cover
Article Per Year (5 Year)
All
Home Page
OAI Link
Editorial Team
Contact
Reviewer
Google Scholar
Contact Name
Khoiruddin
Contact Email
khoiruddin@che.itb.ac.id
Phone
-
Journal Mail Official
jtki@cheitb.id
Editorial Address
https://www.aptekim.id/jtki/index.php/JTKI/about/contact
Location
Unknown,
Unknown
INDONESIA
Jurnal Teknik Kimia Indonesia
Published by Asosiasi Pendidikan Tinggi Teknik Kimia Indonesia
ISSN : 16939433     EISSN : 26864991     DOI : http://dx.doi.org/10.5614/jtki
Core Subject : Engineering,
Chemical Engineering, Chemistry & Bioengineering
Jurnal Teknik Kimia Indonesia (JTKI) merupakan majalah ilmiah yang diterbitkan oleh Asosiasi Pendidikan Tinggi Teknik Kimia Indonesia (APTEKIM). Versi cetak JTKI telah diterbitkan secara berkala sejak tahun 2001 (p-ISSN 1693-9433). Mulai Volume 18 No. 2 Agustus 2019, terbitan berkala versi daring telah memiliki no. ISSN 2686-4991 (SK ISSN: 0005.26864991/JI.3.1/SK.ISSN/2019.11, 4 November 2019). Seluruh artikel yang diterbitkan telah melalui proses penilaian. Proses ini dilakukan oleh para akademisi dan peneliti pada bidang terkait untuk menjaga dan meningkatkan kualitas penulisan artikel yang dimuat, pada skala nasional khususnya dan internasional umumnya.
Arjuna Subject : Teknik Kimia (semua kategori) - Teknik Kimia (Lain-Lain)
Articles 9 Documents
 1 
Search results for , issue "Vol 5, No 1 (2006)" : 9 Documents clear
Uji potensi metana biokimia terhadap biolumpur dengan pengolahan awal ozonisasi dan sonikasi D Desiana; Tjandra Setiadi
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 5, No 1 (2006)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2006.5.1.7

Abstract

The anaerobic digestion is a basic technique in reducing bio-sludge. The eficiency process anaerob doing based on value ratio COD and BOD. One simple test for knowing biochemical methane potential was developed in 1779 by Owen group. A study on BMP (Biochemical Methane Potential) and ATA (Anaerobic Toxicity Assay) on bio-sludge were carried out in this research. The effect of pretreatment to biodegradability and toxicity were also studied The results of experiments showed that toxicity of raw bio-sludge, ozonation, and sonication on bio-sludge have no toxic effect to the production rate of gas on low concentration (around  4%), but it has been toxic on higher concentration. The potential measurement of methane production that was developed by Owen et al., was not accurate enough to be applied on bio-sludge. The extended ATA measurements gave a better result especially on low concentration (around 4%) or on COD level around 1.500 mg/L. Based on extended ATA measurement, biochemical methane production was relatively high as biodegradability valued around 62%. Keywords: Anaerobic Digestion, ATA, BMP, BOD, COD AbstrakProses anaerob merupakan teknik yang paling fundamental untuk mengurangi biolumpur. Uji efisiensi proses anaerob selama ini dilakukan berdasarkan nilai rasio nilai COD dan BOD. Pada tahun 1979, kelompok Owen mengembangkan suatu uji sederhana untuk mengetahui potensi pembentukan metana biokimia yang relatif lebih mewakili kondisi anaerob sebenarnya. Penelitian ini bertujuan untuk menentukan metoda uji potensi pembentukan metana terhadap biolumpur. yakni berdasarkan uji ATA (Anaerobic Toxicity Assay) lanjutan dan metoda BMP (Biochemical Methane Potential) yang dikembangkan oleh kelompok Owen. Selain itu, dalam penelitian ini juga dilakukan uji tingkat racun (ATA). Hasil penelitian memperlihatkan bahwa tingkat racun biolumpur segar, biolumpur hasil ozonasi, dan biolumpur hasil sonikasi cenderung tidak menghambat laju produksi gas pada konsentrasi rendah (4%), namun bersifat raczm pada konsentrasi lebih tinggi, untuk biolumpur, perhitungan potensi pembentukan metana dengan metoda BMP yang dikembangkan oleh kelompok Owen kurang tepat, namun uji ATA lanjutan memberikan hasil lebih baik, terutama pada konsentrasi uji yang rendah (sekitar 4 %) atau pada beban COD berkisar 1.500 mg/L. Potensi pembentukan metana biokimia berdasarkan uji ATA lanjutan ternyata relatif tinggi, dengan nilai biodegradabilitas yang mencapai sekitar 62%.Kata Kunci: ATA, BMP, BOD, COD, Proses Anaerob
Inhibisi korosi baja dalam air laur mengandung sulfida menggunakan glutaraldehida Larisa Deviyani; Isdiriayani Nurdin
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 5, No 1 (2006)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2006.5.1.2

