Garuda - Garba Rujukan Digital

Sintesis Tetrapeptida Antioksidan TKPS dengan Metode Fasa Padat Nety Kurniaty; Predi Mubarok
Chimica et Natura Acta Vol 8, No 2 (2020)
Publisher : Departemen Kimia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.24198/cna.v8.n2.30345

Senyawa tetrapeptida antioksidan threonin-lysin-prolin-serin (TKPS) merupakan salah satu derivat hasil isolasi dari jamur Tolypocladium inflatum dan telah berhasil disintesis menggunakan metode solid-phase peptide synthesis (SPPS). Penelitian ini bertujuan untuk menyintesis senyawa tetrapeptida TKPS dengan metode SPPS dan mengetahui aktivitas antioksidan senyawa tetrapeptida hasil sintesis dengan uji DPPH. Tetrapeptida TKPS disintesis menggunakan strategi SPPS pada resin 2-klorotritilklorida sebagai padatan penyangga, strategi gugus pelindung Fmoc, dan penggunaan reagen kopling HBTU/HOBt. Padatan TKPS berhasil dimurnikan menghasilkan TKPS sebanyak 111,4 mg. Setelah dimurnikan, TKPS dikarakterisasi dengan HR-TOF-MS yang memberikan nilai m/z [M+H]+ 431,2588 yang sesuai untuk TKPS. Uji aktivitas antioksidan dilakukan pada TKPS dengan nilai IC50 sebesar 4,039 mg/mL.

Sosialisasi Pelestarian Lingkungan Dan Kegunaan Pohon Enau (Arenga Pinnata) Sebagai Upaya Mewujudkan Ekowisata Desa Dayeuhkolot Kabupaten Subang Jawa Barat Lisnur Wachidah; Teti Sofia Yanti; Yani Krishnamurti; Eti Kurniati; Nety kurniaty; Alfiari Firdaus; Andi Setia Nugraha
TRANSFORMASI : JURNAL PENGABDIAN PADA MASYARAKAT Vol 1, No 2 (2021): Agustus
Publisher : UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH MATARAM

Tujuan kegiatan Pengabdian Kepada Masyarakat yang kami lakukan ialah untuk meningkatkan wawasan masyarakat Desa Dayeuhkolot kabupaten Subang Jawa Barat menjadi desa Ekowisata, sehingga ada peningkatan pendapatan daerah serta meningkatkan kesejahteraan masyarakat. Di desa Dayeuhkolot, musibah banjir dan tanah longsor adalah kejadian yang terjadi pada musim hujan. Untuk mengatasi masalah tersebut, maka langkah awal dari kegiatan pengabdian yang kami lakukan adalah melakukan kegiatan tentang pelestarian lingkungan dan kegunaan pohon Enau (Arenga Pinnata). Metode yang kami lakukan adalah dengan sosialisasi, penyuluhan/edukasi tentang lingkungan dan keguanaan dari pohon enau. Untuk mengetahui efektifitas peningkatan pengetahuan sosialisasi dan penyuluhan kami melakukan pretest dan postest, hasil dari pengujian dengan menggunakan statistik uji t dan taraf nyata (α) 5% dapat disimpulkan bahwa sosialisasi dan penyuluhan efektif meningkatkan pengetahuan masyarakat desa Dayeuhkolot.

Sintesis Tetrapeptida Linear Phe-Leu-Ala-Pro (FLAP) sebagai Kandidat Antioksidan dengan Metode Solid Phase Peptide Synthesis (SPPS) Eka Nurjanah; Nety Kurniaty
Jurnal Riset Farmasi Volume 1, No. 2, Desember 2021, Jurnal Riset Farmasi (JRF)
Publisher : UPT Publikasi Ilmiah Unisba

