cover
Article Per Year (5 Year)
All
Home Page
OAI Link
Editorial Team
Contact
Reviewer
Google Scholar
Contact Name
Khoiruddin
Contact Email
khoiruddin@che.itb.ac.id
Phone
-
Journal Mail Official
jtki@cheitb.id
Editorial Address
https://www.aptekim.id/jtki/index.php/JTKI/about/contact
Location
Unknown,
Unknown
INDONESIA
Jurnal Teknik Kimia Indonesia
Published by Asosiasi Pendidikan Tinggi Teknik Kimia Indonesia
ISSN : 16939433     EISSN : 26864991     DOI : http://dx.doi.org/10.5614/jtki
Core Subject : Engineering,
Chemical Engineering, Chemistry & Bioengineering
Jurnal Teknik Kimia Indonesia (JTKI) merupakan majalah ilmiah yang diterbitkan oleh Asosiasi Pendidikan Tinggi Teknik Kimia Indonesia (APTEKIM). Versi cetak JTKI telah diterbitkan secara berkala sejak tahun 2001 (p-ISSN 1693-9433). Mulai Volume 18 No. 2 Agustus 2019, terbitan berkala versi daring telah memiliki no. ISSN 2686-4991 (SK ISSN: 0005.26864991/JI.3.1/SK.ISSN/2019.11, 4 November 2019). Seluruh artikel yang diterbitkan telah melalui proses penilaian. Proses ini dilakukan oleh para akademisi dan peneliti pada bidang terkait untuk menjaga dan meningkatkan kualitas penulisan artikel yang dimuat, pada skala nasional khususnya dan internasional umumnya.
Arjuna Subject : Teknik Kimia (semua kategori) - Teknik Kimia (Lain-Lain)
Articles 7 Documents
 1 
Search results for , issue "Vol 6, No 1 (2007)" : 7 Documents clear
Pengaruh aditif terhadap karakteristik membran elektrolit polieter-eter keton tersulfonasi untuk aplikasi sel bahan bakar metanol langsung Sri Handayani; Eniya Listiani Dewi; Widodo Wahyu Purwanto; Roekmijati W. Soemantojo
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 6, No 1 (2007)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2007.6.1.4

Abstract

The influence of the additive on the characteristics of the sulfonated polyether-ether ketone electrolyte membrane for direct methanol fuel cell applicationsThe weakness of comercial membrane (Nafion-117) for the application of direct methanol fuel cell is highly methanol cross-over. It is decreasing the cell voltage. To minimize the methanol cross-over in a membrane, there are two methods can beproposed: the modification of conventional membrane structure (Nafion-117) and development of novel electrolyte membrane (and modified). PEEK can be used as one of alternatives for  direct methanol fuel cell membranes. This PEEK polymer has the stability of chemistry mechanic and thermal. In order to increase ionic conductivity and to decrease methanol permeability. It is necessary to make the modification of sulfonated polyether-ether ketone (sPEEK) with adding higroscopic inorganic additives (SiO2 and  H-zeolit). The type of additive which can increase ionic conductivity for sPEEK membrane is SiO2 (3 wt.%) 2 times, and decrease ionic conductivity 1,7 times for H-zeolite. Methanol permeability of membrane sPEEK with silica added increase 5 times and H-zeolite 2 times compared to sPEEK membrane without additive. Although composite membrane have increasing methanol permeability but that values are still lower than Nafion-117. Conclusion, the addition of SiO2 as additives has given best performance 0,09 S/cm ionic conductivity, 10-7 cm2/S methanol permeability dan 17 wt.% water swelling.Keywords: Additive, Direct Methanol Fuel Cell, Polyether-Ether Ketone, SiO2, H-ZeoliteAbstrakKelemahan membran komersial (Nafion-117) untuk aplikasi sel bahan bakar metanol langsung (direct methanol fuel cell) adalah methanol crossover yang tinggi, hal tersebut yang dapat menurunkan kinerja voltase sel secara keseluruhan. Dalam rangka mengurangi methanol crossover melalui membran, ada dua pendekatan yaitu modifikasi struktur membran konvensional (Nafion) atau pengembangan membran polimer elektrolit (dan modifikasi). Salah satu polimer aromatik yang menarik perhatian sebagai membran elektrolit pada aplikasi DMFC adalah polieter-eter keton (PEEK) karena polimer tersebut mempunyai kestabilan kimia, mekanik dan panas. Agar dapat meningkatkan konduktivitas ionik dan menurunkan permeabilitas metanol dilakukan modifikasi pada polieter-eter keton tersulfonasi (sPEEK) yaitu dengan menambahkan aditif anorganik yang bersifat higroskopik (SiO2 dan H-zeolit) Jenis aditif yang dapat meningkatkan konduktivitas ionik untuk membran elektrolit adalah SiO2 (3% berat) yaitu  sebesar 2 kali, sedangkan H-zeolit menurunkan konduktivitas ionik sebesar 1,7 kali. Permeabilitas metanol membran sPEEK yang ditambahkan SiO2 naik hingga 5x sedangkan yang ditambahkan H-zeolit hanya 2 kali dari membran sPEEK tanpa aditif. Walaupun membran komposit meningkatkan permeabilitas metanol tetapi nilai tersebut masih dibawah membran Nafion-117. Jadi penambahan aditif yang baik dalam membran berbasis polieter-eter keton tersulfonasi adalah SiO2 yang mempunyai konduktivitas ionik 0,09 S/cm, permeabilitas metanol 10-7 cm2/S dan swelling air 17%.Kata kunci : Aditif, Polieter-Eter Keton, Sci Bahan Bakar Metanol Langsung, SiO,, H-Zeolit
Sintesis y-alumina sebagai penyangga katalis T. Walmiki Samadhi; S. Subagjo; Temy Nurfahmiawati
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 6, No 1 (2007)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2007.6.1.5