Abstract

Most of steel corrosion on process equipment using seawater as utilities is due to corrosive seawater contaminants; one of which is sulfide. Corrosion control, which is commonly applied to steel in sulfide containing seawater, is chemical inhibition. In this research, the influence of H2S concentration on corrosion of steel in artificial seawater, and determination of the optimum doses of glutaraldehyde as corrosion inhibitor, are carried out by corrosion rate measurement according Tafel method; while prediction of inhibition mechanism is studied according to cyclic voltammetry method. The experimental result shows that steel is readily corroded in artificial seawater. Addition of H2S to artificial seawater increases corrosion rate. Glutaraldehiyde is an effective corrosion inhibitor for steel in seawater contaminated by H2S. The highest inhibition effectiveness on steel corrosion in seawater contaminated by 250 ppm H2S is 99.99%, which is obtained by adding of 80 ppm glutaraldehiyde. Generally, the oxidation reaction of steel in artificial seawater contaminated by H2S and inhibited with glutaraldehyde, is a one step irreversible reaction giving unstable product. Glutaraldehyde inhibits corrosion reaction through adsorption on steel surface, proven by reduction of corrosion product quantity.Keywords: Corrosion Inhibitor, Steel, Glutaraldehyde, Sulfide. AbstrakKorosi peralatan proses terbuat dari bajayang menggunakan air laut sebagai air utilitas disebabkan oleh kontaminan air laut yang bersifat korosif, salah satunya adalah sulfida. Pengendalian korosi baja dalam air laut mengandung sulfida dilakukan dengan penambahan inhibitor. Pada penelitian ini, untuk mengetahui pengaruh konsentrasi H2S dalam air laut terhadap korosi baja, serta menentukan dosis optimum glutaraldehida sebagai inhibitor korosi, dilakukan pengukuran  laju korosi baja dengan metoda Tafel, dan perkiraan mekanisme inhibisi dengan metode voltameri siklik. Hasil percobaan menunjukkan bahwa baja terkorosi dalam air laut tiruan. Penambahan H2S dalam air laut tiruan meningkatkan laju korosi baja. Glutaraldehida efektif sebagai inhibitor korosi baja dalam air laut terkontaminasi H2S, dengan keefektifan inhibisi tertinggi adalah 99,99%, yang diperoleh dengan penambahan 80 ppm glutaraldehida ke dalam air laut tiruan yang mengandung 250 ppm H2S. Secara umum reaksi oksidasi baja dalam air laut tiruan terkontaminasi H2S dengan penambahan glutaraldehida berlangsung dalam satu tahap, merupakan reaksi irreversibel dengan produk reaksi yang bersifat tidak stabil. Inhibitor glutaraldehida menghambat korosi dengan cara teradsorbsi dipermukaan pelat baja, terbukti dengan penurunan kuantitas produk korosi.Kata Kunci: Inhibitor Korosi, Baja, Glutaraldehida, Sulfida
Detailed kinetic model of oxidation and combustion of n-heptane using an automatic generation of mechanisms Yuswan Muharam
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 5, No 1 (2006)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2006.5.1.8

