Aulia Fikri Hidayat
Unknown Affiliation

Published : 2 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 2 Documents
Search

Studi Literatur Pengaplikasian Carbon Dots (CD) Sebagai Sistem Penghantaran Obat Terapi Kanker Nur Hamida; Aulia Fikri Hidayat; Gita Cahya Eka Darma
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.8528

Abstract

Abstrak. Carbon dots (CD) merupakan salah satu sistem penghantaran obat berbasis karbon yang menarik perhatian dibidang nanoteknologi terutama pengaplikasiannya pada terapi kanker karena biokompatibilitas yang baik dan sitotoksisitasnya yang rendah. Secara umum CD dikenal sebagai nanopartikel kelas quasispherical, berbentuk bola dengan ukuran kurang dari 10 nm. Kelimpahan bahan karbon yang terjangkau, dan metode sintesis yang mudah, adalah salah satu alasan minat yang kuat pada CD. Tujuan dari penelitian ini ialah untuk mengetahui cara sintesis CD, mengetahui karakter dan profil CD yang dapat dijadikan sistem penghantaran obat serta mengetahui sitotoksisitas CD terhadap sel kanker. Penelitian ini dilakukan dengan metode Systematic Literatur Review dengan tahapan pencarian artikel, penyaringan dan pemilihan artikel berdasarkan kriteria inklusi dan eksklusi, serta ekstraksi data dari 11 jurnal. Hasil penelusuran pustaka menyatakan bahwa CD dapat diaplikasikan sebagai sistem penghantaran obat terapi kanker karena memiliki karakter berbentuk bulat dengan ukuran kurang dari 10 nm dan profil pemuatan dengan efisiensi sebesar 85,6% serta pelepasan obat dengan persentase sebesar 91% serta sitotoksisitas CD yang rendah yaitu dengan viabilitas sel sebesar 95% namun memiliki kemampuan yang baik dalam menghantarkan obat sehingga obat memiliki sitotoksisitas yang tinggi terhadap sel kanker dengan viabilitas sel sebesar 35% dibanding obat dalam bentuk bebasnya yaitu dengan viabilitas sel sebesar 90%. Abstract. Carbon dots (CDs) are one of the carbon-based drug delivery systems that attract attention in the field of nanotechnology, especially their application in cancer therapy due to their good biocompatibility and low cytotoxicity. CDs are generally known ad quasispherical class nanoparticles, spherical in shape with size less than 10 nm. The abundance of affordable carbon materials, and easy synthesis methods, are one of the reasons for the strong interest in CDs. The purpose of this research is to know how to synthesize CDs, to know the character and profile of CDs that can be used as drug delivery systems and to know the cytotoxicity of CDs against cancer cells. This research was conducted using the Systematic Literature Review method with the stages of searching for articles, screening and selecting articles based on inclusion and exclusion criteria, and extracting data from 11 journals. The results of the literature search stated that CD can be applied as a drug delivery system for cancer therapy because it has a spherical character with a size of less than 10 nm and a loading profile with an efficiency of 85.6% and drug release with a percentage of 91% and low cytotoxicity of CD, which has a cell viability of 95% but has a good ability to deliver drugs so that drugs have high cytotoxicity against cancer cells with a cell viability of 35% compared to drugs in their free form, which has a cell viability of 90%.
FORMULASI DAN KARAKTERISASI SISTEM NIOSOM ETIL VITAMIN C Ratu Nabila Afriandini; Aulia Fikri Hidayat; Ratih Aryani
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.8627

Abstract

Abstrak. Etil vitamin C merupakan salah satu senyawa turunan vitamin C yang memiliki stabilitas yang lebih baik di banding turunan lainnya, yang memiliki fungsi sebagai whitening agent. Namun senyawa etil vitamin C diketahui sulit berpenentrasi kedalam kulit yang dikarenakan memiliki kelarutan yang tinggi dalam air. Niosom merupakan salah satu sistem penghantaran yang dapat meningkatkan senyawa untuk berpenetrasi pada penghantaran dengan rute topikal. Penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan formula niosom etil vitamin C yang optimum berdasarkan karakterisasi yang dilakukan dan membandingkan daya penentrasi niosom etil vitamin C dengan etil vitamin C murni. Dibuat tiga formula dalam pembuatan niosom dengan memvariasikan komposisi surfaktan dengan perbandingan jumlah kolesterol : span 60 adalah (1:1), (1:3), dan (1:5) dengan metode hidrasi lapis tipis. Niosom yang diperoleh dari hasil karakterisasi efisiensi penjerapan, ukuran partikel, indeks polidispersitas, dan potensial zeta. Pada F1 (1:1) dengan nilai efisiensi penjerapan 75%±0,010, ukuran partikel 1,380 µm dengan ukuran yang kurang homogen dan potensial zeta -49,7±0,115 mV dipilih sebagai formula terbaik. Selanjutnya dilakukan uji penetrasi secara in vitro pada formula terbaik yang dibandingkan dengan etil vitamin C murni menggunakan metode sel difusi franz. Hasil penetrasi yang didapat memberikan nilai jumlah kumulatif terpenetrasi niosom etil vitamin C 39,8532±1,174 µg/cm2 dan fluks 19,9627±0,587 µg/cm2.jam sedangkan hasil penetrasi etil vitamin C murni memberikan nilai jumlah kumulatif terpenetrasi 25,0956±0,542 µg/cm2 dan fluks 12,5478 ±0,271 µg/cm2.jam. Sehingga hasil uji penetrasi menunjukan niosom etil vitamin C memiliki kemampuan penetrasi yang lebih baik dibanding etil vitamin C murni Abstract. Ethyl ascorbic acid is one of the compounds derived from vitamin C which has better stability compared to other derivatives, which has a function as a whitening agent. However, the ethyl compound of vitamin C is known to be difficult to penetrate into the skin due to its high solubility in water. Niosomes are one of the delivery systems that can increase compounds to penetrate the topical route of delivery. This study aims to obtain the optimum ethyl ascorbic acid niosome formula based on the characterization performed and to compare the penetrating power of ethyl ascorbic acid niosome with pure etil ascorbic acid . Three formulas were prepared for the manufacture of niosomes by varying the surfactant composition with a ratio of total cholesterol: span 60, namely (1:1), (1:3), and (1:5) using the thin layer hydration method. Niosomes which have been obtained from the results of the characterization of entrapment efficiency, particle size, polydispersity index, and zeta potential. In F1 (1:1) with an adsorption efficiency value of 75% ± 0.010, a particle size of 1.380 µm with a less homogeneous size and a zeta potential of -49.7 ± 0.115 mV was chosen as the best formula. Furthermore, an in vitro penetration test was carried out on the best formula compared to pure ethyl ascorbic acid using the Franz diffusion cell method. The penetration results obtained gave a cumulative amount penetrated by ethyl ascorbic acid niosome 39.8532 ± 1.174 µg/cm2 and a flux of 19.9627 ± 0.587 µg/cm2.hour while the penetration results of pure ethyl ascorbic acid gave a cumulative amount penetrated 25.0956 ± 0.542 µg/cm2 and a flux of 12.5478 ±0.271 µg/cm2.hour. So the results of the penetration test showed that niosome ethyl ascorbic acid has a better penetration ability than pure ethyl ascorbic acid