Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2019 - 2024
1.745
P-Index
This Author published in this journals
All Journal ComEngApp : Computer Engineering and Applications Journal CHEMPUBLISH JOURNAL Jurnal Penelitian Farmasi Indonesia Majalah Farmasi dan Farmakologi (Trends in Pharmacy and Pharmaceutical Sciences) Molekul: Jurnal Ilmiah Kimia Jurnal Dunia Farmasi Molekul: Jurnal Ilmiah Kimia BATOBO: Jurnal Pengabdian Kepada Masyarakat Borneo Journal of Pharmacy
Neni Frimayanti
Sekolah Tinggi Ilmu Farmasi Riau
Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Chemical Engineering, Chemistry & Bioengineering Chemistry Computer Science & IT Engineering Immunology & microbiology Materials Science & Nanotechnology Medicine & Pharmacology Other

Published : 10 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 10 Documents
Search

 1 
Study of Molecular Docking of Chalcone Analoque Compound as Inhibitors for Liver Cancer Cells HepG2 Neni Frimayanti; Enda Mora; Rizki Anugrah
Computer Engineering and Applications Journal Vol 7 No 2 (2018)
Publisher : Universitas Sriwijaya

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (644.903 KB) | DOI: 10.18495/comengapp.v7i2.260

Abstract

Molecular docking study using chalcone analogue compounds with proteins target from modeling crystallographic structure of Tyrosine kinase enzymes with code 1T46 was carried out with the aid of a computer using the AutoDock Vina program. The aim this study to determine the activity of 5 chalcone analogue compounds obtained from previous studies and 3 chalcone analogues which were modified as inhibitors of liver cancer using 5-fluorouracil as a positive control. Based on the docking results, it has been carried out and shown those compounds 1, 2, and 3 have the potential as the active inhibitors againts HepG2 liver cancer with a successive affinity of -10.1 kcal/mol, -9.7 kcal/mol, and - 9.6 kcal/mol, respectively. For the modified chalcone analogue compounds, compound 8 has the best results with an affinity value of -8.3 kcal/mol and this compound also has six amino acid residues which are the same as 5-flourouracyl (i.e. positive control).
Studi molecular docking senyawa 1,5-benzothiazepine sebagai inhibitor dengue DEN-2 NS2B/NS3 serine protease Neni Frimayanti; Anita Lukman; Livia Nathania
CHEMPUBLISH JOURNAL Vol. 6 No. 1 (2021): Chempublish Journal
Publisher : Department of Chemistry, Faculty of Science and Technology Universitas Jambi

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.22437/chp.v6i1.12980

Abstract

Studi molecular docking senyawa 1,5-benzothiazepine turunan kalkon dengan protein target dari permodelan struktur kristalografi Protease dengan kode 2FOM dilakukan dengan komputer menggunakan program Molecular Operating Environment (MOE). Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui potensi senyawa 1,5-benzothiazepine sebagai inhibitor virus dengue menggunakan studi molecular docking dengan mengamati interaksi antara senyawa 1,5-benzothiazepine dengan reseptor NS2B/ NS3 Protease menggunakan Panduratin A sebagai kontrol positif. Sehingga dapat dijadikan acuan dalam desain inhibitor NS2B/ NS3 Protease. Berdasarkan hasil docking yang telah dilakukan menunjukkan senyawa MA10, MA11 dan MA12 berpotensi aktif sebagai inhibitor NS2B/ NS3 Proteasedengan nilai energi bebas ikatan sebesar -5,0142 kcal/mol, -4,9782kcal/mol, dan -4,9778kcal/mol dan memiliki beberapa kesamaan residu asam amino yang sama dengan kontrol positif (Panduratin A).
Synthesis, Antiproliferative Activity and Molecular Docking Studies of 1,3,5-Triaryl Pyrazole Compound as Estrogen α Receptor Inhibitor Targeting MCF-7 Cells Line Noval Herfindo; Riska Prasetiawati; Daniel Sialagan; Neni Frimayanti; Adel Zamri
Molekul Vol 15, No 1 (2020)
Publisher : Universitas Jenderal Soedirman

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (3372.986 KB) | DOI: 10.20884/1.jm.2020.15.1.585