Abstract

There is continued interest in developing a better understanding of the oxidation and combustion of large hydrocarbons, which are good representative for practical fuels used in automotive engines for a wide range of operating conditions. This interest is motivated by the need to improve the efficiency and performance of currently operating combustion systems, the fuel economy, and the need to reduce pollutant emission. Normal-heptane is one of these hydrocarbons.  In this work a detailed chemical kinetic model for the oxidation and combustion of n-heptane has been automatically developed using a computer code called MOLEC. The model consisting of 486 species taking part in 2008 elementary reactions was used to reproduce experimental results of n-heptane oxidation in shock tubes. The experimental study of the ignition delay times of n-heptane/O2/Ar behind a reflected shock wave for equivalence ratios of 0.5-4.0 in a temperature range of 1300 K- 2000 K can be reproduced well by the model. Experimentally derived and numerically predicted ignition delays of n-heptane/air mixtures in a high-pressure shock tube in a wide range of temperatures, pressures, and equivalence ratios agree very well. Sensitivity analyses were performed for shock tube environment in an attempt to identify the most important reactions under the relevant conditions of study.Keywords: Modelling, Oxidation, Combustion, Kinetics, Fuels AbstrakDewasa ini di dunia muncul minat yang berkelanjutan dalam mengembangkan proses oksidasi dan pembakaran hidrokarbon panjang, yang merupakan representatif yang meyakinkan bagi  bahan bakar praktis yang digunakan di dalam mesin kendaraan bermotor dalam rentang kondisi operasi yang Iebar. Keminatan ini dipicu oleh keinginan untuk meningkatkan efisiensi dan kinerja sistem pembakaran yang digunakan saat ini, ekonomi bahan bakar serta kebutuhan untuk mengurangi emisi polutan. Normal-heptane merupakan salah satu hidrokarbon ini. Di dalam riset ini sebuah model kinetika kimia detail untuk oksidasi dan pembakaran n-heptana dikembangkan secara otomatis dengan menggunakan sebuah kode komputer yang disebut MOLEC. Model yang terdiri dari 486 spesies yang berperan serta di dalam 2008 reaksi elementer digunakan untuk mereproduksi hasil­ hasil eksperimen oksidasi n-heptana di dalam shock tubes. Has il eksperimen ignition delay times n­ heptana/ O2/Ar di dalam shock tube untuk rasio ekuivalensi 0,5-4,0 pada rentang temperatur 1300 K- 2000 K dapat direproduksi dengan baik oleh model. Ignition delay campuran n-heptanal udara hasil eksperimen dan hasil perhitungan numeris di dalam shock tube bertekanan tinggi dalam rentang temperatur, tekanan, dan rasio ekuivalensi yang luas sangat bersesuaian satu sama lain. Analisis sensitivitas dilakukan dalam upaya mengidentifkasi reaksi-reaksi yang paling penting di dalam kondisi kajian yang relevan.Kata Kunci: Modeling, Oksidasi. Pembakaran, Kinetika, Bahan Bakar
Produksi kultur rendam jamur Aspergillus niger dan Aspergillus oryzae ITBCCL sebagai sumber enzim untuk produksi bioetanol dari singkong Siti Maemunah; Achmad Ali S
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 5, No 1 (2006)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2006.5.1.3

