Garuda - Garba Rujukan Digital

Effect of Tithonia diversifolia extract on the biodegradability of the bioplastics in plantation soil (Pengaruh ekstrak Tithonia diversifolia terhadap biodegradabilitas bioplastik di tanah perkebunan) . ISROI; Nendyo A WIBOWO; Evi SAVITRI; Deden D ERIS; Agus PURWANTARA
E-Journal Menara Perkebunan Vol 86, No 2 (2018): Oktober 2018
Publisher : INDONESIAN RESEARCH INSTITUTE FOR BIOTECHNOLOGY AND BIOINDUSTRY

Effect of Tithonia diversifoliaextract on biodegradability of the bioplastic was evaluated using plantation soil as natural inoculum. The bioplastic was a composite of cellulose from cacao pod husk, starch and enriched by tithoniaextract. Biodegradation test wasereconducted in the glass jar for 60 days. The carbon dioxide generated from the biodegradation test titrated by 0.1 N sodium hydroxide solutions. The carbon dioxide was measured with 0.1 N HCl and using phenolphthalein followed by methyl orange as indicator. Carbon dioxide was detected in the bioplastic samples but not detected in the conventional plastic sample during the test. Biodegradation of the bioplastic enriched by tithoniaextract was higher than that of the bioplastic without tithoniaextract. Biodegra-dation rate of the bioplastic samples in plantation soil were 0.068 mg CO2/day and 0.178 mg CO2/day for the bioplastic without and with tithoniaextract, respectively. Biodegradation of the bioplastic samples for 45 days were 12.44% and 28.07% for the bioplastic without and with tithoniaextract, respectively. Complete biodegradation of the bioplastic predicted in 244 days and 200 days for the bioplastic without and with tithoniaextract, respectively. [Kata kunci :Tithonia diversifolia, biodegrada-bility, bioplastic, plantation soil]. AbstrakPengaruh ekstrak Tithonia diversifoliaterhadap biodegradabilitas bioplastik dievaluasi dengan menggunakan tanah perkebunan sebagai inokulum alami. Bioplastik yang digunakan adalah komposit selulosa dari kulit buah kakao, pati dan diperkaya dengan ekstrak tithonia. Uji biodegra-dasi dilakukan di dalam botol selama 60 hari. Karbon dioksida yang dihasilkan dari uji biodegradasi diserap oleh larutan natrium hidroksida 0,1 N. Karbon dioksida dititrasi dengan HCl 0,1 N dan menggunakan fenolftalein diikuti dengan metil jingga sebagai indikator. Karbon dioksida terdeteksi pada sampel bioplastik namun tidak terdeteksi pada sampel plastik konvensional.Bioplastik yang diperkaya dengan ekstrak tithonia menghasilkan tingkat biodegradasi yang lebih tinggi dari pada bioplastik tanpa ekstrak tithonia. Tingkat biodegradasi sampel bioplastik di tanah perkebunan adalah 0,068 mg CO2/hari dan0,188 mg CO2/hari masing-masing untuk bioplastik tanpa dan dengan ekstrak tithonia. Biodegradasi sampel bioplastik selama 45 hari adalah 12,44% dan 28,07%berturut-turutuntuk bioplastik tanpa dan dengan ekstrak tithonia. Biodegradasi keseluruhan bioplastik diperkirakan membutuh-kan waktu 244 hari dan 200 harimasing-masinguntuk bioplastik tanpa dan dengan ekstrak tithonia.[Keywords:Tithonia diversifolia, biodegradaibi-litas, bioplastik, tanah perkebunan].

Kemiripan genetik klon karet (Hevea brasiliensis Muell. Arg.) berdasarkan metode Amplified Fragment Length Polymorphisms (AFLP) Genetic similarity of rubber clones (Hevea brasiliensis Muell. Arg) based on Amplified Fragment Length Polymorphisms (AFLP) method . NURHAIMI-HARIS; Hajrial ASWIDINNOOR ASWIDINNOOR; Nurita TORUAN-MATHIUS; Agus PURWANTARA
E-Journal Menara Perkebunan Vol 71, No 1: Juni 2003
Publisher : INDONESIAN RESEARCH INSTITUTE FOR BIOTECHNOLOGY AND BIOINDUSTRY

