Claim Missing Document
Check
Articles

Found 25 Documents
Search

Sintesis Perovskite Nano Material La0,67Sr0,33Mn1-xNixO3 (x = 0,2 & 0,25) dengan Metode Sintesis Sol Gel Laksanawati, Wahyu Dian; Kurniawan, Budhy; Saptari, Sitti Ahmiatri
Omega: Jurnal Fisika dan Pendidikan Fisika Vol 2 No 1 (2016)
Publisher : Program Studi Pendidikan Fisika UHAMKA

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Pada penelitian ini melaporkan proses dan hasil sintesis yang dilengkapi oleh karakterisasi material La0,67Sr0,33Mn1-xNixO3 dengan variasi x = 0,20 dan 0,25 yang dibuat dengan metode sol gel. Didapatkan informasi bahwa material (LaSr)(Mn1-xNixO3 memiliki fasa tunggal yang diuji dengan difraktometer sinar X (XRD). Hasil dari refinement menunjukkan bahwa pada material La0,67Sr0,33Mn1-xNixO3 telah terbentuk fasa tunggal untuk dua variasi sampel dengan stuktur kristal rombohedral dengan ukuran kristal 20,29 nm untuk variasi x = 0,20 dan 17,90 nm untuk x = 0,25. Untuk mengetahui ikatan gugus fungsi perovskite yang terbentuk menggunakan uji FTIR dengan bilangan gelombang dari 450 - 4000 cm-1, diketahui bahwa ikatan Mn-O-Mn bervibrasi pada bilangan gelombang sekitar 616 cm-1. Dan informasi mengenai morfologi sampel (LaSr)(Mn1-xNixO3 ditunjukkan oleh hasil uji SEM.
Studi Sifat Magnetik Material Perovskite (La, Sr)(Mn, Ni)O3 Widyaiswari, Utami; Kurniawan, Budhy; Saptari, Sitti Ahmiatri
Omega: Jurnal Fisika dan Pendidikan Fisika Vol 2 No 1 (2016)
Publisher : Program Studi Pendidikan Fisika UHAMKA

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Studi resistivitas dan sifat magnetik telah dilakukan pada material (La, Sr)(Mn, Ni)O3. Sampel dengan variasi doping Ni sebesar 20% dan 30% telah dibuat dengan metode sintesa sol gel. Hasil karakterisasi XRD menunjukkan bahwa sampel telah memiliki fasa tunggal dan tidak menunjukkan adanya puncak impuritas. Hasil refinement dengan metode Rietveld analysis menunjukkan bahwa sampel memiliki struktur rhombohedral dengan space group R-3c. Meskipun struktur kristal tidak berubah, parameter kisi dan ukuran kristalit sampel menurun dengan bertambahnya pemberian doping Ni. Sifat magnetik sampel ditunjukkan oleh kurva histerisis yang diperoleh dari karakterisasi Vibrating Sample Magnetometer (VSM). Hasilnya belum menunjukkan magnetisasi saturasi saat diberi medan luar sebesar 1 T, dan kurva histerisis yang dihasilkan semakin landai dengan penambahan doping Ni.
Analysis Crystal Structure of La0.7Ba(1-xSrx)0.3MnO3 by Sol-Gel Method Juli Hartati; Sitti Ahmiatri Saptari; Arif Tjahjono
Al-Fiziya: Journal of Materials Science, Geophysics, Instrumentation and Theoretical Physics Al-Fiziya: Journal of Materials Science, Geophysics, Instrumentation and Theoretical Physics | Vol.3
Publisher : Physics Study Programme, Faculty of Science and Technology UIN Syarif Hidayatullah Jakarta