Abstract

Bio ethanol is a very attractive fuel source for communities or even countries that wish to be self-sustainable and not reliant on foreign resources. A variety of feedstock materials may be used to produce ethanol, such as glucose or starchy material (cassava, corn, etc.), by preparing it with a hydrolysis pre-treatment to form glucose. The enzymatic hydrolysis of starch requires at least two different enzymes such as α-amylase for liquefaction process and maltase for saccharification process. The main objective of this research is to produce sub-merged culture enzyme from Aspergillus sp that contained α-amylase and maltase enzymes in sufficient quantity to convert starch which is contained in cassava powder to form glucose. Aspergillus niger CCL 74 ITB and Aspergillus oryzae CCL ITB were cultivated in sub-merged culture. The main raw material of the medium had been varied between vinase from molasse and cake from peanut. Sub-merged culture from Aspergillus niger CCL74 ITB in the vinase medium gave higher a-amylase and maltase activities, compare to sub­ merged culture from A. oryzae CCL ITB. Using vinase from molasse gave higher enzymes yield than using medium from peanut cake.Keywords: α-amylase and Maltase, Sub-merged culture of Aspergillus niger. Aspergillus oryzae AbstrakBahan bakar hayati seperti bioetanol merupakan bahan bakar ramah lingkungan yang potensial dalam mengurangi impor BBM Indonesia. Rute utama pembuatan bioetanol adalah viafermentasi bahan berkarbohidrat. Bahan berkarbohidrat yang potensial dikembangkan di Indonesia dalam produksi bioetanol adalah singkong. Proses konversi pati dalam singkong menjadi etanol biasanya dilakukan melalui proses enzimatik yaitu proses likuefaksi oleh enzim α-amilase, proses sakarifikasi oleh enzim maltase dan fermentasi. Tujuan penelitian ini adalah mendapatkan kultur jamur Aspergillus sp. yang menghasilkan enzim α-amilase dan maltase dalam kuantitas memadai yang akan digunakan sebagai sumber enzim penghidrolisis pati dalam singkong. Jenis jamur yang digunakan Aspergillus niger CCL 74 ITB dan Aspergillus oryzae CCL ITB. Bahan baku utama medium divariasikan antara vinase dan bungkil kacang tanah. Kultur Aspergillus niger CCL74 ITB memberikan aktivitas a-amilase dan maltase yang lebih tinggi dibandingkan dengan kultur Aspergillus oryzae CCL ITB. Penggunaan vinase memberikan hasil yang lebih baik dibandingkan dengan medium bungkil kacang tanah dalam produksi kedua enzim.Kata Kunci: Enzim α-amilase, Glukoamilase, Aspergillus niger.  Aspergillus oryzae
Koefisien perpindahan massa volumetris keseluruhan pada ekstraksi Cu dari larutan CuSO4.5H2O dengan tributyl phosphate-kerosin dalam double-stage mixer-settler Panut Mulyono; I Made Bendiyasa; S Sarto; Tri Mustika; H Heriyanto
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 5, No 1 (2006)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2006.5.1.4

Abstract

Copper is one of the hazardous materials and is found in some industrial waste waters. Extraction is thought to be an effective removal technique for copper from dilute solution. In this study, copper has been extracted by tributhyl phosphate-kerosene from a dilute aqueous solution with a double-stage mixer-settler extraction column. The extraction column used in this experiment was made of glass. The mixer diameter was equal to the diameter of settler was 13 cm. Both the mixer and settler heights were 8 cm. Drop coalescer was mounted in the middle of mixer and settler separator. The diameter of drop coalescer was 6 cm with the thickness of 1 cm. The hole diameter of drop coalescer was 1 mm. The stirrer used in this experiment was cross flat blade with the diameter and width of the impeller was 6 cm and 8 mm, respectively.  The overall volumetric coefficient of mass transfer (Kca) increased by increasing the flow rate of the continuous phase (Lo) at the constants stirring speed (N) and flow rate of the dispersed phase (Ld). The    increase of Lc from 4.1634 cm3/second to 17.9436 cm3 /second increased the Kca value from 6.6387x10-5/second to 23.1561x 10-5 /second or 248.8%. The value of Kca was also increase by increasing N at the constant values of Lc and Ld The increase of N from 3.3333 rps to8.3333 rps increased the Kca value from 6.0288x10-5 second to 6.6387x10-5 second or 10.1%.Keywords: Mass Transfer Coefficient, Extraction, Copper, Double-stage   Mixer-settler AbstrakTembaga (Cu) merupakan logam berat yang bila terbuang ke lingkungan merupakan zat pencemar yang berbahaya. Ekstraksi dapat digunakan dengan efektif untuk memungut Cu dari limbah cair walaupun dalam konsentrasi yang rendah. Penelitian ini mempelajari perpindahan massa antarfasa pada ekstraksi Cu dari larutan CuSO4.5H2O dengan menggunakan pelarut tributyl phosphate dalam kerasin yang dilakukan dalam kolom ekstraksi double-stage mixer-settler yang disusun vertikal. Kolom ekstraksi mixer-settler dibuat dari gelas dengan diameter mixer dan diameter settler 13 cm. Tinggi mixer 8 cm. Diameter drop coalescer 8 cm, tebal 1 cm, dan diameter lubangnya 1 mm. Pengaduk yang digunakan berbentuk flat blade dengan diameter 6 cm dan lebar blade 8 mm. Koefisien perpindahan massa volumetris keseluruhan (Kca) naik dengan naiknya kecepatan alir fasa kontinyu (Lc) pada kecepatan putaran pengaduk (N) dan kecepatan alir fasa  dispersi (Ld) tetap. Kenaikan nilai Lc dari 4,1634 cm3/detik  menjadi 17,9436 cm3/detik  meningkatkan  nilai Kca  dari 6,6387x10-5/detik menjadi 23,1561x10-5/detik  atau 248,8%. Kca juga naik dengan naiknya N pada Lc dan Ld yang tetap. Kenaikan nilai N dari 3,3333 rps menjadi 8,3333 rps meningkatkan nilai K.adari 6,0288x10-5 detik menjadi 6,6387x10-5 detik atau 10,1%.Kata Kunci: Koefisien Perpindahan Massa, Ekstraksi, Tembaga, Double-stage Mixer-settler
Modification of the surface chemistry of activated carbon and its influence on methylene blue adsorption Wibowo, David; Setyadhi, Lanny; Ismadji, Suryadi
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 5, No 1 (2006)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2006.5.1.6