Abstract

Synthesis of y-alumina as catalist supportOf the numerous catalyst support materials utilized in the petroleum refining industry, y-alumina is one ofthe most commonly used materials, especially in the hydrotreating processes. Due to the large­ scale application of y-alumina, a competence in the synthesis of this material is essential in an effort to reduce the dependency of catalyst development in Indonesia on imported materials. The objectives of this research is to identify key variables in the synthesis of y-alumina according to a sol-gel procedure patented by Rana et al., which utilizes aluminum nitrate as the precursor for the formation of boehmite gel, which in turn is calcined to obtain they-alumina phase. The synthesis is undertaken in 23 full factorial experiment design involving type of base (gelling agent), concentration of base, and aging time as experimental variables. Types of base in this research are ammonium carbonate and urea. Concentrations of base and aging time were varied at 50% and 200% relative to the values set in the patented procedure. Analysis of variance (ANOVA) of the specific surface area results at a confidence level of 95% indicates the significance of type and concentration of base, and the interaction between the two variables. The highest specific surface area obtained is 195.16 m2/g, using ammonium carbonate at a concentration of 5.05 mole/mole aluminum nitrates and aging time of 20 hours. This specific surface area is higher than that stated in Rana's procedure, which is namely 175 m2/g.Keywords: y-alumina, catalyst support, specific surface area, ANOVAAbstrakDari berbagai material penyangga katalis yang digunakan dalam industri pengilangan minyak bumi, y-alumina merupakan salah satu material yang paling umum digunakan, terutama dalam proses-proses hydrotreating. Sehubungan dengan luasnya penggunaan y-alumina, sintesis material ini merupakan kompetensi kunci yang sangat penting dalam upaya mengurangi ketergantungan pengembangan katalis di Indonesia terhadap bahan-bahan impor. Tujuan penelitian ini adalah mengindentifikasi variabel-variabel kunci dalam sintesis y-alumina menurut metode sol-gel yang dipatenkan oleh Rana dkk., yang menggunakan aluminum nitrat sebagai bahan awal pembentukan gel boehmite, yang selanjutnya dikalsinasi untuk memperoleh fasa y-alumina. Sintesis dilaksanakan pada rancangan percobaan statistik 23 full factorial yang melibatkan jenis basa (sebagai gelling agent), konsentrasi basa, dan waktu aging sebagai variabel-variabel percobaan. Jenis-jenis basa yang digunakan dalam penelitian ini adalah amonium karbonal dan urea. Konsentrasi  basa dan waktu aging divariasikan pada 50% dan 200% dari nilai yang digunakan dalam prosedur paten Rana dkk. Analisis varians (ANOVA) terhadap hasil pengukuran luas permukaan spesifik pada tingkat keyakinan 95% menunjukkan signifikansi jenis dan konsentrasi basa, serta interaksi antara kedua variabel tersebut. Luas permukaan spesifik tertinggi yang diperoleh adalah 195,16 m2/g, dengan menggunakan amonium karbonat pada konsentrasi 5,05 mol/mol aluminum  nitrat,  dan waktu aging 20 jam. Luas permukaan ini lebih tinggi daripada nilai yang dicantumkan dalam prosedur Rana, yakni sebesar 175 m2/g.Kata kunci: y-alumina, penyangga katalis, luas permukaan spesifik, ANOV
Front Matter Vol 6, No 1 (2007) Yazid Bindar
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 6, No 1 (2007)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Manipulation of product distributions via reverse flow operation with side feeding Yogi W Budhi
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 6, No 1 (2007)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2007.6.1.2