Summary Genetic similarity among ten rubber clones originating from the Wickham collection was studied by Amplified Fragment Length Polymorphism (AFLP) markers. These clones have different levels of resistance to Corynespora cassiicola, one of the major pathogens in rubber plantations. The information resulted from this study will be used to determine resistant and susceptible clones which will be used in expression study of the genes encoding plant resistance to C. cassiicola. Genetic similarity values of clones were calculated from all AFLP markers and used to produce a dendrogram using Unweight Pair-Group Method Arithmetic (UPGMA) based on Numerical Taxonomy and Multivariate System (NTSYS) version 1.8 pc. A total of 481 fragments were detected by using ten pairs of selective AFLP primers, and 233 fragments (48,4 %) of them were polymorphic. The results clearly demonstrated that genetic background of these ten clones were 85.5% similar. At 88.0% similarity level, the clones could be divided into three clusters. Genetic similarity of IRR 100 (resistant clone) with RRIC 103, PPN 2444 and IAN 873 (susceptible clones) was 90.5, 89.5 and 89.0% respectively, while genetic similarity of other three resistant clones (AVROS 2037, PR 255 and BPM 1) to those susceptible clones was 88.0%. The lowest genetic similarity (85.5%) was found between RRIC 100 (resistant clone) and those three susceptible clones. By considering the distribution and the source of clones, AVROS 2037 (resistant) and PPN 2444 (susceptible) clones which have 88.0% genetic similarity will finally be selected for the expression study of the genes. Kemiripan genetik sepuluh klon karet yang berasal dari koleksi Wickham dipelajari dengan menggunakan marka Amplified Fragment Length Polymorphism (AFLP). Kesepuluh klon tersebut memiliki tingkat resistensi berbeda terhadap Corynespora cassiicola, salah satu cendawan patogen penting pada daun tanaman karet. Informasi yang diperoleh dalam penelitian ini akan digunakan untuk menetapkan klon resisten dan klon rentan untuk digunakan dalam mempelajari ekspresi gen yang menyandikan ketahanan tanaman karet terhadap C. cassiicola. Nilai kemiripan genetik kesepuluh klon karet dihitung berdasarkan semua marka AFLP yang diperoleh dan selanjutnya digunakan untuk. membuat dendrogram dengan menggunakan Unweight Pair-Group Method Arithmetic (UPGMA) berdasarkan Numerical Taxonomy and Multivariate System (NTSYS) version 1.8 pc. Dengan menggunakan 10 pasang primer AFLP selektif diperoleh sebanyak 481 fragmen DNA, S 2037, PR 255 and BPM 1) to those susceptible clones was 88.0%. The lowest genetic similarity (85.5%) was found between RRIC 100 (resistant clone) and those three susceptible clones. By considering the distribution and the source of clones, AVROS 2037 (resistant) and PPN 2444 (susceptible) clones which have 88.0% genetic similarity will finally be selected for the expression study of the genes. 233 fragmen (48,4 %) di antaranya polimorfik Dendrogram dengan nyata menunjukkan bahwa 85,5% latar belakang genetik kesepuluh klon karet tersebut adalah sama, dan pada tingkat 88,0% kesepuluh klon terpisah dalam tiga kelompok. Kemiripan genetik klon IRR 100 (resisten) dengan klon rentan RRIC 103, PPN 2444 dan IAN 873 masing-masing adalah 90,5, 89,5 dan 89,0%, sedangkan kemiripan genetik tiga klon resisten lainnya (AVROS 2037, PR 255 dan BPM 1) dengan ketiga klon rentan yang sama adalah 88,0%. Kemiripan genetik terendah (85,5%) terdapat antara klon RRIC 100 (resisten) dengan ketiga klon rentan tersebut. Dengan mempertimbangkan distribusi penyebaran klon dan asal klon maka klon resisten AVROS 2037 dan klon rentan PPN 2444 yang memiliki kemiripan genetik 88,0% akan dipilih untuk digunakan dalam studi ekspresi gen tanaman karet. acerun:yes'> Kesepuluh klon tersebut memiliki tingkat resistensi berbeda terhadap Corynespora cassiicola, salah satu cendawan patogen penting pada daun tanaman karet. Informasi yang diperoleh dalam penelitian ini akan digunakan untuk menetapkan klon resisten dan klon rentan untuk digunakan dalam mempelajari ekspresi gen yang menyandikan ketahanan tanaman karet terhadap C. cassiicola. Nilai kemiripan genetik kesepuluh klon karet dihitung berdasarkan semua marka AFLP yang diperoleh dan selanjutnya digunakan untuk. membuat dendrogram dengan menggunakan Unweight Pair-Group Method Arithmetic (UPGMA) berdasarkan Numerical Taxonomy and Multivariate System(NTSYS) version 1.8 pc. Dengan menggunakan 10 pasang primer AFLP selektif diperoleh sebanyak 481 fragmen DNA, S 2037, PR 255 and BPM 1) to those susceptible clones was 88.0%. The lowest genetic similarity (85.5%) was found between RRIC 100 (resistant clone) and those three susceptible clones. By considering the distribution and the source of clones, AVROS 2037 (resistant) and PPN 2444 (susceptible) clones which have 88.0% genetic similarity will finally be selected for the expression study of the genes.