Abstract

The adsorption behavior of activated carbons is determined not only by their porous structures but also by the chemical nature of its surface. The surface chemistry of activated carbons can be selectively modified in order to improve their adsorption capacity. In this study, a NORIT granular activated carbon was treated by oxidant (HNO3) and non-oxidant acid (HCI) at different concentrations and temperatures. The surface chemistries of the materials were characterized by Boehm titration method and by the determination of the point of zero charge (pHPZC).The adsorption properties of the selected samples were studied by adsorption of methylene blue, which is one of the important dyes and found in many textile effluents. In addition, the pore structures of the modified carbons were also studied by argon adsorption at 87.29 K. As results, it was observed that both HN03 and HCI treatments could increase the surface acidity of activated carbons. Activated carbons modified by HCI gave the best performance on the adsorption of methylene blue.Keywords: Activated Carbon, Surface Chemistry, Chemical Treatment, Boehm Titration Method, Adsorption AbstrakKemampuan adsorpsi karbon akti.ftidak hanya ditentukan oleh struktur pori tetapijuga dipengaruhi oleh sifat kimia dari permukaannya. Sifat kimia permukaan karbon aktif dapat secara selektif dimodifikasi dengan tujuan untuk lebih meningkatkan kapasitas adsorpsinya. Pada penelitian ini, karbon aktif NORIT granular ditreatment dengan menggunakan asam oksidator (HNO) dan non-oksidator (HCI) pada berbagai konsentrasi dan suhu. Sifat kimia permukaan karbon aktif dikarakterisasi dengan menggunakan metode titrasi Boehm serta dengan penentuan point of zero charge (pHPZC). Kemampuan adsorpsinya diuji dengan mengadsorp larutan methylene blue, dimana methylene blue merupakan salah satu komponen dalam limbah tekstil. Sedangkan struktur pori karbon aktif dianalisa dengan adsorpsi Ar pada suhu 87,29 K. Penelitian ini menunjukkan bahwa baik treatment dengan HNO3 maupun HCI dapat mengakibatkan terjadinya peningkatan sifat asam pada permukaan karbon aktif. Karbon aktif yang diberi perlalatan dengan HCI memberikan kemampuan adsorpsi yang paling baik dalam adsorpsi larutan methylen biru.Kata Kunci: Karbon Aktif, Sifat Kimia Permukaan, Perlakuan dengan Larutan Kimia, Metode Titrasi Boehm, Adsorpsi
Solvoltylic micellization dalam penjumputan karoten dari biodiesel sawit Lamria, Maslan; Soerawidjaja, Tatang H
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 5, No 1 (2006)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2006.5.1.1