Abstract

A new concept of a reverse flow reactor with side feeding is studied for NH3 oxidation to produce N2, NO, and N2O. In the conventional reverse flow operation, where the feeds are alternately introduced from either end of the reactor, the conversion always decreases when compared to steady state, once­ through operation. The new concept of reverse flow operation with sidefeeding is therefore proposed to avoid the drop of conversion. The reactor behavior is simulated for three regimes (quasi-steady state, dynamic, sliding) with varying feed positions. The development of spatia-temporal patterns inside the reactor with side feeding shows completely different behavior compared to conventional reverse flow, leading to the possibility of conversion and selectivity manipulations.Keywords: Ammonia oxidation, Conversion and selectivity improvement, Reverse flow reactor, Side feedingAbstrakSuatu konsep baru dari reaktor aliran balik dengan pengumpanan samping telah dipelajari dengan kasus oksidasi NH3 untuk menghasilkan N2, NO, dan N2O. . Pada operasi aliran balik konvensional dimana umpan secara bergantian dimasukkan dari ujung reaktor, konversi yang dihasilkan selalu menunjukkan penurunan ketika dibandingkan dengan keadaan tunaknya dalam satu tahap operasi. Konsep baru aliran balik dengan pengumpanan samping dimaksudkan untuk menghindari penurunan konversi. Perilaku reaktor disimulasi dalam 3 rejim aliran (quasi-steady state, dynamic, sliding) dengan memvariasikan posisi umpan. Pembentukkan pola spatia-temporal di dalam reaktor dengan pengumpanan samping menunjukkan perilaku yang berbeda dibanding aliran balik konvensional. Hal ini memungkinkan untuk memanipulasi konversi dan selektivitas.Kata Kunci: Oksidasi Ammoniak, Pengumpanan  Samping, Peningkatan Konversi dan Selektivitas, Reaktor aliran bolak-balik
CO2 current efficiency in direct ethanol fuel cell H. Hariyanto; Widodo W. Purwanto; Roekmijati W. Soemantojo
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 6, No 1 (2007)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2007.6.1.6