Abstract. Antioxidants are compounds that can prevent or inhibit oxidation in a cell caused by free radicals. Based on previous study, one of the natural antioxidant peptides is a tetrapeptide (Phe-Leu- Ala-Pro), which was isolated from Sea Cucumber Collagen (Acaudina Molpadiodes) in Zheijing Province, China. In this study, a tetrapeptide (Phe-Leu-Ala-Pro) has been successfully synthesized using the solid phase peptide synthesis method (SPPS) with the strategy by using a protective group Fmoc, 2-chlorotrityl chloride resin as a buffer and coupling reagents including HBTU, HOBt and DIPEA. FLAP tetrapeptide compound has been formed which is characterized by mass spectrophotometer with an m/z value of 447.2608 for peak of [M+H]+ ion. The results of the RP- HPLC analysis showed that the FLAP tetrapeptide compound was not pure because there were still minor peaks, the target compound retention time was 2 minute. The FLAP tetrapeptide compound has antioxidant activity with an IC50 value of 9376.6 ppm based on DPPH test. Abstrak. Antioksidan adalah suatu senyawa yang dapat mencegah atau menghambat oksidasi pada suatu sel yang disebabkan oleh radikal bebas. Salah satu peptida antioksidan alami yang ditemukan pada penelitian sebelumnya adalah tetrapeptida (Phe-Leu-Ala-Pro) yang diisolasi dari Kolagen Teripang (Acaudina Molpadiodes) di Provinsi Zheijing Cina yang memiliki aktivitas antioksidan. Pada penelitian ini tetrapeptida (Phe-Leu-Ala-Pro) telah berhasil disintesis menggunakan metode sintesis peptida fase padat (SPPS) dengan strategi pemakaian gugus pelindung Fmoc, penyangga yaitu resin 2-klorotritil klorida dan reagen pengkopling diantaranya yaitu HBTU, HOBt dan DIPEA. Senyawa tetrapeptida FLAP telah terbentuk yang ditandai dengan hasil karakterisasi menggunakan spektrofotometer massa dengan nilai m/z 447,2608 pada puncak ion [M+H]+. Pada hasil analisis RP-HPLC menunjukkan bahwa senyawa tetrapeptida FLAP belum murni karena masih adanya puncak-puncak minor, senyawa target berada pada waktu retensi menit ke-2. Senyawa tetrapeptida FLAP memiliki aktivitas antioksidan dengan nilai IC50 sebesar 9376,6 ppm pada uji DPPH.

Sintesis Tetrapeptida SLYA (Ser-Leu-Tyr-Ala) sebagai Kandidat Antioksidan dengan Metode Solid Phase Peptide Synthesis Resi Yulianti; Nety Kurniaty
Jurnal Riset Farmasi Volume 2, No. 1, Juli 2022, Jurnal Riset Farmasi (JRF)
Publisher : UPT Publikasi Ilmiah Unisba

ABSTRACT: Antioxidants are compounds that can prevent or inhibit oxidation in a cell caused by free radicals. Previous studies have found a natural peptide compound namely tetrapeptide compounds SLYA (Ser-Leu-Tyr-Ala) which are isolated from actomyosin of pork which have antioxidant activity. In this study, tetrapeptide SLYA (Ser-Leu-Tyr-Ala) has been successfully synthesized using the solid phase peptide synthesis (SPPS) method with the Fmoc / t-Bu protective group strategy. In the preparation of tetrapeptide, a coupling reagent is used, a combination of HBTU and HOBt. The purity of tetrapeptide SLYA (Ser-Leu-Tyr-Ala) was analyzed using Reverse Phase High Performance Liquid Chromatography (RP-HPLC), as well as characterization using a mass spectrometer marked by the emergence of molecular ion peaks [M + H] at m / z 453.23. In testing antioxidant activity using DPPH, IC50 obtained in tetrapeptide compounds SLYA (Ser-Leu-Tyr-Ala) amounted to 11130.04 µg / mL, this shows that tetrapeptide compounds SLYA (Ser-Leu-Tyr-Ala) have low antioxidant activity. ABSTRAK: Antioksidan merupakan suatu senyawa yang mampu mencegah atau menghambat oksidasi pada suatu sel yang disebabkan oleh radikal bebas. Pada penelitian sebelumnya telah ditemukan salah satu senyawa peptida alami yaitu senyawa tetrapeptida SLYA (Ser-Leu-Tyr-Ala) yang diisolasi dari aktomiosin daging babi yang memiliki aktivitas antioksidan. Pada penelitian ini tetrapeptida SLYA (Ser-Leu-Tyr-Ala) telah berhasil disintesis dengan menggunakan metode solid phase peptide synthesis (SPPS) menggunakan strategi pemakaian gugus pelindung Fmoc/t-Bu. Pada penyusunan tetrapeptida digunakan reagen pengkopling yaitu kombinasi HBTU dan HOBt. Tetrapeptida SLYA (Ser-Leu-Tyr-Ala) dianalisis kemurniannya menggunakan Reverse Phase High Perfomance Liquid Chromatography (RP-HPLC), serta dilakukan karakterikasi menggunakan spectrometer massa yang ditandai dengan munculnya puncak ion molekul [M+H] pada m/z 453,23. Pada pengujian aktivitas antioksidan menggunakan DPPH, IC50 yang diperoleh pada senyawa tetrapeptida SLYA (Ser-Leu-Tyr-Ala) sebesar 11130,04 µg/mL, hal ini menunjukkan bahwa senyawa tetrapeptida SLYA (Ser-Leu-Tyr-Ala) memiliki aktivitas antioksidan yang masih lemah.