Penapisan dan potensi bakteri endofit asal tanaman Arecaceae sebagai agens pengendali hayati cendawan Pestalotiopsis sp. penyebab penyakit bercak daun pada kelapa kopyor (Cocos nucifera) [Selection and potency of endophytic bacteria from Arecaceae as biocontrol agents of Pestalotiopsis sp. causing leaf spot diseae on kopyor coconut (Cocos nucifera)] Deden ERIS; Abdul MUNIF; Bonny PW SOEKARNO; Agus PURWANTARA
E-Journal Menara Perkebunan Vol 85, No 1 (2017): April, 2017
Publisher : INDONESIAN RESEARCH INSTITUTE FOR BIOTECHNOLOGY AND BIOINDUSTRY

Kopyor is a recessive-gene-trait coconut that has a delicious taste and high prices. One of several major problems of kopyor coconut cultivation is leaf spot disease. Endophytic bacteria originated from Arecaceae can be used as a biocontrol agents to control the disease in a sustainable way. The objective of the research was to select endophytic bacteria isolated from Arecaceae roots and leaves such as Pejibaye (Bactris gasipaes), Oil Palm (Elaeis guinensis), Kopyor Coconut (Cocos nucifera), Sugar Palm (Arenga pinnata) and Nibung (Oncosperma filamentosa) as biocontrol agent of Pestalotiopsis sp. Fourty isolates of endophyte bacteria are not pathogen to plant or animal and human. There are seven best selected endophytic isolates that can inhibit Pestalotiopsis sp. Some of them have the ability to dissolve phosphate, produce IAA, chitinase, and fix nitrogen. Those isolates are EAKSS 502, EAKSS 507, EAKSS 509, EAKSS 510, EAAPN 237, EAONN 545 and EAKPN 201. EAKPN 201 is the best candidate as biocontrol agent againts Pestalotiopsis sp. with 64,4% inhibition of Pestalotiopsis sp. on antagonist test. [Keywords: Palmae, plant pathogen, antagonist agents, antibiotict test]AbstrakKopyor adalah kelapa dengan sifat gen resesif yang memiliki rasa lezat dan harga yang tinggi. Salah satu masalah utama dalam pembudidayaan kelapa kopyor adalah penyakit bercak daun. Bakteri endofitik yang berasal dari tanaman Arecaceae dapat digunakan sebagai agens pengendali hayati dalam mengendalikan penyakit secara berkelanjutan. Penelitian ini bertujuan untuk menseleksi bakteri endofit yang berasal dari akar dan daun tanaman Arecaceae seperti Pejibaye (Bactris gasipaes), Kelapa Sawit (Elaeis guinensis), Kopyor Coconut (Cocos nucifera), Aren (Arenga pinnata) dan Nibung (Oncosperma filamentosa) yang berfungsi sebagai agen biokontrol Pestalotiopsis sp. Empat puluh isolat bakteri endofit non patogen terhadap tumbuhan atau hewan dan manusia berhasil diperoleh. Tujuh isolat bakteri endofit memiliki daya penghambatan terbaik terhadap cendawan Pestalotiopsis sp. Beberapa isolat memiliki kemampuan dalam melarutkan fosfat, memproduksi IAA, kitinase dan mengikat nitrogen. Ketujuh isolat tersebut yaitu isolat EAKSS 502, EAKSS 507, EAKSS 509, EAKSS 510, EAAPN 237, EAONN 545 dan EAKPN 201 EAKPN 201 adalah kandidat terbaik sebagai agen biokontrol untuk Pestalotiopsis sp. dengan penghambatan sebesar 64,4% pada uji antagonis.[Kata kunci: Palem-paleman, patogen tanaman, antagonis, uji antibiosis]