Abstract

This research has been successfully synthesized three compounds of 1,3,5-triaryl pyrazole derivatives by two steps reaction. Firstly, pyrazoline (4a-c) compound was obtained by one-pot reaction of aromatic ketones, aldehyde and hydrazine in basic condition. Then, pyrazole (5a-c) compound was obtained by oxidative aromatization of compound 4 in the presense of acetic acid. Chemical structure of predicted molecules was confirmed by FTIR, NMR and HRMS spectroscopy data analysis. Antiproliferative activity of compound 5a-c were evaluated by in vitro assay against MCF-7 cells line and molecular docking simulation against ERα (PDB ID: 3ERT) using MOE 2019. Biological evaluation result showed that pyrazole compounds had weak antiproliferative activity against MCF-7 cells with IC50 were > 1000 µM, whereas the docking studies agrees the result.
Evaluasi Sifat Fisik dan Uji Kelembaban Sediaan Losion Yang Dijual Secara Online-Shop Benni Iskandar; Neni Frimayanti; Ferdy Firmansya; Tiara Tri Agustini; Dea Dwi Putri
Jurnal Dunia Farmasi Vol 4, No 1 (2019): Edisi Desember
Publisher : Program Studi Farmasi, Fakultas Farmasi dan Kesehatan, Institut Kesehatan Helvetia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.33085/jdf.v4i1.4561

Abstract

Pendahuluan: Perkembangan industri kosmetika menyebabkan banyaknya produk losion racikan beredar di online-shop dengan jenis, fungsi, harga ataupun variasi komposisi. Tetapi, banyak produk online-shop belum memiliki izin edar yang dikeluarkan oleh BPOM, sehingga dikhawatirkan memiliki tingkat keamanan yang rendah dikalangan masyarakat. Tujuan: Untuk menguji sifat fisik dan kelembaban sediaan losion racikan yang dijual di online shop. Metode: Penelitian ini melakukan pemeriksaan organoleptis, homogenitas, uji pH, stabilitas fisik, tipe losion, daya sebar, daya tercuci, uji iritasi, dan uji kelembaban. Hasil:  Semua uji sifat fisik memenuhi syarat kecuali uji pH yaitu hanya losion C yang sesuai dengan pH kulit dan peningkatan persentase kelembaban kulit setelah pemakaian losion pada panelis wanita lebih besar dibandingkan pria. Kesimpulan: Sediaan losion racikan memiliki sifat fisik yang baik selama penyimpanan suhu kamar dan suhu dingin dalam waktu 8 minggu, pH losion berkisar antara (6,2-7,4) dan dapat meningkatkan kelembaban kulit dengan hasil persentase 30%-60% . 
Simulasi Molecular Dynamic (MD) Senyawa Analog Kalkon Sebagai Inhibitor Untuk Sel Kanker Paru A549 Neni Frimayanti
Jurnal Penelitian Farmasi Indonesia Vol. 9 No. 2 (2020): JPFI
Publisher : Lembaga Penelitian Sekolah Tinggi Ilmu Farmasi Jl. Kamboja Simpang Baru-Panam, Pekanbaru, Riau 28293 Telp. (0761) 588006, Fax. (0761) 588007 e-mail: editor-jpfi@stifar-riau.ac.id

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.51887/jpfi.v9i2.852

Abstract

Senyawa kalkon merupakan senyawa yang berasal dari alam yang sudah terbukti memiliki aktivitas sebagai antikanker. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui kestabilan senyawa analog kalkon yang telah di-docking sebagai inhibitor bagi kanker paru A549. Penelitian ini menggunakan 3 senyawa analog kalkon yang diperoleh dari penelitian sebelumnya dengan menggunakan gefitinib sebagai kontrol positifnya. Studi simulasi molecular dynamic ini dilakukan menggunakan komputer dengan software MOE 2007.09. Data hasil simulasi berupa nilai energi konformasi (kcal/mol), ikatan hidrogen, dan kesamaan asam amino yang menunjukkan kestabilan interaksi ligan senyawa kalkon terhadap asam amino pada reseptor. Hasil molecular dynamic menunjukkan bahwa dari 3 senyawa yang disimulasikan senyawa 5 adalah yang paling stabil karena memiliki nilai energi konformasi yang rendah yaitu -4.050,14 kcal/mol dan terdapat dua asam amino yang membentuk ikatan hidrogen dengan sisi aktif reseptor yaitu Arg655 dan Tyr100, serta memiliki 6 residu asam amino yang sama dengan hasil docking.
SINTESIS, KARAKTERISASI STRUKTUR, DAN KAJIAN MOLECULAR DOCKING SENYAWA 4’-METOKSI FLAVONOL SEBAGAI INHIBITOR MAIN PROTEASE (MPro) SARS-CoV-2 Ihsan Ikhtiarudin; Nesa Agistia; Neni Frimayanti; Enda Mora; Rahma Dona; Nofriyanti; Rosnita Dewi Rahmawati; Adel Zamri
Majalah Farmasi dan Farmakologi Vol. 26 No. 1 (2022): MFF
Publisher : Faculty of Pharmacy, Hasanuddin University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.20956/mff.v26i1.18652