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.15408/fiziya.v3i1.15029

Abstract

Abstrak.Penelitian tentang struktur kristal  bahan La0.7(Ba1-xSrx)MnO3  menggunakan metode sol-gel telah berhasil dilakukan. Bahan-bahan dasar yang digunakan dicampur di atas hot plate diaduk sambil ditetesi ammonia solution sehingga mencapai pH 7, selanjutnya didiamkan sampai diperoleh bentuk gel. Gel dikeringkan pada suhu 120°C, selanjutnya dilakukan pra-kalsinasi dengan suhu 650°C selama 6 jam, dilanjutkan dengan kalsinasi  pada suhu 1000°C selama 12 jam, dan kemudian disinter pada temperatur 1200°C selama 12 jam. Hasil refinement data  XRD memberikan informasi bahwa struktur kristal  La0.7(Ba1-xSrx)MnO3 adalah rombohedral dengan space grup R-3c. Penambahan substitusi ion Sr2+ mengakibatkan terjadinya penurunan intensitas dan pergeseran puncak ke arah sudut yang lebih besar. Hal ini disebabkan karena pengaruh jari-jari ion Sr2+ yang lebih kecil dibandingkan dengan jari-jari ion Ba2+ . Abstract.In this research,  La0.7(Ba1-xSrx)0.3MnO3  compound (x = 0; 0.2; 0.3; and 0.5) by sol-gel method has been investigated.  The compound used is mixed on a hot plate until reached a pH 7 when dropped ammonia solution, then let stand until turn into a gel. Dehydrated gel at 120°C, pra-calcination at 650°C for 6 hours, calcination t 1000°C for 12 hours, and sintering at 1200°C for 12 hours. The result of refinement XRD pattern shown that samples are single phase with rhombohedral crystal structure with R-3c space group. The intensity decrease and peak list shift to larger angle when Sr-substitution increased, it’s caused  ionic radii of Sr2+ is smaller than Ba2+ .
Ultra Short Baseline (USBL) Calibration for Positioning of Underwater Objects Bagus Septyanto; Dian Nurdiana; Sitti Ahmiatri Saptari
Al-Fiziya: Journal of Materials Science, Geophysics, Instrumentation and Theoretical Physics Al-Fiziya: Journal of Materials Science, Geophysics, Instrumentation and Theoretical Physics | Vol.2
Publisher : Physics Study Programme, Faculty of Science and Technology UIN Syarif Hidayatullah Jakarta

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (689.351 KB) | DOI: 10.15408/fiziya.v2i2.12524

Abstract

In general, surface positioning using a global satellite navigation system (GNSS). Many satellites transmit radio signals to the surface of the earth and it was detected by receiver sensors into a function of position and time. Radio waves really bad when spreading in water. So, the underwater positioning uses acoustic wave. One type of underwater positioning is USBL. USBL is a positioning system based on measuring the distance and angle. Based on distance and angle, the position of the target in cartesian coordinates can be calculated. In practice, the effect of ship movement is one of the factors that determine the accuracy of the USBL system. Ship movements like a pitch, roll, and orientation that are not defined by the receiver could changes the position of the target in X, Y and Z coordinates. USBL calibration is performed to detect an error angle. USBL calibration is done by two methods. In USBL calibration Single Position obtained orientation correction value is 1.13 ̊ and a scale factor is 0.99025. For USBL Quadrant calibration, pitch correction values is -1.05, Roll -0.02 ̊, Orientation 6.82 ̊ and scale factor 0.9934 are obtained. The quadrant calibration results deccrease the level of error position to 0.276 - 0.289m at a depth of 89m and 0.432m - 0.644m at a depth of 76m
Studi Pemodelan Distribusi Konduktivitas Bawah Permukaan 3-D Berbasis Data Resistivitas Menggunakan Program Aplikasi DCIP3D Versi 2.1 Nadhia Fairuz Syafira; Sitti Ahmiatri Saptari; Adhika Junara Karunianto
Al-Fiziya: Journal of Materials Science, Geophysics, Instrumentation and Theoretical Physics Al-Fiziya: Journal of Materials Science, Geophysics, Instrumentation and Theoretical Physics | Vol.2
Publisher : Physics Study Programme, Faculty of Science and Technology UIN Syarif Hidayatullah Jakarta

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (597.169 KB) | DOI: 10.15408/fiziya.v2i1.10544