Identifikasi isolat Phytophthora asal kakao Identification of isolates of Phytophthora from cocoa Abu UMAYAH; Agus PURWANTARA
E-Journal Menara Perkebunan Vol 74, No 2: Desember 2006
Publisher : INDONESIAN RESEARCH INSTITUTE FOR BIOTECHNOLOGY AND BIOINDUSTRY

Summary Phytophthora spp. are responsible for some serious diseases of cocoa including pod rot, stem canker, leaf blight, seedling blight, and chupon wilt. Eight species of Phytophthora have been isolated from diseased cocoa worldwide, even though only three species cause most losses in cocoa production. Twenty isolates of Phytophthora sp. were isolated from various parts of the cocoa tree collected from six cocoa producing provinces in Indonesia, viz. North Sumatera, Lampung, West Java, East Java, South Sulawesi and Southeast Sulawesi. All isolates were then identified using their morphological charac-teristics and it was concluded that all of the isolates are Phytophthora palmivora. This identification was then confirmed with molecular identification by amplification of ITS of rDNA of the isolates with primers ITS 4 and ITS 5, followed by restriction of the amplicon with enzymes. The molecular identification confirmed that all isolates are P. palmivora. Ringkasan Phytophthora spp. merupakan penyebab beberapa penyakit penting pada kakao, termasuk busuk buah, kanker batang, hawar daun, hawar bibit, dan layu tunas air. Delapan spesies Phytophthora telah berhasil diisolasi dari tanaman kakao sakit di seluruh dunia, meskipun hanya tiga spesies yang meng-akibatkan kehilangan produksi kakao yang nyata. Dua puluh isolat Phytophthora sp. telah diisolasi dari berbagai bagian tanaman kakao yang dikumpulkan dari enam provinsi sentra produksi kakao di Indonesia, yaitu Sumatera Utara, Lampung, Jawa Barat, Jawa Timur, Sulawesi Selatan dan Sulawesi Tenggara. Semua isolat diidentifikasi berdasarkan sifat-sifat morfologi dan dapat disimpulkan bahwa semua isolat adalah Phytophthora palmivora. Identifikasi selanjutnya dilakukan secara molekuler dengan amplifikasi daerah ITS dari rDNA isolat menggunakan pasangan primer ITS 4 dan ITS 5, kemudian diikuti dengan pemotongan amplikon menggunakan enzim restriksi. Identifikasi molekuler juga menun-jukkan bahwa semua isolat Phytophthora penyebab penyakit pada kakao adalah P. palmivora.

Konstruksi pustaka cDNA dari daun klon karet AVROS 2037 yang diinfeksi patogen Corynespora cassiicola Construction of a cDNA library from leaf of AVROS 2037 rubber clone infected by Corynespora cassiicola pathogen . NURHAIMI-HARIS; Hajrial ASWIDINNOOR; Antonius SUWANTO; Maggy T. SUHARTONO; Nurita TORUAN-MATHIUS; Agus PURWANTARA
E-Journal Menara Perkebunan Vol 73, No 2: Desember 2005
Publisher : INDONESIAN RESEARCH INSTITUTE FOR BIOTECHNOLOGY AND BIOINDUSTRY

