Claim Missing Document
Check
Articles

Formulasi dan Karakterisasi Self-Nanoemulsifying Drug Delivery System (SNEDDS) Esomeprazol Magnesium Trihidrat Fitrianti Darusman; Aprian Dwiatama; Sani Ega Priani
Jurnal Sains Farmasi & Klinis Vol 10, No 1 (2023): J Sains Farm Klin 10(1), April 2023
Publisher : Fakultas Farmasi Universitas Andalas

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.25077/jsfk.10.1.10-20.2023

Abstract

Esomeprazol magnesium trihidrat merupakan obat golongan proton pump inhibitor (PPI) yang dapat digunakan dalam pengobatan tukak lambung dengan menghambat sekresi asam lambung. Namun esomeprazol dikategorikan ke dalam BCS kelas 2 dengan kelarutan yang buruk dalam air sehingga dapat berdampak pada kemampuan disolusi dan bioavailabilitasnya. SNEDDS umum digunakan untuk meningkatkan kelarutan obat lipoflilik dimana SNEDDS merupakan campuran zat aktif, minyak, surfaktan, dan ko-surfaktan yang akan membentuk nanoemulsi minyak dalam air secara spontan ketika kontak dengan fase cair dengan agitasi yang ringan. Tujuan dari penelitian ini yaitu untuk mengetahui formula SNEDDS esomeprazol magnesium trihidrat yang paling baik serta mengetahui karakteristiknya. SNEDDS diformulasikan menggunakan fase minyak berupa VCO, surfaktan berupa tween 80, dan ko-surfaktan berupa PEG 400. Sediaan SNEDDS dilakukan evaluasi berupa persen transmitan, dispersibilitas, robustness, stabilitas termodinamika, indeks bias, ukuran globul, PDI, zeta potensial, dan uji disolusi. Hasil menunjukkan bahwa SNEDDS esomeprazol magnesium trihidrat dengan rasio minyak:Smix 1:6 dan perbandingan Smix 2:1 mampu membentuk nanoemulsi secara spontan dan stabil berdasarkan uji stabilitas termodinamika, dihasilkan rata-rata ukuran globul 78,03 nm, nilai PDI 0,667, nilai zeta potensial -14,57 mV, dan dapat meningkatkan kecepatan disolusi yang lebih baik dibandingkan bentuk murninya.
Exploration of the flavonoid content of Ziziphus spina-christi leaf extract and antioxidant activity assay through in vitro and in silico methods Fitrianti Darusman; Taufik Muhammad Fakih; Dwi Syah Fitra Ramadhan; Hilda Aprilia Wisnuwardhani; Teti Sofia Yanti
Pharmaciana Vol 13, No 1 (2023): Pharmaciana
Publisher : Universitas Ahmad Dahlan

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (556.966 KB) | DOI: 10.12928/pharmaciana.v13i1.24016

Abstract

One plant that has the potential as an antioxidant is Ziziphus spina-christi (ZSC) because it contains phenolics and flavonoids. This study aims to determine the flavonoid content both qualitatively and quantitatively and to test the antioxidant activity of ZSC leaf extract using in vitro and in silico attenuation methods. Determination of the total flavonoid content of ZSC leaf extract using a comparison of quercetin. In vitro the antioxidant activity assay of ZSC leaf extract was carried out by measuring the reducing activity of ZSC leaf extract against the radical DPPH using ascorbic acid as comparison, while the in silico method using QSAR and pharmacophore modeling techniques. The results showed that the total flavonoid content obtained from ZSC leaf extract was 0.2515 ± 0.0013 mg QE/g D.W with an IC50 of 58.9296 ppm. This value indicates that ZSC leaf extract has potential as a strong antioxidant. Furthermore, from the in silico method using pharmacophore modeling and QSAR techniques, 8 hit compounds were obtained from the content of ZSC with IC50 QSAR ranging from 6.57 to 0.0004, which was thought to be the metabolite that had the most role in its antioxidant activity. This value indicates that ZSC leaf extract has potential as a very strong antioxidant. It also proves that QSAR and pharmacophore modeling techniques can be used as confirmatory tests for in vitro results in determining the antioxidant activity of natural materials.
Studi In Silico Aktivitas Analog Senyawa Zizyphine dari Bidara Arab (Zizyphus spina-christi) sebagai Antivirus SARS-CoV-2 terhadap Reseptor 3CLpro Taufik Muhammad Fakih; Firda Aulia Jannati; Annisa Meilani; Dwi Syah Fitra Ramadhan; Fitrianti Darusman
ALCHEMY Jurnal Penelitian Kimia Vol 18, No 1 (2022): March
Publisher : UNIVERSITAS SEBELAS MARET (UNS)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.20961/alchemy.18.1.52188.70-79