Abstract

Human needs will increase in various aspects, including the need for content in the earth. In describing the distribution of physical properties beneath the earth's surface, 3-D modeling is the best way to find out the details of the subsurface content of the earth. To facilitate the making of 3-D models from the earth, the DCIP3D application program is used. DCIP3D develops a series of inversion algorithms to restore 3-D conductivity models. The research was conducted to optimize the use of DCIP3D version 2.1. The data used are secondary and synthetic data. Secondary data is resistivity geoelectric data consisting of four line of the results of the PTBGN-BATAN survey in the Ahu Mamuju, West Sulawesi, 2017. Data processing is done by making mesh cell size which is a discritization of the earth model. The variation of the mesh core size is done (5 × 5 × 5) m, (10 × 10 × 10) m and (15 × 15 × 15) m. By completing various input files for DCIP3D, the 3-D subsurface conductivity model was successfully restored. Adding topographic values to the model causes the model to look even more real. The best model that describes the conductivity of the secondary data survey area is a model with a core cell (10 × 10 × 10) m because it corresponds to the distance between the electrodes used during data acquisition.
Analisis Pengaruh Bentuk Filler Pada Komposit Batang Bambu Terhadap Nilai Kekerasan (Hardness Shore D) Ahmad Firdaus; Arif Tjahjono; Sitti Ahmiatri Saptari
Al-Fiziya: Journal of Materials Science, Geophysics, Instrumentation and Theoretical Physics Al-Fiziya: Journal of Materials Science, Geophysics, Instrumentation and Theoretical Physics | Vol.1
Publisher : Physics Study Programme, Faculty of Science and Technology UIN Syarif Hidayatullah Jakarta

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (240.98 KB) | DOI: 10.15408/fiziya.v1i2.9506

Abstract

Tanaman bambu yang berlimpah di Indonesia belum banyak di manfaatkan sebagai bahan penelitian. Bambu dapat dimanfaatkan pada komposit berpenguat bambu sebagai filler. Pada penelitian ini telah dilakukan pembuatan papan komposit dengan paduan matriks campuran resin dan hardener dengan filler batang bambu. Dalam proses sintesis, digunakan perbandingan resin epoxy dan hardener yaitu 80% berbanding 20%, serta filler berbahan batang bambu dengan variasi bentuk filler : filler serbuk dan filler memanjang. Pengujian kekerasan komposit dilakukan dengan menggunakan alat durometer dengan metode Hardness Shore D. Nilai kekerasan maksimum rata-rata pada komposit filler serbuk adalah 72.00 ± 2.65 Shore D  dan nilai kekerasan maksimum rata-rata pada komposit filler memanjang adalah 77.60 ±  3.78  Shore D. Hasil tersebut menunjukan bahwa komposit filler memanjang lebih keras dari komposit filler serbuk
Sintesis dan Analisis Struktur Material Aktif Katoda LiFe0,7Mn0,2Ni0,1PO4 Betty Haifa Sarwono; Sitti Ahmiatri Saptari; Bambang Prihandoko
Al-Fiziya: Journal of Materials Science, Geophysics, Instrumentation and Theoretical Physics Al-Fiziya: Journal of Materials Science, Geophysics, Instrumentation and Theoretical Physics | Vol.1
Publisher : Physics Study Programme, Faculty of Science and Technology UIN Syarif Hidayatullah Jakarta

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (327.481 KB) | DOI: 10.15408/fiziya.v1i1.8998