Abstract

In this present work, a systematically study on 20% PtCeO2/C catalyst for ethanol electro-oxidation in direct ethanol fuel cell were carried out. For cathode catalyst, a commercial catalyst of 40% Pt/C from ETEK was applied. Catalysts were printed on to carbon paper of TGPH 060 and sandwiched into membrane electrode assembly (MEA) and then arranged infitel cell with the geometric area 1.2 cm2. As an electrolyte, we used Nafion 117 from Du Pont. On-line Differential Electrochemical Mass Spectrometry (DEMS) measurement infuel cell setup was carried out in order to determine the activity and selectivity which was indicated by result of Faradaic current and CO2 current efficiency of ethanol electro-oxidation respectively. PtCeO2/C was significantly improving the selectivity of CO formation n comparison to the commercial catalyst of 20% Pt/C from A/fa Aesar- Johnson Mattews. Increasing of" selectivity was shown by the increase of CO2 current efficiency of ethanol oxidation of about 20 percent in comparison to references catalyst of 20% Pt/C (AlfaAesar-JM).Keywords: Ceria, Membrane Electrode Assembly (MEA), DEMS, Ethanol Electro-OxidationAbstrakPada peneletian ini dilakukan kajian sistematis terhadap katalis 20% PtCeO2/C yang akan digunakan pada elektro-oksidasi etanol pada sel bahan bakar etanol langsung. Untuk katalis katoda, digunakan katalis komersial 40% Pt/C dari ETEK. Katalis tersebut diaplikasikan pada kertas karbon TGPH 060 dan diselipkan pada rangkaian membran electroda (MEA) dan kemudian disusun pada sel bahan bakar yang memiliki luas geometris 1.2 cm2. Sebagai elektrolit, digunakan Nafion 117 produksi Du Pont. Pengukuran On-line oleh Spektrometri Massa Elektrokimia Diferensial atau Differential Electrochemical Mass Spectrometry (DEMS) pada pemasangan sel bahan bakar telah dilakukan untuk menentukan aktivitas dan selektivitasnya yang dapat ditunjukkan masing-masing oleh hasil arus Faradik dan efisiensi arus CO2 dari elektro-oksidasi etanol. Dari hasil percobaan diperoleh bahwa PtCeO2/C dapat secara signifikan meningkatkan selektivitas untuk membentuk CO2 dibandingkan terhadap katalis komersial 20% Pt/C dari A/fa Aesar-Johnson Mattews. Kenaikan selektivitas ditunjukkan oleh kenaikan efisiensi arus CO2pada oksidasi ethanol sebesar 20 persen dibandingkan terhadap katalis rujukan 20% Pt/C (AlfaAesar-JM).Kata Kunci: Ceria, Membrane Electrode Assembly (MEA), DEMS, Elektro-Oksidasi Etanol
Adsorption of several acid dyes from aqueous solution using activated carbon derived from teak sawdust: effect of surface acidity Suryadi Ismadji
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 6, No 1 (2007)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2007.6.1.1

Abstract

The adsorption of acid blue 9, acid blue 74 and acid orange 51 from aqueous solution using activated carbon derived from teak sawdust was studied in terms of dye molecular size, pore size and surface acidity of activated carbon. The experimental adsorption data were correlated with Langmuir equation. It was found that Langmuir equation could describe the adsorption data well with R2 higher than 0.95. The surface acidity of activated carbon plays a key role in dye adsorption on modified activated carbon. The interaction between the oxygen-free Lewis basic sites and the free electrons of the dye molecule were the main adsorption mechanism in the adsorption process on modified activated carbon. The adsorption capacities of activated carbon on the adsorption of acid dyes decreased in the order unmodified > modified at 100 oC > modified at 150 oC.Keywords: Activated Carbon, Adsorption, Pore Size, Surface Acidity AbstrakAdsorpsi zat warna acid blue 9, acid blue 74, dan orange 51 dari larutan dengan menggunakan karbon aktif yang terbuat dari serbuk gergaji kayu jati dipelajari sebagai fungsi ukuran molekul zat warna, ukuran pori, dan sifat asampermukaan karbon aktif. Data percobaan adsorpsi kemudian dikorelasikan dengan menggunakan persamaan Langmuir. Dari hasil percobaan yang diperoleh dapat dilihat bahwa persamaan Langmuir dapat menggambarkan data adsorpsi isotermal dengan baik dengan R<sup>o</sup> lebih besar dari 0,95. Sifat asam permukaan memegang peranan yang sangat penting pada proses adsorpsi zat warna pada proses adsorpsi zat warna pada karbon aktif yang telah dimodifikasi. Interaksi antara bagian oxygen-free Lewis yang bersifat basa dan elektron-elektron bebas dari molekul zat warna merupakan mekanisme adsorpsi utama pada proses adsorpsi dengan menggunakan karbon aktif yang telah dimodifikasi. Kemampuan adsorpsi karbon aktif terhadap zat warna yang bersifat asam menurun dengan tingkatan karbon aktif tidak dimodifikasi > modifikasi 100 <sup>o</sup>C > modifikasi pada 100 <sup>o</sup>C > modifikasi pada 150 <sup>o</sup>C.Kata kunci: Adsorpsi, karbon aktif, sifat asam permukaan, ukuran pori
Inhibisi korosi baja dalam air kondensat terkontaminasi CuCl2 menggunakan natrium fosfat Isdiriayani Nordin; Ismail Marzuki; Larisa Deviyani; M Irfan S
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 6, No 1 (2007)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2007.6.1.7

