Principal Component Analysis (PCA), Principal Component Regression (PCR), dan Partial Least Square (PLS). Model yang didapat dari metode PCR divalidasi dengan test data. Dari penelitian ini diperoleh hasil nilai akurasi pengolahan data dengan metode PLS lebih baik daripada PCR, dan nilai presisi PLS lebih besar daripada PCR. Nilai % error yang didapat dari pengolahan data dengan PLS untuk unsur Eu sebesar 0,733%, unsur Gd sebesar 35,363%, unsur Sm sebesar 1,854% dan unsur Tb sebesar 5,442%.
Aplikasi Desain Eksperimen Plackett-Burman dan Response Surface Methodology Box-Behnken pada Produksi Senyawa Pengontras Magnetic Resonance Imaging Gadolinium Dietilentriaminpentaasetat-Folat Fauzia, Retna Putri; Mutalib, Abdul; Soedjanaatmadja, Ukun M.S.; Anggraeni, Anni; Yusuf, Muhammad; Bahti, Husein H.
Chimica et Natura Acta Vol 5, No 1 (2017)
Publisher : Departemen Kimia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (478.635 KB) | DOI: 10.24198/cna.v5.n1.12813

Abstract

Desain Plackett-Burman digunakan untuk menyeleksi variabel yang memiliki pengaruh utama dalam produksi Gadolinium Dietilentriaminpentaasetat-Folat (Gd-DTPA-Folat) sebagai senyawa pengontras Magnetic Resonance Imaging (MRI). Tujuh variabel seperti rasio mol Gadolinium (Gd) dan ligan Dietilentriaminpentaasetat-Folat (DTPA-Folat), suhu, laju pengadukan, pH, waktu reaksi dan volume pelarut diseleksi dalam proses produksi. Faktor dummy yang tidak memiliki pengaruh secara kimia ditambahkan juga dalam eksperimen. Dari ketujuh variabel, rasio mol Gd dan DTPA-Folat, laju pengadukan dan volume pelarut memiliki pengaruh yang positif terhadap persentase hasil rendemen Gd-DTPA-Folat. Tahapan selanjutnya adalah mengetahui interaksi antara faktor-faktor yang berpengaruh positif dalam eksperimen dan menghasilkan respon optimum untuk keseluruhan variabel menggunakan Response Surface Methodology Box-Behnken. Pendekatan statistik dalam studi untuk eksperimen desain menggunakan Software Design Expert 9.0.6.2. Kesimpulan dalam hasil penelitian adalah bahwa kondisi reaksi optimum dalam produksi Gd-DTPA-Folat, yaitu rasio mol Gd dan DTPA-Folat 10:1, laju pengadukan 500 RPM dan volume pelarut sebanyak 20 mL (untuk 2,5 x 10-4 mmol ligan). Prediksi hasil rendemen Gd-DTPA-Folat pada kondisi optimum adalah 87,3296%.
Inhibitory Activity of Andrographolide and Andrograpanin on the Rate of PGH2 Formation Sumiwi, Sri A.; Halimah, Eli; Saptarini, Nyi M.; Levita, Jutti; Nawawi, Asari; Mutalib, Abdul; Ibrahim, Slamet
Pharmacology and Clinical Pharmacy Research Vol 1, No 3
Publisher : Universitas Padjadjaran, Indonesia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (303.747 KB) | DOI: 10.15416/pcpr.v1i3.15246