Abstract

Abstrak. Sebuah sintesis material katoda LiFe0,7Mn0,2Ni0,1PO4 dengan metode solid-state telah selesai dilakukan. Bahan dasar yang digunakan adalah LiOH.H2O, α-Fe2O3, MnO2, Ni dan H3PO4. Bahan yang digunakan ada yang berasal dari bahan baku lokal yaitu α-Fe2O3 dan MnO2 dan sisanya menggunakan bahan import dari china. Pada penelitian ini digunakan variasi waktu sintering yaitu 4 jam, 6 jam,8 jam dan total 10 jam dengan temperatur 800oC. Karakterisasi dilakukan dengan menggunakan pengujian Difraktometer Sinar-X (XRD). Analisis data XRD dilakukan dengan menggunakan perangkat lunak PDXL Rigaku. Hasil analisis menunjukkan bahwa sintering pada temperatur 800oC selama total 10 jam menghasilkan fasa LiFe0,7Mn0,2Ni0,1PO4 yang satu fasa. Dan co-doping Mn dan Ni berhasil didoping pada LiFePO4. Abstract. Synthesis Cathode material, LiFe0,7Mn0,2Ni0,1PO4, has been synthesized by the solid-state method. Basic materials that used in this research are LiOH.H2O, α-Fe2O3, MnO2, Ni, and H3PO4. Several basic materials that used in this research obtained from the local raw material such as α-Fe2O3 and MnO2, and the remaining materials obtained by importing from China. Sintering time in this research are varied from 4 hours, 6 hours, 8 hours, and 10 hours, and all varied time are treated at 800°C. The characterization that used in this research is X-Ray Diffractometer (XRD). XRD data are analyzed using PDXL Rigaku software. The results of this research show that sintering at 800°C during total time 10 hours yields LiFe0,7Mn0,2Ni0,1PO4 in one phase. Co-doping Mn and Ni had been successfully doped in LiFePO4.
SINTESIS DAN KARAKTERISASI Li4Ti5O12 YANG DILAPISI KARBON DENGAN METODE SOLID STATE REACTION UNTUK ANODA ION LITHIUM Lediliocza Lediliocza; Sitti Ahmiatri Saptari; Slamet priyono
Al-Fiziya: Journal of Materials Science, Geophysics, Instrumentation and Theoretical Physics Al-Fiziya: Journal of Materials Science, Geophysics, Instrumentation and Theoretical Physics | Vol.3
Publisher : Physics Study Programme, Faculty of Science and Technology UIN Syarif Hidayatullah Jakarta

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.15408/fiziya.v3i2.17271

Abstract

Telah dilakukan sintesis material anoda Li4Ti5O12 dilapisi karbon melalui metode solid state, dengan bahan baku LiOH H2O dan TiO2. sintesis dilakukan dengan variasi sumber karbon yaitu Super. P, Tapioka, dan karbon aktif Food grade. Prekursor Li4Ti5O12 disinter pada suhu 800o C selama 4 jam pada atmosfer udara bebas. Sedangkan proses pelapisan karbon dilakukan dengan milling basah dan sinter pada suhu 600o C selama 1 jam pada atmosfer N2. Karakterisasi yang dilakukan meliputi analisa untuk melihat perbedaan performa elektrokimia pada variasi sumber karbon yang digunakan, diantaranya analisa XRD (X-ray Diffraction) untuk mengetahui pembentukan fasa Li4Ti5O12, FESEM ( Field Emission Scanning Electron Microscopy) untuk menganalisa morfologi yang terbentuk, dan untuk mengetahui performa elektrokimia dilakukan pengujian Cyclic voltammetry, charge-discharge dan Electrochemical Impedance Spectroscopy (EIS). Hasil karaktrisasi terbentuk fasa Lithium titanium oxide (Li4Ti5O12) sebesar 96,1% dan fasa rutile (TiO2) sebesar 3,1%. Hasil karakterisasi FE-SEM menunjukan morfologi penyebaran karbon pada anoda Li4Ti5O12/C dengan sumber karbon Super P, paling homogen dbandingkan dengan anoda Li4Ti5O12/C dengan sumber karbon Tapioka kemudian anoda Li4Ti5O12/C dengan sumber karbon food grade. Performa elektrokimia yang dihasilkan Li4Ti5O12/C dengan sumber karbon Tapioka memiliki nilai konduktivitas elektronik dan konduktivitas ionik paling besar, dan menunjukan difusi ion lithium yang sangat kecil, namun memiliki nilai koefesien difusi 2,54 × 10−13 cm-2 s-1 mendekati besar koefesien difusi Li4Ti5O12/C (Sp) sebesar 2,61 × 10−13 cm-2 s1, serta memiliki nilai kapasitas discharge 161.05 mAh/g, mendekati nilai kapasitas discharge Li4Ti5O12/C (Sp) sebesar 167.84 mAh/g. 
Analisis Fasa, Struktur Kristal dan Sifat Kemagnetan Material Komposit Berbasis Nd0,6Sr0,4MnO3 / Fe2O3 Mujadid Al-Rabi; Arif Tjahjono; sitti Ahmiatri Saptari
Al-Fiziya: Journal of Materials Science, Geophysics, Instrumentation and Theoretical Physics Al-Fiziya: Journal of Materials Science, Geophysics, Instrumentation and Theoretical Physics | Vol.3
Publisher : Physics Study Programme, Faculty of Science and Technology UIN Syarif Hidayatullah Jakarta