Abstract

Carotene is a minor constituent with concentration of hundreds of ppm in Crude Palm Oil, which has economic value much more than biodiesel.  Carotene in palm biodiesel (alkyl ester) needs to be concentrated before doing main process for its recovery. Solvolytic micellization is a good method to concentrate carotene in palm biodiesel. The objectives of this research are to know the best type and composition of solvents used and to evaluate effectiveness of multistage solvolytic micellization. Before running solvolytic micellization, adsorption process using Al2O3, Ca(OH)2  and  activated carbon adsorbents is done to proof the importance of thickening process in carotene recovery from palm biodiesel. In this research, minor solvent is water. Types of tried major solvents are acetone, isopropanol, ethanol and methanol.  To determine the best solvents composition, volumetric ratio of major solvent to crude biodiesel is varied from 1 to 8 and minor solvent to major solvent from 1% to 5%. Number of stages done in evaluation of multistage solvolytic micellization is 5. Parameters evaluated in every stage's output are shrinkage occurred and carotene content & yield. According to this research, the best main solvent is methanol. The best volumetric ratios of methanol to crude biodiesel and water to methanol are 5 and 2.5% respectively. Performing 5 stages of solvolytic micellization with the best condition according to this research can concentrate carotene from 649 ppm (0.0649%) to 70228ppm (7.0228%).Keywords: Palm Biodiesel; Carotene; Recovery; Solvolytic Micellization AbstrakKaroten adalah salah satu senyawa minor berkadar ratusan ppm dalam minyak sawit mentah yang memiliki nilai ekonomis jauh lebih tinggi dari biodiesel. Karoten dalam biodiesel (ester alkif) sawit perlu dipekatkan sebelum pelaksanaan proses utama penjumputannya. Solvolytic micellization merupakan metoda yang baik untuk memekatkan karaten di dalam biodiesel sawit. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui jenis dan komposisi terbaik pelarut serta mengevaluasi keefektifan multistage solvolytic micellization. Sebelum tempuhan solvolytic micellization dilakukan pembuktian perlunya proses pemekatan dalam penjumputan karaten dari biodiesel sawit melalui proses adsorpsi menggunakan adsorben Al2O3, Ca(OH)2 dan karbon aktif. Dalam penelitian ini, pelarut minor yang digunakan adalah air. Jenis-jenis pelarut utama yang dicoba adalah aseton, isopropanol, etanol, dan metana. Untuk menentukan komposisi terbaik pelarut, variasi dilakukan pada perbandingan volum pelarut utama terhadap volum biodiesel mentah (1 s/d 8) dan perbandingan volum pelarut minor terhadap volum pelarut utama (1 s/d 5 %). Untuk mengevaluasi keefektifan multistage solvolytic micellization, jumlah tahap yang dilakukan adalah 5. Parameter-parameter yang dievaluasi pada hasil dari setiap tahap yang dilakukan adalah penyusutan yang terjadi beserta kadar dan perolehan karoten yang dihasilkan. Pelarut utama terbaik menurut penelitian ini adalah metanol. Perbandingan volum metanol terhadap volum biodiesel mentah dan perbandingan volum air terhadap volum metanol yang terbaik secara berturut turut adalah 5 dan 2.5 %. Dengan melakukan solvolytic micellization sebanyak 5 tahap pada kondisi terbaik menurut hasil penelitian ini bisa memekatkan karoten dari konsentrasi 649ppm (0,0649%) menjadi 70228ppm (7,0228%).Kata Kunci: Biodiesel Sawit; Karoten; Penjumputan; Solvolytic Micellization
Sintesis katalis NiMo untuk hydrotreating coker nafta Hidayah Dwi Lestari; S Subagjo; IGBN Makertihartha
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 5, No 1 (2006)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2006.5.1.5