SummaryConstruction of cDNA library derived fromtranscripts made under certain condition is animportant first step to understand diseaseresistant mechanisms. To identify rubber genesor transcripts involved in defense responsetoward Corynespora cassiicola, cDNA librarywas constructed using rubber clone AVROS2037, one of resistant clone to this pathogen.cDNA library was constructed based on thestrategy of leaves infection using conidia, withthe assumption that transcript expression relatedto defense response would be induced bypathogen infection. RNA was isolated from leavesthree days after inoculation with conidia ofC. cassiicola. Steps involved in the cDNA libraryconstruction were RNA isolation, mRNApurification, cDNA synthesis, vector modifcation,cDNA insert ligation, plasmid transformation andclone verifications. Each gram of leaf producedapproximately 300  g RNA, and 0.25% of themwas mRNA. The mRNA was used to synthesizedcDNA. Ligation of cDNA and modified vectorwas facilitated by restriction enzyme SfiI. Theconstructs were transformed into the E. coliDH5 competent cells. A total of 8000 colonieswere produced. Random examination of 270colonies showed that approximately 93% of thesecolonies carried plasmid vector with DNA insertsize of 200 – 2000 bp, with average size of 500 –800 bp. cDNA library construction of rubberleaves from AVROS 2037 clone as well as somenecessary modification steps are presented in thispaper.RingkasanKonstruksi pustaka cDNA yang me-ngandung transkrip yang diekspresikan dalamkondisi tertentu merupakan tahap awal yangsangat penting dalam berbagai studi biologi.Untuk mengidentifikasi gen karet atau transkripyang berperan dalam respons pertahanan tanamankaret terhadap Corynespora cassiicola, pustakacDNA dibuat dengan menggunakan daun klonAVROS 2037 yang merupakan salah satu klonresisten terhadap patogen tersebut. PustakacDNA dibuat berdasarkan strategi menginfeksidaun dengan konidia C. cassiicola denganpertimbangan bahwa ekspresi transkrip yangberperan dalam respons pertahanan akandiinduksi oleh adanya infeksi patogen. Dengandemikian pustaka cDNA yang dibuat diharapkanmengandung gen atau bagian gen yang ber-hubungan dengan respons pertahanan. RNAdiisolasi dari daun setelah daun diinokulasiselama tiga hari dengan konidia C. cassiicola.Beberapa tahapan telah dilakukan, dimulaidengan isolasi RNA, pemurnian mRNA, sintesiscDNA, modifikasi vektor kloning, ligasi fragmencDNA utas ganda dengan vektor kloning sertatransformasi hasil ligasi ke bakteri Escherichiacoli DH5 kompeten. Dari setiap gram jaringandaun berhasil diisolasi RNA sekitar 300 g, dandari jumlah tersebut sekitar 0,25% mRNA dapatdiisolasi. mRNA yang diisolasi digunakan untuksintesis cDNA. cDNA dipotong dengan enzimrestriksi SfiI dan diligasi ke vektor plasmid yangdimodifikasi dengan menyisipkan situs enzimSfiI. cDNA-vektor rekombinan ditransformasi kedalam sel bakteri E. coli DH5 kompeten meng-gunakan metode standar. Transformasi konstrukini menghasilkan 8.000 koloni. Pengujian PCRterhadap 270 koloni yang dipilih secara acakmengindikasikan bahwa sekitar 93% kolonitersebut membawa cDNA sisipan dengan ukuranfragmen cDNA yang menyisip berkisar antara200 sampai 2000 bp. cDNA sisipan terbanyakterdapat pada ukuran antara 500 – 800 bp. Dalamtulisan ini dibahas tahap demi tahap proses yangdilakukan untuk membuat pustaka cDNA asaldaun karet klon AVROS 2037 serta beberapamodifikasi yang diperlukan.

Sekuen Internal Transcribed Spacer (ITS) DNA ribosomal Oncobasidium theobromae dan jamur sekerabat pembanding Internal Transcribed Spacer (ITS) sequences of ribosomal DNA Oncobasidium theobromae and other related fungi as comparison Agustin Sri MULYATNI; Achmadi PRIYATMOJO; Agus PURWANTARA
E-Journal Menara Perkebunan Vol 79, No 1: Juni 2011
Publisher : INDONESIAN RESEARCH INSTITUTE FOR BIOTECHNOLOGY AND BIOINDUSTRY