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.15408/fiziya.v3i2.17638

Abstract

Pada penelitian ini dipelajari rekayasa struktur material komposit berbasis neodymium manganit, yang dimulai dengan mensintesis material Nd0,6Sr0,4MnO3 (NSMO) dengan menggunakan metode sol-gel, lalu dilanjutkan dengan sintesis material komposit (Nd0,6Sr0,4MnO3)1-x/(Fe2O3)x (x= 0; 0,3; 0,5 dan 0,7). Sampel dikarakterisasi dengan menggunakan XRD (X-Ray Diffraction) menunjukkan bahwa sampel NSMO memiliki struktur kristal orthorombik dengan space group P n m a, pengkompositan dengan Fe2O3 tidak menyebabkan perubahan struktur tetapi muncul fasa lain yang ditandai dengan adanya puncak difraksi milik Fe2O3. Karakterisasi FESEM (Field Emission Scanning Electron Microscope) menunjukkan persebaran butir yang merata dengan ukuran butir rata-rata 0.186 μm. Karakterisasi VSM (Vibrating Sample Magnetometer) pada temperatur ruang (298 K) dengan medan magnet 5 T, menunjukkan material komposit NSMO / Fe2O3 bersifat paramagnetik dan nilai magnetisasi serta susceptibilitas sampel semakin menurun seiring dengan penambahan konsentrasi Fe2O3.
Analisis Struktur Kristal dan Sifat Kemagnetan Material Komposit Perovskite Manganit Nd0,6Sr0,4MnO3/ZnO Muhammad Umar Faruqi; Arif Tjahjono; Sitti Ahmiatri Saptari
Al-Fiziya: Journal of Materials Science, Geophysics, Instrumentation and Theoretical Physics Al-Fiziya: Journal of Materials Science, Geophysics, Instrumentation and Theoretical Physics | Vol.3
Publisher : Physics Study Programme, Faculty of Science and Technology UIN Syarif Hidayatullah Jakarta

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.15408/fiziya.v3i1.16158

Abstract

AbstrakPerovskite manganit merupakan salah satu rekayasa material yang dapat menghasilkan perubahan fenomena fisika. Telah berhasil dibuat material berbasis perovskite manganit Nd0,6Sr0,4MnO3 menggunakan metode sol-gel¬ dan dikompositkan dengan ZnO (Nd0,6Sr0,4MnO3)1-x/(ZnO)x (x = 0; 0,3; 0,5; 0,7). Hasil pengujian X-Ray Diffraction menunjukkan sampel Nd0,6Sr0,4MnO3 berstruktur tunggal ortorombik dan sampel ZnO pada (Nd0,6Sr0,4MnO3)0,5/(ZnO)0,5 berstruktur heksagonal tunggal. Hasil pengujian Field Emission Scanning Electron Microscope menunjukkan sampel telah homogen dengan rata-rata ukuran butir 0,188 μm. Hasil pengujian Vibrating Sample Magnetometer menunjukkan sampel (Nd0,6Sr0,4MnO3)0,5/(ZnO)0,5 bersifat paramagnetik dan mengalami penurunan sifat magnetik juga suseptibilitas seiring dengan penambahan konsentrasi material ZnO. AbstractPerovskite manganite is one of the manipulation materials that can produce changes in physical phenomena. Perovskite material Nd0,6Sr0,4MnO3 has been made with the sol-gel method and then composites with ZnO (Nd0.6Sr0.4MnO3)1-x/(ZnO)x (x = 0; 0.3; 0.5, 0, 7). The results of the X-Ray Diffraction characterization test showed samples of Nd0,6Sr0,4MnO3 and ZnO each with a single orthorhombic phase with a Pnma space group and a single hexagonal with a P63mc space group. The results of the Field Emission Scanning Electron Microscope characterization test showed that the samples were homogeneous with an average grain size of 0,188 μm. Vibrating Sample Magnetometer characterization test results show composite material (Nd0,6Sr0,4MnO3)1-x/(ZnO)x are paramagnetic and the increasing composition of ZnO material decreases the magnetization and susceptibility value of sample