Abstract

Cyclooxygenase (COX) or prostaglandin H2 synthase (PGHS) catalyzes the conversion of arachidonic acid into prostaglandins. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) work by inhibiting both COX-1 and COX-2 isoforms, thus disturbing this reaction. In Indonesia, Andrographis paniculata (local name: sambiloto), is empirically used to reduce inflammation by consuming the herb tea of this plant. This work studied the inhibitory activity of andrographolide and andrograpanin, diterpenoids of the plant, on the rate of prostaglandin formation. Previous works have proven that andrographolide inhibited PGE2 production in LPS-induced human fibroblast cells. This study was performed by measuring the absorbance of TMPD (tetramethyl-p-phenyldiamine) oxidized by andrographolide and andrograpanin. Acetosal was used as a control drug. The rate of PGH2 formations on either COX-1 or COX- 2 was affected by andrographolide and andrograpanin. Andrographolide and andrograpanin interact longer with COX-1 than COX-2. Andrographolide shows weak inhibition on the rate of PGH2 formation, whilst andrograpanin might be further developed for potential antiinflammatory drugs.Keywords: Andrographis paniculata, anti-inflammatory, COX, cyclooxygenase, prostaglandin
Zingiber officinale var. Rubrum Reduces the Rate of Prostaglandin Production Fikri, Fauzan; Saptarini, Nyi M.; Levita, Jutti; Nawawi, Asari; Mutalib, Abdul; Ibrahim, Slamet
Pharmacology and Clinical Pharmacy Research Vol 1, No 1
Publisher : Universitas Padjadjaran, Indonesia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (594.225 KB) | DOI: 10.15416/pcpr.v1i1.15200

Abstract

In Indonesia, red ginger (Zingiber officinale var. Rubrum) is usually used as topical pain reducer by directly applying the fresh rhizome. The aim of this research was to provide information regarding the pharmacological activity of Z. officinale var. Rubrum rhizome infusion on the rate of prostaglandin production. The Z. officinale var. Rubrum rhizome used in this research was purchased from Research Institute for Spices and Medicinal Plants (Balittro) Manoko Lembang, West Java, Indonesia. This research was conducted by applying TMPD (N,N,N’,N’-tetramethyl-p-phenylendiamine) as the reagent. COX-1 and COX-2 enzyme inhibitory activity can be seen from TMPD chromogenic changes that occur during PGG2 reduction to PGH2. Phytochemical screening showed that flavonoid, quinone, and monoterpenoid/sesquiterpenoid were detected in both dried rhizomes and the water extract. Three spots were detected on thin-layer chromatography system which employing chloroform-methanol (5:5) as the eluent. The rate of prostaglandin formations either by Z. officinale var. Rubrum rhizome infusion or acetylsalicylic acid on COX-1 is slower (at 25th minutes) rather than COX-2 (5th minutes). We concluded that the rhizome of Z. officinale var. Rubrum reduces the rate of prostaglandin production. The rhizome of red ginger reduces the rate of prostaglandin production, which is slower in COX-1 than in COX-2. This plant could be further developed as anti-inflammatory drug candidate.Keywords: acetosal, antiinflammation, cyclooxygenase, NSAIDs, red ginger
Analyzing The Factors That Causing AUTO2000 Setiabudi Never Reaches The Unit Entry Target Mutalib, Abdul; Wandebori, Harimukti
Journal of Business and Management Vol 2, No 2 (2013)
Publisher : Journal of Business and Management

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (333.384 KB)

Abstract

Auto2000 is the biggest authorized dealer that handles the sustainability of Toyota cars in Indonesia. Auto2000 providing the network of sales, and after sales. On March 2012, Auto2000 opened a new branch located on Jl. Dr. Setiabudi, Bandung. Since its opening, the after sales service from this branch, never achieve its monthly customer unit entry target. The purpose of this study is to increase customer retention at after sales service of Auto2000 Setiabudi. The understanding about the theory of marketing strategy, 7ps of marketing mix, service quality, customer satisfaction, and customer loyalty used to solve the occurring problem. The methodology contains of research framework and determining sampling method. Slovin Theory is used in determining the number of samples. Both qualitative and quantitative analysis used in processing the data result on data analysis part. The result from service quality’s factor analysis has a significant effect towards customer satisfaction and customer satisfaction also has a significant effect toward customer loyalty. The conclusion of this research is that After Sales Division of Auto2000 Setiabudi needs to improve some aspects from its service quality, customer satisfaction, and customer loyalty in accordance to optimizing its unit entry target. Keywords : Auto2000, Marketing Strategy, Customer Intention, Service Quality, After Sales
SINTESA 1,2-BIS(FOSFINO) ETANA UNTUK PREPARASI TETROFOSMIN DAN SENYAWA TURUNANNYA Purwoko, Purwoko; Pardede, Ratlan; Maskur, Maskur; Mutalib, Abdul; Hashimoto, K.
Jurnal Radioisotop dan Radiofarmaka Vol 9 (2006): jurnal PRR 2006
Publisher : Jurnal Radioisotop dan Radiofarmaka