Abstract

Main protease (MPro) merupakan salah satu protein yang memiliki peran penting dalam proses replikasi virus SARS-CoV-2. Beberapa studi in silico dan in vitro telah menunjukkan bahwa senyawa flavonoid baik alami maupun sintetis memiliki potensi yang menjanjikan untuk dikembangkan sebagai antivirus SARS-CoV-2. Penelitian ini bertujuan untuk mensintesis senyawa 4'-metoksi flavonol dan mengeksplorasi potensinya sebagai inhibitor MPro SARS-CoV-2. Sintesis dilakukan menggunakan senyawa awal 2'-hidroksi-4-metoksi kalkon melalui reaksi Algar-Flynn-Oyamada (AFO) dengan metode pengadukan (stirring method). Selanjutnya, kajian molecular docking dilakukan menggunakan struktur kristal MPro SARS-CoV-2 yang diunduh dari website RCSB Protein Data Bank (PDB ID: 6M2N). Hasil sintesis senyawa 4'-metoksi flavonol diperoleh rendemen produk sebesar 37,72 % dan struktur produk hasil sintesis telah dikonfirmasi melalui analisis spektroskopi UV-Vis, FT-IR, dan 1H NMR. Selanjutnya, hasil kajian molecular docking menunjukkan bahwa senyawa 4’-metoksi flavonol dapat membentuk ikatan hidrogen dengan dua residu penting pada sisi aktif 6M2N, yaitu Glu166 dan Gln189, dengan nilai energi bebas ikatan sebesar -7,13 kcal/mol dan nilai RMSD sebesar 1,45. Hasil kajian ini menunjukkan bahwa senyawa 4'-metoksi flavonol dapat terikat dengan lebih mudah pada sisi aktif MPro SARS-CoV-2 dibandingkan dengan baicalein sebagai senyawa flavonoid pembanding yang telah terbukti secara in vitro dapat menghambat aktivitas proteolitik MPro SARS-CoV-2.
SINTESIS DAN STUDI MOLECULAR DOCKING SENYAWA PIRAZOLO-PIRIDIN TERSUBSTITUSI METOKSI TURUNAN KURKUMIN MONOKARBONIL SEBAGAI INHIBITOR ENZIM SIKLOOKSIGENASE-2 Enda Mora; Adel Zamri; Hilwan Yuda Teruna; Neni Frimayanti; Ihsan Ikhtiarudin; Shafira Melsonia
Jurnal Penelitian Farmasi Indonesia Vol 12 No 1 (2023): JPFI
Publisher : Pusat Penelitian dan Pengabdian Masyarakat (P3M) Sekolah Tinggi Ilmu Farmasi Riau