Sintesis Senyawa Heksapeptida Siklik Analog Pipecolisporin (Phe--ala-Trp-Pip-Arg-Pro) sebagai Kandidat Antimalari dengan Metode Kombinasi Fase Padat dan Fase Larutan Siti Nurhalizah; Nety Kurniaty
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 2 No. 2 (2022): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Abstract. Malaria is a parasitic disease that is still a major health problem in the world, especially in tropical and sub-tropical countries. Malaria is a health disorder that occurs when red blood cells (erythrocytes) are infected with a protozoan parasite of the genus Plasmodium which is inoculated into the host through the bite of female Anopheles mosquito. Based of previously study, one of the natural antioxidant peptides is cylic hexapeptide (Phe- -ala-Trp-Pip-Arg-Pro), which was isolated from fungus Nigrospora oryzaea which has antimalarial activity. In this study, a cylic hezapeptide analogue of pipecolisporin (Phe- -ala-Trp-Pip-Arg-Pro) has been successfully synthesized using the combination methods of solid phase and liquid phase with strategy by using a protective group Fmoc, 2-chlorotrityl chloride resin as a buffer and coupling reagents including HATU, HOAt, and DIPEA. Cylic hezapeptide analogue of pipecolisporin (Phe- -ala-Trp-Pip-Arg-Pro) compound has been formed which is characterized by mass spectrophotometer with an m/z value of 794,18. The result of the RP-HPLC analysis showed that the cylic hezapeptide analogue of pipecolisporin (Phe- -ala-Trp-Pip-Arg-Pro) compund was not pure because there were still minor peaks. Abstrak. Malaria merupakan salah satu penyakit parasit yang masih menjadi persoalan kesehatan yang utama di dunia terutama di Negara tropis dan sub tropis. Malaria merupakan suatu gangguan kesehatan yang terjadi pada saat sel darah merah (eritrosit) terinfeksi parasit protozoa dari genus Plasmodium yang diinokulasikan ke inang melalui gigitan nyamuk Anopheles betina. Salah satu peptida antimalaria alami yang ditemukan pada penelitian sebelunnya adalah heksapeptida siklik (Pro-Leu-Pip-Trp- -ala-Iso) yang diisolisasi dari jamur NIigrospora oryzae yang memiliki aktivitas antimalaria. Pada penelitian ini heksapeptida siklik analog pipecolisporin (Phe- -ala-Trp-Pip-Arg-Pro) telah berhasil disintesis menggunakan metode kombinasi fase padat dan fase larutan dengan strategi pemakaian gugus pelindung Fmoc, penyangga yaitu resin 2-klorotritil klorida dan reagen pengkopking diantaranya HATU, HOAt, dan DIPEA. Senyawa heksapeptida siklik analog pipecolisporin (Phe- -ala-Trp-Pip-Arg-Pro) telah terbentuk dengan ditandai dengan hasil karakterisasi menggunakan spektrometer massa dengan nilai m/z 794,18. Pada hasil analisis RP-HPLC menunjukkan bahwa senyawa heksapeptida siklik analog pipecolisporin (Phe- -ala-Trp-Pip-Arg-Pro) belum murni karena masih adanya puncak-puncak minor.