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (200.886 KB)

Abstract

SINTESA 1,2-BIS(FOSFINO) ETANA UNTUK PREPARASI TETROFOSMIN DAN SENYAWA TURUNANNYA. Senyawa 1,2-bis (fosfino)etana adalah senyawa khelat bidentat sederhana dengan atom fosfor sebagai donor ligan. Telah dilakukan sintesa 1.2bis(fosfino)etana melalui dua tahap: reaksi trietil fosfit dengan 1,2 dibromo etana didapat senyawa tetra etil etilen difosfonat (fosforan), reduksi fosforan dengan LiAlH4 diperoleh senyawa fosfin 1.2- bis(fosfino)etana. Analisa hasil dari setiap tahap reaksi dilakukan dengan mengamati spektrum infra merah, spektrum massa serta kromatografi cairan dan telah diperoleh hasil senyawa fosfin 1,2 bis-(fosfino) etana sebagai starting material dalam sintesa tetrofosmin dan senyawa turunannya dengan kemurnian lebih 98 % dan rendemen sebesar 34%. Kata kunci: 1,2-bis (fosfino)etana, khelat bidentat, sintesa SYNTHESIS OF 1.2-BIS(PHOSPHINO)ETHANE FOR PREPARATION OF TETROFOSMINE AND DEREVATIVES. 1.2-bis(phosphino)ethane is a simple chelate bidentate based on phosphorous as a donor ligands . The 1.2-bis(phosphino)ethane was synthesized through two steps reaction: triethyl phosphite was coupled with dibromo ethane to give tetra ethyl ethylene diphosphonate (phosphorane), the reduction of phosphorane by LiAlH4 gave the phosphine compound 1.2-bis(fosfino)etana. Investigation of the product every steps reaction by observing infra red spectra, as well as mass spectrometric and high performance liquid chromatographic analysis showed that the product was pure phosphine 1,2 bis-(phosphino) ethane as starting material in the synthesis of tetrofosmine and derivatives, the purity more than 98% and yield was around 34 %. Key words: 1.2-bis(phosphino)ethane, chelate bidentate, synthesis.
LOW DOSE RATE (LDR) Ir-192 WIRE SOURCES FOR BRACHYTHERAPY Genka, Tsuguo; Rediatning, Wayan; Mutalib, Abdul
Jurnal Radioisotop dan Radiofarmaka Vol 2, No 1/2 (1999): JURNAL PRR 1999
Publisher : Jurnal Radioisotop dan Radiofarmaka

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (3170.047 KB)

Abstract

SUMBER KAWAT Ir-192 DOSIS RENDAH UNTUK "BRACHYTHERAPY". Makalah ini mengemukakan tinjauan beberapa aspek "afterloading brachytherapy" dengan menggunakan sumber Ir- 192 (kawat) dosis rendah. Beberapa keunggulan Ir-192 dosis rendah dibandingkan dengan dosis tinggi dibahas pula dalam makalah ini. Ditekankan pula bahwa ketepatan kalibrasi radioaktivitas merupakan hal yang sangat penting, serta disarankan untuk menggunakan metode radiokalorimetri sebagai teknik kendali kualitas yang baru. Status Ir-192 "brachytherapy" dosis rendah di Jepang dan di Indonesia juga dikemukakan serta beberapa contoh aplikasi klinisnya. Sebagai penutup, penulis menyimpulkan bahwa produksi Ir-192 dosis rendah mempunyai potensi besar untuk dapat dikembangkan di BATAN dan karena keunggulannya, penggunaan sumber Ir-192 dosis rendah mempunyai peluang yang besar untuk disebarluaskan sesuai dengan minat beberapa rumah sakit di Indonesia. Langkah awal telah dimulai dengan melakukan kerjasama dengan Bagian Radiologi-Rumah Sakit Hasan Sadikin, Bandung. LOW DOSE RATE (LDR) Ir-192 WIRE SOURCES FOR BRACHYTHERAPY. This article reviews several aspects of afterloading brachytherapy using low dose rate radioactive sources especially Ir-I92 wire sources. The rationale for low dose rate is referred and the advantages of Ir-192 were also considered. The importance of accurate radioactivity calibration is stressed and the radiocalorimetric method is suggested as a new quality control technique. The present status of the low dose rate Ir-192 brachytherapy in Japan is briefly described along with an example of clinical practices in this technique. The status in Indonesia is also quoted by introducing the recent commencement of cooperation between the BATAN and the Hasan Sadikin Hospital, Bandung. As a summary the author appeals the importance of low dose rate brachytherapy using Ir-192 sources which has a potential of development and dissemination with a number of advantageous characteristics for the both production and utilization sectors.
VALIDASI PENENTUAN Sn(II) DI DALAM KIT RADIOFARMAKA Mutalib, Abdul; Ramli, Martalena; Herlina, Herlina; Sarmini, Endang; Suharmadi, Suharmadi; Besari, Canti
Jurnal Radioisotop dan Radiofarmaka Vol 1, No 1 (1998): Jurnal PRR 1998
Publisher : Jurnal Radioisotop dan Radiofarmaka