Abstract

COVID-19 merupakan penyakit yang penularannya human to human yang pertama kali ditemukan di China (Kota Wuhan). Tanaman bidara arab mengandung banyak metabolit sekunder yang bermanfaat, hasil fraksinasi dari buah bidara memiliki aktivitas sebagai antivirus yang signifikan terhadap virus herpes simpleks tipe 1. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui afinitas dan interaksi antara senyawa uji Zizyphine dengan reseptor 3CLpro secara in silico. Pada penelitian ini dilakukan identifikasi aktivitas biologis menggunakan PASS prediction dan sifat fisikokimia pada senyawa uji Zizyphine menggunakan webserver Swiss-ADME. Senyawa uji Zizyphine dioptimasi secara geometris menggunakan software Quantum ESPRESSO versi 6.6. Konformasi senyawa uji Zizyphine terbaik dilanjutkan ke tahap simulasi docking terhadap reseptor 3CLpro yang telah dipisahkan dengan ligan alaminya dan telah divalidasi menggunakan software MGL Tools versi 1.5.6 yang telah dilengkapi dengan Autodock Tools versi 4.2. Berdasarkan penelitian yang telah dilakukan dapat disimpulkan bahwa senyawa uji Zizyphine C memiliki afinitas yang lebih baik dibandingkan senyawa Zizyphine A, Zizyphine F, dan Zizyphine I dengan nilai energi bebas ikatan sebesar -9,32 kcal/mol dan konstanta inhibisi 146,89 nM, sehingga senyawa Zizyphine C berpotensi sebagai agen terapi COVID-19 yang bekerja terhadap reseptor 3CLpro. Selanjutnya dari hasil analisis aktivitas biologis, keseluruhan senyawa analog Zizyphine menunjukkan potensi sebagai antivirus. Akan tetapi dari prediksi ADME, senyawa-senyawa tersebut tidak menunjukkan profil yang baik sebagai obat oral.In Silico Study of Zizyphine Analog Compound Activity of Christ's Thorn Jujube (Zizyphus spina-christi) as SARS-CoV-2 Antivirus against 3CLpro Receptors. COVID-19 is a disease with human-to-human transmission that was first discovered in China (Wuhan City). The arabian bidara plant (Christ's Thorn Jujube) contains many useful secondary metabolites, fractionated from bidara fruit has significant antivirus activity against herpes simplex virus type 1. The purpose of this study was to determine the affinity and interaction between the Zizyphine test compound and the 3CLpro receptor through in silico. In this study, the identification of biological activity using PASS prediction and physicochemical properties of Zizyphine test compounds using the Swiss-ADME webserver. The Zizyphine test compound was optimized for geometry using Quantum ESPRESSO version 6.6 software. The conformation of the best Zizyphine test compound was continued to the docking simulation stage for the 3CLpro receptor which has been separated from its natural ligand and has been validated using MGL Tools version 1.5.6 with Autodock Tools version 4.2 software. Based on the results, it can be concluded that the test compound Zizyphine C has a better affinity than Zizyphine A, Zizyphine F, and Zizyphine I with a binding free energy value of -9.32 kcal/mol and inhibition constant of 146.89 nM. Therefore, the compound Zizyphine C has potential as a COVID-19 therapeutic agent that acts against the 3CLpro receptor. Furthermore, from the results of the analysis of biological activity, all Zizyphine analog compounds showed potential as antiviruses. However according to ADME predictions, these compounds did not show a good profile as oral drugs.
Peranan Uji Ekivalensi In Vitro Dan Ekivalensi In Vivo dalam Penentuan Kualitas Obat Niken Fitria Yuliar; Fitrianti Darusman; Ratih Aryani
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.7944