Sintesis Senyawa Heksapeptida Siklik Analog Pipecolisporin (Lys-Βala-Trp-Pip-Leu-Pro) dengan Metode Kombinasi Sintesis Fase Padat dan Fase Larutan Sebagai Kandidat Antimalaria Dita Utami; Nety Kurniaty
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 2 No. 2 (2022): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Abstract. Pipecolisporin compound with amino acid sequence Ile-βAla-Trp-Pip-Leu-Pro isolated from the fungus Nigrospora oryzae on the roots of Triticum Sp. has activity as antimalarial against Plasmodium falciparum of 3.21 µM. On this research, modifications were made by changing the N-Terminal of Pipecolisporin that Ile to Lys (Lys-βAla-Trp-Pip-Leu-Pro/Pipecolisporin analogue). Pipecolisporin analogue linear hexapeptide (Lys-βAla-Trp-Pip-Leu-Pro) succeeded synthesized by solid phase peptide synthesis (SPPS) using 2-chlorotrityl chloride resin, Fmoc and Boc protect, using coupling reagents HATU, HOAt, and DIPEA. The analogue was successfully cyclized using the solution phase method using the HATU, DIPEA reagent in DCM. This research has three stages, that is stages of synthesis, cyclization and characterization. At the synthesis stage, it produces a crude mass of 9.5 mg with characterization using a mass spectrometer, the fragment peak is obtained at m/z 925.7979. In the cyclization stage which is characterized by mass spectrometer the fragment peak was obtained at m/z 707.5267 [M+H]+. Abstrak. Senyawa Pipecolisporin dengan urutan asam amino Ile-βAla-Trp-Pip-Leu-Pro yang diisolasi dari jamur Nigrospora oryzae pada akar tumbuhan Triticum Sp. Telah diketahui memiliki aktivitas sebagai antimalaria terhadap Plasmodium Falciparum sebesar 3,21µM. Pada penelitian ini dilakukan modifikasi dengan penggantian N-Terminal pada Pipecolisporin yaitu Ile ke Lys menjadi Lys-βAla-Trp-Pip-Leu-Pro (Analog Pipecolisporin). Senyawa heksapeptida linear analog pipecolisporin dengan urutan asam amino Lys-βAla-Trp-Pip-Leu-Pro telah berhasil disintesis menggunakan metode sintesis peptida fase padat dengan penyangga fase padat berupa resin 2-klorotritil klorida dan gugus pelindung Fmoc serta Boc, dengan menggunakan reagen pengkopling HATU, HOAt, dan DIPEA. Senyawa tersebut juga telah berhasil disiklikan menggunakan metode fase larutan dengan menggunakan reagen HATU, DIPEA dalam pelarut DCM. Adapun tahapan yang dilakukan pada penelitian ini terdiri dari tiga tahapan yaitu tahapan sintesis, siklisasi serta karaterisasi. Pada tahapan sintesis menghasilkan krud sebesar 9,5 mg dengan karakterisasi menggunakan spektrometer massa menghasilkan puncak fragmen pada m/z 925,7979. Kemudian pada tahap siklisasi yang kemudian dikarakterisasi menggunakan spektrometer massa menghasilkan puncak fragmen pada m/z 707,5267 [M+H]+.

Sintesis Senyawa Heksapeptida Siklik Analog Pipecolisporin (Ile – Β-Ala – Trp – Pip – Lys – Pro) sebagai Kandidat Antimalaria dengan Kombinasi Metode Sintesis Fase Padat dan Fase Larutan Vira Tasyha Raynanda; Nety Kurniaty
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 2 No. 2 (2022): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Abstract: Malaria is a disease that currently affects mortality and health in various regions. Malaria is caused by parasites including Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae and Plasmodium ovale. This Plasmodium will then be transmitted to humans through the bite of an infected female Anopheles mosquito. In the human body, malaria attacks red blood cells and develops in the liver. In 1973 a case of Plasmodium falcifarum resistance was found to chloroquine, sulfadoxine-pyrimethamine. Therefore, new antimalarial drugs are needed that are more potent to overcome the problem of resistance. There is a pipecolisporin compound that can be used as an antimalarial drug which has the composition Ile – -Ala – Trp – Pip – Leu – Pro (IAWPLP) which was isolated from the fungus Nigrospora oyzae which then synthesized a cyclic peptide compound with the amino acid sequence Ile – -Ala. – Trp – Pip – Lys – Pro (IAWPKP). In this research, linear IAYPKP peptides will be synthesized by solid phase peptide synthesis (SPPS) method using Fmoc strategy, HATU/HOAt coupling reagent, 2-CTC resin, and TFA solution as cleavage reagent. The SPPS method is known to be faster because the purification is only carried out at the final stage. Meanwhile, the cyclic formation of this compound was carried out by the solution phase method using HATU/HOAt and DIPEA reagents in DCM solvent. This study succeeded in synthesizing peptides using this strategy. The obtained mass of crude 12.6 mg was confirmed using linear hexapeptide mass spectrometry with an [M] value of 926.4860 and a cyclic hexapeptide value with a value of [M+H] of 707.5417. Abstrak. Malaria merupakan penyakit yang saat ini mempengaruhi angka kematian dan kesehatan di berbagai daerah. Malaria ini disebabkan oleh parasit diantaranya plasmodium falcifarum, plasmodium vivax, plasmodium malariae dan plasmodium ovale. Plasmodium ini yang kemudian akan ditularkan kepada manusia melalui gigitan nyamuk anopheles betina yang terinfeksi. Dalam tubuh manusia, malaria akan menyerang sel darah merah dan berkembang didalam hati. Pada tahun 1973 ditemukan kasus resistensi Plasmodium falcifarum terhadap Klorokuin, Sulfadoksin-Pirimethamin. Maka diperlukan obat antimalaria baru yang lebih poten untuk menanggulangi masalah resistensi. Terdapat senyawa pipecolisporin yang dapat digunakan sebagai obat antimalaria yang memiliki susunan Ile – β-Ala – Trp – Pip – Leu – Pro (IAWPLP) yang diisolasi dari jamur Nigrospora oyzae yang kemudian dilakukan sintesis senyawa peptide siklik dengan urutan asam amino Ile – β-Ala – Trp – Pip – Lys – Pro (IAWPKP). Pada penelitian ini, peptida IAYPKP linier akan disintesis dengan metode sintesis peptida fase padat (SPPS) dengan menggunakan strategi Fmoc, reagen kopling HATU/HOAt, resin 2-CTC, serta larutan TFA sebagai reagen cleavage. Metode SPPS diketahui lebih cepat karena pemurnian hanya dilakukan di tahap akhir saja. Sementara itu pembentukan siklik senyawa ini dilakukan dengan metode fase larutan menggunakan reagen HATU/HOAt dan DIPEA dalam pelarut DCM. Penelitian ini berhasil mensintesis peptida dengan menggunakan strategi tersebut. Perolehan massa crude 12,6 mg yang terkonfirmasi menggunakan spektrometri massa heksapeptida linier dengan nilai [M] sebesar 926,4860 dan nilai heksapeptida siklik dengan nilai [M+H] sebesar 707,5417.