AbstractThe objective of this research was to sequence ITSregion from ribosomal DNA of Oncobasidium theobromae,and to compare the sequences to the isolates from Vietnamand Malaysia, and also to identify other related fungi speciesbased on the homology of the ITS region. O. theobromae wasisolated from three cocoa plantations in Indonesia that wereJember, Kendari, and Makasar. DNA was isolated from thefungal mycelia, and then amplified using ITS-4 and ITS-5primers, resulted in DNA fragments of 600 bp and 700 bpfor the isolate from Jember, 600 bp for the isolate fromKendari, and 700 bp for the isolate from Makasar. All of thefragments were successfully sequenced, except for 600 bpfragment of the isolate from Jember. The homology analysisusing BLAST was confirmed that ITS sequencesO. theobromae from Jember was homolog with Rhizoctoniasp. and Ceratobasidium sp., whereas isolate from Kendariwas homolog with Botryosphaeria sp. and isolate fromMakasar was homolog with Mycorrhizal basidiomycetes. Thesequences were then compared to the sequences ofO. theobromae from Vietnam and Malaysia. Phylogeneticanalyses using Clustal W program indicated thatO. theobrome from Indonesia which is represented byisolates from Jember showed higher degree of similarity toisolates from Vietnam. On the contrary, isolates fromIndonesia showed lower degree of similarity to isolates fromMalaysia.AbstrakPenelitian ini bertujuan untuk mengetahui sekuen daerahITS dari DNA ribosomal jamur Oncobasidium theobromae,dan membandingkannya dengan sekuen jamur O. theobromaeyang berasal dari Malaysia dan Vietnam, serta untukmengidentifikasi spesies lain yang merupakan kerabat dekatO. theobromae dengan berdasarkan kemiripan sekuenITSnya. Isolat jamur O. theobromae diisolasi dari tiga lokasiperkebunan kakao di Indonesia yaitu Jember, Kendari danMakasar. DNA diisolasi dari miselium jamur. Amplifikasidaerah ITS menggunakan primer ITS-4 dan ITS-5menghasilkan fragmen 600 bp dan 700 bp untuk isolatJember, 600 bp untuk isolat Kendari dan 700 bp untuk isolatMakasar. Semua fragmen berhasil disekuensing kecualifragmen Jember 600 bp. Analisis homologi menggunakanBLAST menunjukkan fragmen isolat Jember 700 bpmemiliki homologi tertinggi dengan Rhizoctonia sp. danCeratobasidium sp., isolat Kendari 600 bp homolog denganBotryosphaeria sp., dan isolat Makasar homolog denganMycorrhizal basidiomycetes. Hasil sekuen tersebut kemudiandibandingkan dengan sekuen daerah ITS O.theobromae dariMalaysia dan Vietnam untuk mengetahui hubungankekerabatannya. Analisis kekerabatan menggunakan programClustal W menunjukkan O. theobromae dari Indonesia yangdiwakili oleh isolat Jember berkerabat dekat dengan isolatVietnam, akan tetapi tidak dengan isolat Malaysia.

Analisis keragaman genetik Phytophthora palmivora dari tanaman kakao di Indonesia menggunakan AFLP Genetic diversity analysis of Phytophthora palmivora from cocoa in Indonesia using AFLP Agus PURWANTARA; Abu UMAYAH
E-Journal Menara Perkebunan Vol 78, No 2: Desember 2010
Publisher : INDONESIAN RESEARCH INSTITUTE FOR BIOTECHNOLOGY AND BIOINDUSTRY

Abstract Phytophthora palmivora is the causal agent of pod rot, stem canker, seedling and leaf blight and cherelle wilt of cacao (Theobroma cacao) in Indonesia. The genetic structure of the pathogen population across the country is unknown. In this study, a population of 20 cultures of P. palmivora isolated from cocoa at six major cocoa producing provinces namely Sumatera Utara, Lampung, Jawa Barat, Jawa Timur, Sulawesi Selatan and Sulawesi Tenggara in Indonesia was evaluated for genotypic diversity using amplified fragment length polymorphisms (AFLP). Ten primer combinations were used to evaluate all isolates, 68 out of 347 AFLP markers (19.6 %) produced were polymorphic. Results of the AFLP analyses showed that the P. palmivora population in Indonesia possessed high degree of similarity (96 %). AFLP banding patterns indicated that the isolates form two distinct groups, but with no genetic differentiation based on geography, types of cocoa or the part of the tree from which the isolates were obtained. These data suggest that frequent outbreaks of Phytophthora pod rot in various growing regions is probably resulted from changing of local climatic condition which is condusive for the disease epidemic rather than from different genetic structure or pathogenic populations of this pathogen, which would affect recommendations for disease management.Abstrak Phytophthora palmivora adalah penyebab penyakit busuk buah, kanker batang, hawar bibit dan daun, dan layu pentil pada tanaman kakao (Theobroma cacao) di Indonesia. Struktur genetik dari populasi patogen di seluruh negeri belum diketahui. Pada kajian ini, 20 kultur P. palmivora yang diisolasi dari berbagai bagian tanaman kakao dari enam provinsi penghasil kakao di Indonesia, yaitu Sumatera Utara, Lampung, Jawa Barat, Jawa Timur, Sulawesi Selatan dan Sulawesi Tenggara diuji keragaman genetiknya mengguna-kan amplified fragment length polymorphisms (AFLP). Sepuluh kombinasi primer digunakan untuk menguji semua isolat, 68 di antara 347 penanda AFLP (19,6 %) yang dihasilkan adalah polimorfik. Hasil analisis AFLP menun-jukkan bahwa populasi P. palmivora di Indonesia mempunyai tingkat kekerabatan yang tinggi (96 %). Pola pita AFLP menunjukkan bahwa kedua puluh isolat membentuk dua kelompok, tetapi tidak ada perbedaan berdasar letak geografis, tipe kakao atau bagian tanaman kakao asal isolat diperoleh. Data ini menunjukkan bahwa ledakan penyakit busuk buah Phytophthora yang sering terjadi di berbagai daerah diduga lebih diakibatkan oleh perubahan kondisi iklim setempat yang memicu terjadinya epidemi daripada karena perbedaan genetik atau patogenisitas dari populasi patogen, sehingga hasil ini dapat melengkapi saran-saran dalam pengelolaan penyakit.

