<![CDATA[Tyrosinase inhibition is one of the main strategies when developing new hypopigmenting agents. Based on Kolbe's research, 2013 the inhibitory effect of the tyrosinase enzyme from kojic acid, hydroquinone, arbutin and from the compound 4-n-butyl resorcinol on human tyrosinase where the results showed that 4-n-butyl resorcinol proved to be very effective as a human tyrosinase inhibitor with an IC50 value of 21 lmol/L and 4-Butyl resorcinol showed 20 times stronger inhibition than kojic acid, which showed an IC50 of 500 lmol/L and the maximum inhibition (89%) reached a concentration of 5.6 mmol/L. Arbutin and hydroquinone with IC50 values of 6500 lmol/L for arbutin and 4400 lmol/L for hydroquinone. 4-n-butylresorcinol has instability properties and irritating effects on the skin from the compound as well as the route of topical administration, so a delivery form is needed which in addition to protecting the active ingredients, but also maintains stability so that when it passes through the skin it is easier to penetrate the stratum corneum, so that optimally absorbed to get better efficacy. The vesicular ethosomal system is able to present many advantages as a degradation-preventing agent and is able to increase penetration in the skin. Ethosomes are composed of phospholipid nanovesicle components with the ability to overcome the natural skin barrier and the capacity to deliver drugs through the skin layers. Ethosomes consist of phospholipids (20–45%), air and short-chain concentrations (generally between 20–45% ethanol) and isopropyl alcohol or propylene glycol (up to 15%). Abstrak: Penghambatan enzim tirosinase adalah salah satu strategi utama ketika mengembangkan agen hipopigmentasi baru. Berdasarkan penelitian Kolbe, 2013 efek penghambatan enzim tyrosinase dari asam kojik, hidrokuinon, arbutin dan dari senyawa 4-n-butil resorsinol pada tirosinase manusia dimana hasil penelitian menunjukkan bahwa 4-n-butil resorsinol terbukti sangat efektif sebagai penghambat tirosinase manusia dengan nilai IC50 21 lmol/L dan 4-Butil resorsinol menunjukkan aktivitas penghambatan 20 kali lebih kuat dari pada asam kojik, yang menunjukkan IC50 500 lmol/L dan penghambatan maksimum (89%) dicapai pada konsentrasi 5,6 mmol/L. Arbutin dan hidrokuinon dengan nilai IC50 6500 lmol/L untuk arbutin dan 4400 lmol/L untuk hidrokuinon. 4-n-butilresorsinol memiliki sifat ketidakstabilan dan efek mengiritasi pada kulit dari senyawa serta rute pemberian secara topikal, maka diperlukan suatu bentuk penghantaran yang selain dapat melindungi bahan aktif namun biasa juga menjaga kestabilan agar ketika melewati kulit lebih mudah dalam menembus bagian stratum korneum, sehingga dapat terabsorpsi optimal untuk mendapatkan efikasi yang lebih baik. Sistem vesikular etosom mampu menyajikan banyak keuntungan sebagai agen pencegah degradasi dan mampu meningkatkan penetrasi di kulit. Etosom terdiri dari komponen nanovesikel fosfolipid dengan kemampuan untuk mengatasi penghalang kulit alami dan kapasitas untuk memberikan obat melalui lapisan kulit. Etosom terdiri dari fosfolipid (20–45%), air dan rantai pendek konsentrasi tinggi (umumnya antara 20–45% etanol) dan isopropil alkohol atau propilen glikol (hingga 15%).]]>