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.51887/jpfi.v12i1.1763

Abstract

Scaffold pirazol maupun piazolo-piridin telah dilaporkan memiliki potensi aktivitas biologis yang menarik dan terdapat pada berbagai struktur senyawa obat yang telah disetujui oleh food and drug administration (FDA). Pada penelitian ini, senyawa pirazolo-piridin tersubstitusi metoksi sebagai turunan dari analog kurkumin monokarbonil telah disintesis melalui dua tahap reaksi. Tahap pertama adalah sintesis analog kurkumin monokarbonil tersubsitusi metoksi melalui reaksi kondensasi Claisen-Schmidt dengan bantuan iradiasi microwave. Tahap kedua adalah sintesis senyawa pirazolo-piridin melalui reaksi adisi nukleofilik yang diikuti oleh reaksi siklisasi intramolekular dalam reaktor tertutup, monowave 50. Kemurnian produk hasil sintesis telah dipastikan melalui analisis HPLC. Struktur senyawa pyrazolo-piridin telah dikonfirmasi melalui analisis spektroskopi UV-Vis, FT-IR, dan 1H-NMR. Berdasarkan studi molecular docking, senyawa tersebut  tidak menunjukkan potensi aktivitas yang baik sebagai inhibitor enzim siklooksigenase-2 (COX-2), karena hanya memiliki nilai energi bebas pengikatan sebesar -5,98 kcal/mol. Selain itu, pirazolo piridin tersubstitusi metoksi juga tidak dapat membentuk satupun ikatan hidrogen dengan sisi aktif COX-2. Di sisi lain, celecoxib sebagai kontrol positif memiliki energi bebas pengikatan sebesar -11,97 kcal/mol dan dapat membentuk ikatan hidrogen dengan residu asam amino Gln178, Leu338, Arg499, dan Phe504 pada sisi aktif COX-2 (PDB ID: 3LN1). Pyrazol and pyrazolopyridine scaffolds have been reported to have many interesting biological activities and present in various structures of drug compounds that have been approved by the food and drug administration (FDA). In this study, a methoxy-substituted pyrazolo-pyridine compound as derivative of monocarbonyl curcumin analogs was synthesized in two steps of reaction. The first step was the synthesis of monocarbonyl curcumin analog through the Claisen-Schmidt condensation with the assist of microwave irradiation. The second step is the synthesis of pyrazolopyridine through nucleophilic addition followed by intramolecular cyclization in a closed-vessel reactor, monowave 50. The purity of synthesized product was confirmed by HPLC analysis, and the structure has been confirmed through UV-Vis, FT-IR, and 1H NMR spectroscopic analyses. Based on the molecular docking study, the pyrazolo-pyridine did not show good activity as cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor, because it only has a binding free energy of -5.98 kcal/mol. In addition, methoxy-substituted pyrazolo-pyridin also can not form any hydrogen bonds with the active site of COX-2. On the other hand, celecoxib as a positive control has a binding free energy of -11.97 kcal/mol and can form hydrogen bonds with Gln178, Leu338, Arg499, and Phe504 amino acid residues on the active site of COX-2 (PDB ID: 3LN1).
Synthesis and Evaluation of Some Sulfonamide-Substituted of 1,3,5-Triphenyl Pyrazoline Derivatives as Tyrosinase Enzyme Inhibitors Nofal Herfindo; Neni Frimayanti; Ihsan ikhtiarudin; Yum eryanti; Adel zamri
Molekul Vol 18 No 2 (2023)
Publisher : Universitas Jenderal Soedirman

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.20884/1.jm.2023.18.2.6936

Abstract

Pyrazoline is well-known as heterocycles compound that can exhibit many biological effects. In this work, we synthesized a series of sulfonamide-substituted 1,3,5-triphenyl pyrazoline compounds as a promising tyrosinase inhibitor agent. These compounds prepared by multicomponent reaction of corresponding aldehyde, ketone, and hydrazine using seal-vessel reactor. Pyrazolines compound were tested for their tyrosinase inhibitor activity through in vitro assay. The test result found that compound 4c, 4d, and 4e possessed better tyrosinase inhibitory activity compared to the reference drug, kojic acid. Compound 4c exhibited the strongest tyrosinase inhibitory effect with an IC50 value of 30.14 µM. The results suggested that hydroxyl and methoxy substituent at para position are preferable. Furthermore, molecular docking studies result match the pattern of in vitro assay where the compound will provide a stronger binding interaction and lower binding free energies.
Edukasi Cara Identifikasi Boraks Pada Bakso Menggunakan Sari Bunga Telang (Clitoria ternatea L.) Di Desa Sungai Pinang Neni Frimayanti; Emma Susanti; Rahma Dona; Larasati Arsad; Rizda Fitriani; Fharisti Kirana; Della Vasmawati; R. Rizatita Fitriani; Kiranti Azlin; Kolista Sisilawati; Salsabila alhamdania Balqis; Raja adli husin; Salsabila Zahirah Ananda; Selvi Aulia Wibowo; Denisya amanda; Fadiyah Yueflen; Ramanda safitri
BATOBO: Jurnal Pengabdian Kepada Masyarakat Vol 1 No 2 (2023): BATOBO: Desember 2023
Publisher : Jurusan Teknik Elektro