Analisis keragaman genetik Phytophthora palmivora dari tanaman kakao di Indonesia menggunakan AFLP Genetic diversity analysis of Phytophthora palmivora from cocoa in Indonesia using AFLP Agus PURWANTARA; Abu UMAYAH
Menara Perkebunan Vol. 78 No. 2: Desember 2010
Publisher : INDONESIAN OIL PALM RESEARCH INSTITUTE

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.22302/iribb.jur.mp.v78i2.65

Abstract Phytophthora palmivora is the causal agent of pod rot, stem canker, seedling and leaf blight and cherelle wilt of cacao (Theobroma cacao) in Indonesia. The genetic structure of the pathogen population across the country is unknown. In this study, a population of 20 cultures of P. palmivora isolated from cocoa at six major cocoa producing provinces namely Sumatera Utara, Lampung, Jawa Barat, Jawa Timur, Sulawesi Selatan and Sulawesi Tenggara in Indonesia was evaluated for genotypic diversity using amplified fragment length polymorphisms (AFLP). Ten primer combinations were used to evaluate all isolates, 68 out of 347 AFLP markers (19.6 %) produced were polymorphic. Results of the AFLP analyses showed that the P. palmivora population in Indonesia possessed high degree of similarity (96 %). AFLP banding patterns indicated that the isolates form two distinct groups, but with no genetic differentiation based on geography, types of cocoa or the part of the tree from which the isolates were obtained. These data suggest that frequent outbreaks of Phytophthora pod rot in various growing regions is probably resulted from changing of local climatic condition which is condusive for the disease epidemic rather than from different genetic structure or pathogenic populations of this pathogen, which would affect recommendations for disease management.Abstrak Phytophthora palmivora adalah penyebab penyakit busuk buah, kanker batang, hawar bibit dan daun, dan layu pentil pada tanaman kakao (Theobroma cacao) di Indonesia. Struktur genetik dari populasi patogen di seluruh negeri belum diketahui. Pada kajian ini, 20 kultur P. palmivora yang diisolasi dari berbagai bagian tanaman kakao dari enam provinsi penghasil kakao di Indonesia, yaitu Sumatera Utara, Lampung, Jawa Barat, Jawa Timur, Sulawesi Selatan dan Sulawesi Tenggara diuji keragaman genetiknya mengguna-kan amplified fragment length polymorphisms (AFLP). Sepuluh kombinasi primer digunakan untuk menguji semua isolat, 68 di antara 347 penanda AFLP (19,6 %) yang dihasilkan adalah polimorfik. Hasil analisis AFLP menun-jukkan bahwa populasi P. palmivora di Indonesia mempunyai tingkat kekerabatan yang tinggi (96 %). Pola pita AFLP menunjukkan bahwa kedua puluh isolat membentuk dua kelompok, tetapi tidak ada perbedaan berdasar letak geografis, tipe kakao atau bagian tanaman kakao asal isolat diperoleh. Data ini menunjukkan bahwa ledakan penyakit busuk buah Phytophthora yang sering terjadi di berbagai daerah diduga lebih diakibatkan oleh perubahan kondisi iklim setempat yang memicu terjadinya epidemi daripada karena perbedaan genetik atau patogenisitas dari populasi patogen, sehingga hasil ini dapat melengkapi saran-saran dalam pengelolaan penyakit.

Title

Found 8 Documents
Search

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Title Search

Found 8 Documents Search

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Title

Found 8 Documents
Search