Claim Missing Document
Check
Articles

Found 2 Documents
Search
Journal : Bionatura

PERKEMBANGAN AKTIVITAS ENZIM PADA SALURAN PENCERNAAN LARVA IKAN BETOK, (Anabas testudineus bloch) Yulintine -; Harris, E -; Jusadi, D -; Affandi, R -; Alimuddin -
Bionatura Vol 14, No 1 (2012): Bionatura Maret 2012
Publisher : Direktorat Sumber Daya Akademik dan Perpustakaan

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (300.37 KB)

Abstract

Dewasa ini, pembenihan ikan betok (Anabas testudineus (Bloch) telah mulai berkembang, tapi masih banyak kendala yang ditemui, terutama masih rendahnya kelangsungan hidup larva (<20%). Oleh karena itu, kajian tentang perkembangan fisiologis selama fase perkembangan awal larva telahdilakukan untuk memperoleh informasi dasar dalam mengatasi rendahnya kelangsungan hidup. Dalam studi ini, pengujian aktivitas enzim saluran pencernaan pada larva ikan betok dilakukan, dimulai sejak larva menetas (D0) sampai ikan berumur 30 hari (D30) menggunakan teknik biokimia. Hasilpenelitian menunjukkan bahwa hampir semua aktivitas enzim pencernaan terdeteksi sejak mulut larva terbuka pada D2 walaupun aktivitas maksimum bervariasi antar masing-masing enzim. Enzim amilase dan lipase keduanya terdeteksi sejak larva ikan menetas. Enzim protease yang alkalin (tripsin dankimotripsin) dengan aktivitas yang maksimum terdeteksi sejak D2 sampai D4 dan pada D12. Aktivitas enzim protease yang asam (pepsin) baru terdeteksi sejak D16, menunjukkan dimulainya stadia juvenil dan sempurnanya sistem pencernaan ikan betok. Aktivitas semua enzim relatif stabil sejak D25, yangbersamaan dengan terdeteksinya filorik kaeka, dan sejak itu direkomendasi untuk diberi pakan buatan.Kata kunci: enzim pencernaan, perkembangan larva, ikan betok (Anabas testudineus)
ISOLATION OF COMMON CARP b-ACTIN PROMOTER Hidayani, A.A -; Carman, O. -; Alimuddin -
Bionatura Vol 15, No 3 (2013): Bionatura Nopember 2013
Publisher : Direktorat Sumber Daya Akademik dan Perpustakaan

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (781.343 KB)

Abstract

Promoter in the transgene construct plays an importantrole on regulating of transgene expression levelin transgenic fish. In fish transgenesis, researcherconvinced that use all-fish promoter more safetyand prospective. This study was performed to isolateâ-actin promoter, - the promoter which has ubiquitous,constitutive, house keeping characteristics, fromcommon carp. -actin promoter from common carp(ccBA) was isolated using PCR method with FBP1,RBP1 and RBP2 primers. Sequencing was performedusing ABI PRISM 3100 machine and analysis ofsequences was conducted using GENETYX version 7software. The results of sequence analysis showed thatthe length of DNA fragment obtained approximately1,5 kb and containing the evolutionary conservedsequences of transcription factor for â-actin promoterincluding CCAT, CArG and TATA box. The resultsdemonstrated that isolated sequence was a commoncarp â-actin promoter.Key words: Homologous promoter, GFP, carp transgenic