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.31258/batobo.1.2.49-55

Abstract

Pengabdian kepada masyarakat ini dilaksanakan di Desa Sungai Pinang, Kecamatan Tambang, Kabupaten Kampar, Provinsi Riau dengan sasarannya masyarakat yang ada di desa tersebut. Pengabdian ini bertujuan agar masyarakat dapat mengetahui dan memahami identifikasi boraks pada makanan terutama bakso dengan penambahan boraks menggunakan sari bunga telang (Clitoria ternatea L) sebagai indikator alami. Diharapkan kepada masyarakat dapat melakukan identifikasi boraks secara mandiri sebagai bentuk kewaspadaan terhadap makanan yang belum diketahui keamanannya. Selain itu agar masyarakat dapat memahami perbedaan antara bakso yang baik (non boraks) dengan bakso yang sudah terpapar boraks. Pengabdian ini dilaksanakan pada 3 Agustus 2023 dan diikuti oleh 40 masyarakat desa. Bentuk kegiatan berupa edukasi melalui penyuluhan dan penampilan video yang menunjukkan langkah-langkah dalam mengidentifikasi boraks pada bakso menggunakan sari bunga telang sebagai indikator. Adapun untuk mengetahui tingkat pengetahuan masyarakat desa maka dilakukan pemberian kuisioner pre-test dan post-test. Hasil didapatkan bahwa kegiatan pengabdian masyarakat oleh Sekolah Tinggi Ilmu Farmasi Riau berjalan dengan baik karena adanya peningkatan pengetahuan masyarakat sesudah penyuluhan dibandingkan sebelum penyuluhan.
Isolation of Endophytic Fungus from Leaves of Uncaria cordata (Lour.) Merr and Antibacterial Activity Against Propionibacterium acnes and Escherichia coli Melzi Octaviani; Winda Yusma Ameliah; Neni Frimayanti; Meiriza Djohari; Haiyul Fadhli
Borneo Journal of Pharmacy Vol. 5 No. 3 (2022): Borneo Journal of Pharmacy
Publisher : Institute for Research and Community Services Universitas Muhammadiyah Palangkaraya

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.33084/bjop.v5i3.3692

Abstract

Uncaria cordata (Lour). Merr (akar kaik-kaik) is one of the medicinal plants used as antibacterial because it contains bioactive compounds that can inhibit the growth of microorganisms. The plant is one of the sources of endophyte fungal isolates that can be developed as an alternative to producing antibacterial compounds. This research aimed to isolate the endophytic fungus from the leaves of U. cordata and know the antibacterial activity against Propionibacterium acnes and Escherichia coli by disc diffusion. The Fungi that were isolated from the leaves of U. cordata were 17 isolates. The isolates were continued for antibacterial activity testing: IFED 1 (Nigrospora sp.), IFED 2 (Aspergillus sp.), IFED 3 (Fusarium sp.), and IFED 4, whose genus was unknown. The results obtained were fungal isolates IFED 1 to IFED 4 had activity in inhibiting the growth of P. acnes with moderate category (18.16 mm) and weak categories (6.21, 6.16, and 6.68 mm) and in E. coli with moderate category (14.56 mm) and weak categories (6.53, 6.71, and 7.23 mm). The results of One-Way ANOVA and Tukey's test showed a significant difference (p <0.05) between the diameter of the inhibition zone with the type of endophytic fungus supernatant isolated from the leaves of U. cordata. The best isolate of endophytic fungi inhibiting P. acnes and E. coli bacteria was IFED 1 (Nigrospora sp).
Co-Authors Adel Zamri Adel Zamri Adel Zamri Anita Lukman Daniel Sialagan Dea Dwi Putri Della Vasmawati Denisya amanda Emma Susanti Enda Mora Fadiyah Yueflen Ferdy Firmansya Fharisti Kirana Haiyul Fadhli Hilwan Yuda Teruna Ihsan Ikhtiarudin Iskandar, Benni Kiranti Azlin Kolista Sisilawati Larasati Arsad Livia Nathania Meiriza Djohari Melzi Octaviani Nesa Agistia Nofal Herfindo Nofriyanti Noval Herfindo R. Rizatita Fitriani Rahma Dona Raja adli husin Ramanda safitri Riska Prasetiawati Rizda Fitriani Rizki Anugrah Rosnita Dewi Rahmawati Salsabila alhamdania Balqis Salsabila Zahirah Ananda Selvi Aulia Wibowo Shafira Melsonia Tiara Tri Agustini Winda Yusma Ameliah Yum eryanti