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (3275.863 KB)

Abstract

VALIDASI PENENTUAN So(II) DI DALAM KIT RADIOFARMAKA. Suatu kegiatan validasi penentuan Sn2+ dengan titrasi iodometri tidak langsung dilaporkan. Metoda analisis sendiri didasarkan atas reaksi oksidasi Sn2+ dengan menggunakan iodium berlebih dalam jumlah diketahui dan kelebihan iodium yang tidak bereaksi dititer dengan larutan standar tiosulfat. Parameter analitik yang dipelajari dalam kegiatan validasi adalah presisi, akurasi, selektivitas, rentang analisis (range) dan linieritas. Presisi metoda analisis cukup baik, yang ditunjukkan dengan koefisien variasi yang berkisar antara 1,0% - 6,9%, untuk 10 kali pengulangan kecuali untuk satu analisis yang memiliki koefisien variasi sekitar 10,6%. Akurasi metoda memperlihatkan nilai cukup baik untuk kandungan Sn2+ yang berkisar antara 463 µg sampai 2318 µg. Selektifitas atau kespesifikan (specificity) dengan adanya "placebo ingredient" bahan baku kit MDP dan DTPA menunjukkan basil analisis Sn2+ yang tidak berbeda nyata antara cuplikan Sn2+ dalam keadaan murni dengan cuplikan Sn2+ yang mengandung "placebo ingredient". Metoda analisis mempunyai rentang analisis dan linier di daerah jangkauan konsentrasi antara 463 µg sampai 2318 µg. Korelasi antara Kadar Sn2+ teoritis dengan kadar Sn2+ hasil pengukuran ternyata sangat baik dengan nilai R= 0,9991. Hasil validasi ini menunjukkan bahwa metoda analisis cukup cepat, sederhana dan cukup teliti untuk kegiatan rutin penentuan kuantitatif Sn2+ sebagai komponen kit radiofarmaka. ASSAY VALIDATION FOR QUANTITATION OF Sn2+ IN RADIOPHARMACEUTICAL KITS. An assay validation for quantitation of Sn2+ in radiopharmaceutical kits based on indirect iodometric titration is described. The method is based on the oxidation of Sn2+ using a known excess of iodine and the excess unreacted iodine titrated with thiosulphate. Typical analytical parameters considered in this assay validation are precision, accuracy, selectivity or spesificity, range, and linearity. The precision of the analytical method is quite good represented by coefficient of variance in the range of 1.0% to 6.9%. for 10 runs of analysis except one analysis shows the coeficient of 10.2%. The method has an accuracy of 95.6% - 99% as percent recoveries at theoretical Sn2+ amounts of 463 µg to 2318 µg. The selectivity or specificity in the presence of placebo ingredients, such as MDP and DTPA, shows that there is no significant difference between the analytical mean of placebo samples and that of non-placebo samples. The theoretical and experimental Sn2++ amounts show a linear correlation in the stannous range studied with an excellent correlation coefficient (R = 0.9991). This validation studies indicate that the analytical method is accurate enough for routine quantitative analysis of Sn2+ in radiopharmaceutical kits.