Abstract

Abstract. Drugs are available in the form of innovator and copy drugs. The high cost of innovator drugs makes it difficult for patients to obtain the drugs they need. Therefore, many pharmaceutical industries have developed copy drugs from their innovator drugs. To get a distribution license, the pharmaceutical industry must conduct an equivalence study on copy drugs to ensure that the copy drug has the same efficacy, safety and quality as the innovator drug. However, several surveys show that most patients believe that the effectiveness of copy drugs is not equivalent to the innovator drug. This study aims to determine the role of in vitro equivalence and in vivo equivalence studies in determining drug quality. This study is expected to provide benefits for the public so they are no longer hesitant to use copy drugs. The equivalence study has an important role in ensuring that the quality of the copy drug is equivalent to the innovator drug in terms of efficacy, safety and quality of the copy drug. Abstrak. Obat tersedia dalam bentuk obat inovator dan obat copy. Tingginya harga obat inovator membuat pasien sulit untuk memperoleh obat yang dibutuhkan. Sehingga banyak industri farmasi yang mengembangkan obat copy dari obat inovatornya. Untuk mendapatkan izin edar, industri farmasi harus melakukan uji ekivalensi terhadap obat copy guna menjamin obat copy memiliki khasiat, keamanan dan mutu yang setara dengan obat inovatornya. Namun, beberapa survei menunjukkan sebagian besar pasien percaya bahwa efektivitas obat copy tidak setara dengan obat inovatornya. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui peranan uji ekivalensi in vitro dan ekivalensi in vivo dalam penentuan kualitas obat. Sehingga penelitian ini diharapkan memberikan manfaat bagi masyarakat agar tidak lagi ragu menggunakan obat copy. Uji ekivalensi memiliki peran penting dalam menjamin kualitas dari obat copy setara dengan obat inovator dalam hal khasiat, keamanan serta mutu obat copy.
Skrining Pembentukan Kokristal Asam Mefenamat Menggunakan Koformer Nikotinamida Dengan Metode Solvent Drop Grinding (SDG) Larasati Sofiyandini; Aulia Fikri Hidayat; Fitrianti Darusman
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Abstract. The development of the cocrystallization method is an effort to solve the problem of solubility of active pharmaceutical substances that are difficult to dissolve in water. The purpose of the study was to determine the formation of mefenamic acid cocrystals (MFA) by melting point screening. Cocrystallization uses nicotinamide coformer (NCT) with solvent drop grinding (SDG) method and ethanol p.a as solvent. Melting point screening using a melting point apparatus (MPA) is performed to determine the newly formed cocrystals. Melting point screening results of cocrystal MFA-NCT ratio ratio (1:1); (2:1); and (1:2) using the SDG method each is 164°C; 184°C; and 159°C and the most optimal cocrystal formation, MFA-NCT cocrystal (1:2). Abstrak. Pengembangan metode kokristalisasi merupakan upaya dalam menyelesaikan permasalahan kelarutan zat aktif farmasi yang sulit larut dalam air. Tujuan penelitian untuk mengetahui terbentuknya kokristal asam mefenamat (MFA) dengan skrining titik leleh. Kokristalisasi menggunakan koformer nikotinamida (NCT) dengan metode solvent drop grinding (SDG) dan etanol p.a sebagai pelarut. Skrining titik leleh menggunakan melting point apparatus (MPA) dilakukan untuk mengetahui kokristal yang baru terbentuk. Hasil skrining titik leleh dari kokristal MFA-NCT rasio perbandingan (1:1); (2:1); dan (1:2) menggunakan metode SDG masing-masing adalah 164°C; 184°C; dan 159°C serta pembentukan kokristal paling optimal yaitu kokristal MFA-NCT (1:2).
Correlation of Adenosine Triphosphate (ATP) to muscle fatigue and work accuracy Riza Ramadhan; Fitrianti Darusman; Mentari Luthfika Dewi
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.8620