Abstract

NiMo catalyst synthesis aimed to make catalyst based on nickel molybdenum Ni(4%-wt) Mo(20%­ wt)γ-Al2O3 by using ammonium heptamolybdate as source of Mo and nickel nitrate as source of Ni, and γ-Al2O3  as a support.  The catalysts are prepared by sequential-dry impregnation method. The preparation parameters that studied are characteristic of support, the ammonium heptamolybdate solution pH, volume of impregnation solution, and stages impregnation of ammonium heptamolybdate solution. The preparation parameter affected the Mo distribution to the support. The inhomogeneous Mo distribution produced MoO crystal in the catalyst. The characterization of catalyst consists of N2 adsorption, XRD, SEM EDAX, and XRF. The results of catalyst characterization are specific surface area, crustallinity of catalyst, deposition metal in pore of support, and catalyst compositions. The NiMo catalyst activity is tested by using coker naphtha feed. The result of activity test is compared with commercial catalyst to know how the performance of catalyst. The composition of NiMo 15 catalyst is 19.43%-b MoO3 dan 2.61%-b NiO. NiMo catalyst with composition 20%-wt Mo and 4%-wt Ni needs support with specific surface area larger than 212 m2/g cat, to get more homogenous Mo distribution. The ammonium heptamolybdate solution pH that is good to use in impregnation to get a homogenous Mo distribution is less or same as 5.Keywords: Hydrotreating, Nimo/γ-Al2O3, ImpregnationAbstrakSintesis katalis NiMo dilakukan untuk membuat katalis hydrotreating dengan komposisi 20%-b MoO3 4%-b NiO/γAl2O3. Sumber Mo dan Ni yang digunakan berasal dari amonium heptamolibdat dan nikel nitrat dengan penyangga γAl2O3.  Preparasi katalis dilakukan dengan menggunakan metode impregnasi kering bertahap. Parameter preparasi yang dipelajari adalah karakteristik penyangga, pH larutan amonium heptamolibdat, volum larutan impregnasi, dan tahapan impregnasi larutan amonium heptamolibdat. Parameter preparasi tersebut mempengaruhi distribusi Mo pada penyangga. Distribusi Mo yang tidak merata akan menghasilkan kristal MoO3 di dalam katalis. Katalis NiMo dikarakterisasi dengan menggunakan analisa adsorpsi N2 difraksi sinar X, SEM EDAX, dan XRF. Hasil karakterisasi katalis berupa luas permukaan spesifik, kristalinitas katalis, gambaran deposisi logam pada pori penyangga, dan komposisi katalis. Katalis NiMo diuji aktivitasnya dengan menggunakan umpan coker nafta. Hasil uji aktivitas dibandingkan dengan katalis komersial untuk mengetahui kinerja dari katalis tersebut. Katalis NiMo 15 memiliki komposisi 19,43%-b MoO3 dan 2,61%-b NiO. Luas permukaan spesifik penyangga yang dibutuhkan untuk membuat katalis NiMo dengan komposisi 20%-b Mo03 dan 4%-b NiO adalah lebih besar dari 212 m2/g kat, agar didapatkan distribusi Mo yang lebih merata. pH larutan amonium heptamolibdat yang baik untuk digunakan dalam impregnasi agar didapatkan distribusi Mo yang merata adalah ≤ 5.Kata Kunci: Hydrotreating, Nimo/ γAl2O3, lmpregnasi
Front Matter Vol 5, No 1 (2006) C.B. Rasrendra
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 5, No 1 (2006)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Page 1 of 1 | Total Record : 9

 1 

Filter by Year

2006 2006


Reset
Filter By Issues
All Issue Vol 19, No 1 (2020) 2020: Article in Press Vol 18, No 2 (2019) Vol 18, No 1 (2019) Vol 11, No 6 (2013) Vol 11, No 5 (2013) Vol 11, No 4 (2013) Vol 11, No 3 (2012) Vol 11, No 2 (2012) Vol 11, No 1 (2012) Vol 10, No 3 (2011) Vol 10, No 2 (2011) Vol 10, No 1 (2011) Vol 9, No 3 (2010) Vol 9, No 2 (2010) Vol 9, No 1 (2010) Vol 8, No 3 (2009) Vol 8, No 2 (2009) Vol 8, No 1 (2009) Vol 7, No 3 (2008) Vol 7, No 2 (2008) Vol 7, No 1 (2008) Vol 6, No 3 (2007) Vol 6, No 2 (2007) Vol 6, No 1 (2007) Vol 5, No 3 (2006) Vol 5, No 2 (2006) Vol 5, No 1 (2006) Vol 4, No 3 (2005) Vol 4, No 2 (2005) Vol 4, No 1 (2005) Vol 3, No 2 (2004) Vol 3, No 1 (2004) Accepted Manuscript More Issue