Sintesis Senyawa Heksapeptida Siklik Analog Pipecolisporin (Pro-Lys-Pipe-Trp-β-Ala-Phe) dengan Metode Kombinasi Fasa Padat dan Fasa Larutan sebagai Kandidat Antimalaria Fitriana Asni; Nety Kurniaty
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 2 No. 2 (2022): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Abstract. Malaria is an infectious disease caused by protozoa of the genus Plasmodium and then transmitted to humans through the Anopheles mosquito. One of the natural peptides found in previous studies is cyclic hexapeptide (Pro-Leu-Pipe-Trp- -Ala-Ile) from endophytic fungi isolated from the roots of Tritikum sp and produced pipecolisporin isolation which has been proven to have antimalarial activity. In this study the cyclic hexapeptide analogue pipecolisporin (Pro-Lys-Pipe-Trp- -Ala-Phe) has been successfully synthesized using a solid phase combination method (Solid Phase Peptide Synthesis) and a solution phase with a strategy of using Fmoc protective groups, solid phase buffers namely 2-chlorotrityl chloride resin and coupling reagents namely HATU, HOAt, and DIPEA. A linear hexapeptide compound has been formed which is indicated by the results of characterization using a mass spectrophotometer with an m/z value of 959.4612 at the ion peak and also a cyclic hexapeptide compound has been formed which is indicated by an m/z value of 741.4842 at the peak of the molecular ion [M+H]. Abstrak. Malaria merupakan penyakit menular yang disebabkan oleh protozoa dari genus Plasmodium dan kemudian ditularkan ke manusia melalui nyamuk anopheles. salah satu peptida alami yang ditemukan pada penelitian sebelumnya adalah heksapeptida siklik (Pro-Leu-Pipe-Trp- -Ala-Ile) dari jamur endofit yang diisolasi dari akar Tritikum sp dan menghasilkan isolasi pipecolisporin yang sudah terbukti memiliki aktivitas antimalaria. Pada penelitian ini heksapeptida siklik analog pipecolisporin (Pro-Lys-Pipe-Trp- -Ala-Phe) telah berhasil disintesis dengan menggunakan metode kombinasi fasa padat (Solid Phase Peptide Synthesis) dan fasa larutan dengan strategi penggunaan gugus pelindung Fmoc, penyangga fasa padat yaitu resin 2-klorotritil klorida serta reagen pengkopling yaitu HATU, HOAt, dan DIPEA. Senyawa heksapeptida linear telah terbentuk yang ditandai dengan hasil karakterisasi menggunakan spektrofotometer masasa dengan nilai m/z 959,4612 pada puncak ion dan juga Senyawa heksapeptida siklik telah terbentuk yang ditandai dengan nilai m/z 741,4842 pada puncak ion molekul [M+H].

Title

Found 8 Documents
Search

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Title Search

Found 8 Documents Search

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Title

Found 8 Documents
Search