Abstract

Steel corrosion inhibition in CuCl2-contaminated condensate water using natrium fosfatCorrosion in condenser system, boiler or condensate line caused by reaction between inside surface of pipe and tube with condensate water contamined by copper ion (Cu2+) as corrosion product of heat exchanger. Additon of sodium phospate in Trisodium Phosphate (TSP) and Disodium Phosphate (DSP) form as corrosion inhibitor for controlling this corrosion. This research is aim to find out the influence of CuCl2 contaminant to steel corrosion rate in condensate water, and the efectiveness of TSP and DSP as corrosion inhibitor in such system. In this research, the corrosion rate measurement in artificial condensate water with tafel method, The corrosion inhibitions mechanism was studied using cyclic voltametry method. The experimental result shows that corrosion rate is increases in artificial condensate water had contaminated by CuCl2. DSP-TSP combination is effective as a steel corrosion inhibitor in condensate water contaminated by CuCl2. The highest effectiveness achieved in ratio DSP:TSP 35:65. Corrosion reaction of steel in artificial condensate water contaminated by CuCl2 with inhibitor addition is an irreversible reaction and occurs in one-step reaction.Keywords: Condensate Water, CuCl2, Sodium Phosphates, Steels Corrosion  AbstrakKorosi pada sistem kondensor dan  boiler atau jalur kondensat diakibatkan oleh reaksi antara permukaan dalam pipa dan tube dengan air boiler atau air kondensat yang terkontaminasi ion tembaga (Cu2+), yang berasal dari produk korosi alat-alat penukar panas. Untuk mengendalikan korosi tersebut ditambahkan natrium fosfat dalam bentuk Trisodium Phosphate (TSP) dan Disodium Phosphate (DSP) sebagai inhibitor korosi. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh kontaminan CuCl2 terhadap korosi baja dalam air kondensat, dan efektivitas inhibisi korosi DSP dan TSP Pada penelitian ini, pengukuran laju korosi baja dalam air kondensat buatan yang ditambah dengan CuCl2 dan variasi konsentrasi inhibitor dilakukan dengan metode Tafel. Mekanisme inhibisi diprediksi berdasarkan metoda voltametri siklik. Hasil percobaan menunjukkan bahwa laju korosi baja dalam air kondensat tiruan meningkat dengan kehadiran kontaminan CuCl2. Kombinasi DSP­ TSP efektif sebagai inhibitor korosi baja dalam air kondensat terkontaminasi CuCl2, dengan keefektifan inhibisi korosi tertinggi didapat pada nisbah DSP:TSP 35:65. Reaksi korosi baja dalam air kondensat tiruan terkontaminasi CuCl2 dengan penambahan inhibitor adalah oksidasi besi (Fe) menjadi besi(II) yang irreversibel dan berlangsung dalam satu tahap.Kata kunci: Air Kondensat, CuCl2, Korosi Baja, Natrium Fosfat

Page 1 of 1 | Total Record : 7

 1 

Filter by Year

2007 2007


Reset
Filter By Issues
All Issue Vol 19, No 1 (2020) 2020: Article in Press Vol 18, No 2 (2019) Vol 18, No 1 (2019) Vol 11, No 6 (2013) Vol 11, No 5 (2013) Vol 11, No 4 (2013) Vol 11, No 3 (2012) Vol 11, No 2 (2012) Vol 11, No 1 (2012) Vol 10, No 3 (2011) Vol 10, No 2 (2011) Vol 10, No 1 (2011) Vol 9, No 3 (2010) Vol 9, No 2 (2010) Vol 9, No 1 (2010) Vol 8, No 3 (2009) Vol 8, No 2 (2009) Vol 8, No 1 (2009) Vol 7, No 3 (2008) Vol 7, No 2 (2008) Vol 7, No 1 (2008) Vol 6, No 3 (2007) Vol 6, No 2 (2007) Vol 6, No 1 (2007) Vol 5, No 3 (2006) Vol 5, No 2 (2006) Vol 5, No 1 (2006) Vol 4, No 3 (2005) Vol 4, No 2 (2005) Vol 4, No 1 (2005) Vol 3, No 2 (2004) Vol 3, No 1 (2004) Accepted Manuscript More Issue