Abstract

Abstrak. Kehidupan manusia sehari-hari tidak dapat dipisahkan dari aktivitas fisik yang memerlukan kontraksi otot. Kontaksi otot sendiri dapat terjadi dengan adanya energi di dalam tubuh yaitu Adenosine Triphosphate (ATP). Sayangnya ATP di dalam tubuh jumlahnya terbatas sehingga kontraksi otot secara terus menerus akan menghabiskan pasokan ATP. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui apa yang terjadi pada tubuh jika pasokan ATP habis dan pengaruhnya terhadap ketelitian kerja. Penelitian ini dilakukan dengan metode systematic literature review (SLR) dari artikel ilmiah yang telah dipublikasikan pada jurnal nasional dan internasional. Hasl dari penelitian ini menunjukkan bahwa penggunaan ATP secara terus menerus untuk kontraksi otot dalam waktu yang lama dapat menyebabkan kondisi yang dinamakan kelelahan otot. Kelelahan otot ditandai dengan adanya rasa sakit akibat penumpukan asam laktat hasil kontraksi otot. Habisnya pasokan ATP di dalam tubuh dapat menyebabkan kurangnya pemenuhan kebutuhan energi otak, tangan, dan mata dalam melakukan koordinasi gerak sehingga berdampak pada gangguan konsentrasi dan ketelitian kerja. Abstract. Human life cannot be separated from daily physical activities that require muscle contraction. Muscle contractions themselves can occur in the presence of energy in the body called Adenosine Triphosphate (ATP). Unfortunately, the amount of ATP in the body is limited so that continuous muscle contraction will use up the supply of ATP. This study aims to find out what happens to the body if the supply of ATP runs out and its effect on work accuracy. This research was conducted using the systematic literature review (SLR) method of scientific articles that have been published in national and international journals. The results of this study indicate that the continuous use of ATP for muscle contraction for a long time can cause a condition called muscle fatigue. Muscle fatigue is characterized by pain due to the accumulation of lactic acid resulting from muscle contractions. Depletion of the supply of ATP in the body can lead to a lack of fulfillment of the energy needs of the brain, hands and eyes in coordinating movements so that it has an impact on impaired concentration and work accuracy.
Pengaruh Lembap, Termal dan Mekanik Pada Proses Manufaktur Sediaan Tablet Muhamad Rizqy Maulana; Fitrianti Darusman; Anan Suparman
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Quality of pharmaceutical solid preparations is influenced by the selection of solid phases of both active pharmaceutical ingredients (APIs) and additives, formulation design, and manufacturing processes. The pharmaceutical manufacturing process generally involves humid, thermal and mechanical factors. These three things can cause the transformation of the solid form of a BAF. This will certainly affect the stability and bioavailability of the APIs. In the manufacturing process of felt tablet preparations, there are 3 manufacturing methods, namely wet granulation, dry granulation, and direct felt methods. In this research, a literature study was conducted regarding the influence of moisture, thermal and mechanical on the manufacturing process of felt tablet preparations. The results obtained are that the influence of damp, thermal and mechanical in the manufacturing process of pharmaceutical preparations, especially tablet preparations, can result in a phase transformation of APIs solids which will affect the stability and bioavailability of the drug. Kualitas sediaan padat farmasi dipengaruhi oleh pemilihan bahan aktif farmasi (BAF) maupun bahan tambahan, formulasi, dan proses manufaktur. Proses manufaktur sediaan farmasi umumnya melibatkan faktor lembab, termal dan mekanik. Faktor-faktor tersebut dapat menyebabkan transformasi bentuk padatan suatu BAF yang akan mempengaruhi stabilitas dan bioavailabilitas BAF. Pada proses manufaktur sediaan tablet kempa, terdapat 3 metode pembuatan, yaitu metode granulasi basah, granulasi kering, dan kempa langsung. Pada penelitian ini dilakukan study literatur mengenai pengaruh lembap, termal dan mekanik pada proses manufaktur sediaan tablet kempa. Hasil yang didapat yaitu pengaruh lembap, termal dan mekanik pada proses manufaktur sediaan farmasi terutama sediaan tablet dapat mengakibatkan terjadinya transformasi fasa padatan BAF yang akan mempengaruhi stabilitas dan bioavabilitas obat.
Studi Literatur Pengembangan Sediaan Mucoadhesive Drug Delivery System (MDDS) untuk Penghantaran Metformin Hidroklorida Zalfa Ainun Rozak; Sani Ega Priani; Fitrianti Darusman
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.8874

Abstract

Abstrak. Metformin HCl memiliki beberapa masalah seperti bioavailabilitas yang rendah, waktu paruh yang pendek dan jendela penyerapan yang sempit, sehingga perlu dikembangkan sistem penghantaran obat yang berkelanjutan untuk mengatasi keterbatasan tersebut. Mucoadhesive Drug Delivery System (MDDS) adalah sistem yang mampu mengikat permukaan sel epitel lambung, sehingga berfungsi sebagai sarana potensial untuk memperpanjang retensi di lambung dengan meningkatkan durasi kontak obat dengan membran biologis. Penelitian ini bertujuan untuk menentukan formula optimum serta pengaruhnya terhadap nilai AUC dan bioavailabilitas. Metode penelitian yang digunakan yaitu systematic literatur review dengan cara mencari artikel internasional dari penerbit bereputasi. Hasil penelitian ini menunjukan bahwa sediaan MDDS yang sudah dikembangkan untuk zat aktif metformin HCl telah memuhi persyaratan sediaan yang baik karena memiliki waktu mukoadhesif yang optimum (>6 jam). Selain itu, sediaan MDDS ini mampu meningkatkan nilai bioavailabilitas serta AUC dari metformin HCl dalam rentang 65 – 113%. Sediaan MDDS dapat dijadikan solusi untuk perbaikan efektivitas pengobatan dari zat aktif metformin HCl dalam tubuh dengan pengujian yang lebih lanjut. Abstract. Metformin HCl has several problems such as low bioavailability, short half-life and narrow absorption window, so it is necessary to develop a sustainable drug delivery system to overcome these limitations. Mucoadhesive Drug Delivery System (MDDS) is a system capable of binding to the surface of gastric epithelial cells, thereby functioning as a potential means to extend retention in the stomach by increasing the duration of drug contact with biological membranes. This study aims to determine the optimum formula and its effect on AUC values and bioavailability. The research method used is systematic literature review by searching for international articles from reputable publishers. The results of this study indicate that the MDDS preparation that has been developed for the active substance metformin HCl has met the requirements of a good preparation because it has an optimum mucoadhesive time (> 6 hours). In addition, this MDDS preparation was able to increase the bioavailability and AUC values of metformin HCl in the range of 65 – 113%. MDDS preparations can be used as a solution to improve the effectiveness of the treatment of the active substance metformin HCl in the body with further testing.