cover
Article Per Year (5 Year)
All
Home Page
OAI Link
Editorial Team
Contact
Reviewer
Google Scholar
Contact Name
Khoiruddin
Contact Email
khoiruddin@che.itb.ac.id
Phone
-
Journal Mail Official
jtki@cheitb.id
Editorial Address
https://www.aptekim.id/jtki/index.php/JTKI/about/contact
Location
Unknown,
Unknown
INDONESIA
Jurnal Teknik Kimia Indonesia
Published by Asosiasi Pendidikan Tinggi Teknik Kimia Indonesia
ISSN : 16939433     EISSN : 26864991     DOI : http://dx.doi.org/10.5614/jtki
Core Subject : Engineering,
Chemical Engineering, Chemistry & Bioengineering
Jurnal Teknik Kimia Indonesia (JTKI) merupakan majalah ilmiah yang diterbitkan oleh Asosiasi Pendidikan Tinggi Teknik Kimia Indonesia (APTEKIM). Versi cetak JTKI telah diterbitkan secara berkala sejak tahun 2001 (p-ISSN 1693-9433). Mulai Volume 18 No. 2 Agustus 2019, terbitan berkala versi daring telah memiliki no. ISSN 2686-4991 (SK ISSN: 0005.26864991/JI.3.1/SK.ISSN/2019.11, 4 November 2019). Seluruh artikel yang diterbitkan telah melalui proses penilaian. Proses ini dilakukan oleh para akademisi dan peneliti pada bidang terkait untuk menjaga dan meningkatkan kualitas penulisan artikel yang dimuat, pada skala nasional khususnya dan internasional umumnya.
Arjuna Subject : Teknik Kimia (semua kategori) - Teknik Kimia (Lain-Lain)
Articles 7 Documents
 1 
Search results for , issue "Vol 10, No 2 (2011)" : 7 Documents clear
Kinetic and products of C3H3 and C4H2 reaction: theoretical and computational study Antonius Indarto
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 10, No 2 (2011)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2011.10.2.7

Abstract

The formation of first aromatic ring was suggested to be a crucial step of the PAHs and soot growth mechanism. In general, four-, five-, six-, or seven-membered ring molecules could be formed by the addition reaction of two hydrocarbon molecules resulted from many different pathways. Small hydrocarbon molecules with numerous concentrations during combustion/pyrolysis are suspected to play an important role. Propargyl radical (•C3H3) and butadiene (C4H2) have been chosen as the initial reactants in this discussion, since they are found at relatively high concentrations in flame experiments to examine the above particular reaction. Following initial addition mechanisms, their adduct intermediate can form a ring molecule and undergo subsequent rearrangement. All possible molecular structures were considered and the viability of each channel was assessed through a “RRKM + master equation” kinetic study. This study is an attemp and example to develop and apply molecular computational method for solving problems in the chemical engineering.Keywords: reaction kinetic, ab-initio calculation, RRKM theory, unimolecular reaction, propargyl, butadiene.AbstrakReaksi pembentukan cincin aromatic pada senyawa hidrokarbon merupakan mekanisme awal terpenting dari pembentukan Polisiklik Aromatik Hidrokarbon (PAH) dan jelaga karbon. Secara umum, senyawa hidrokarbon dengan cincin berjumlah empat, lima, enam, atau tujuh dapat dibentuk oleh reaksi gabungan dua molekul hidrokarbon. Molekul hidrokarbon dengan jumlah atom karbon rendah akan memainkan peranan penting ditinjau dari besarnya konsentrasi senyawa ini saat pembakaran/pirolisis. Dalam diskusi ini, reaksi propargil radikal (•C3H3) dan butadiena (C4H2) digunakan sebagai studi kasus karena konsentrasinya yang relatif tinggi dalam percobaan laboratorium dengan menggunakan bunsen. Secara garis besar, reaksi pembentukan rantai lingkar (cincin) dapat tercapai baik secara langsung setelah reaksi adisi atau melalui penataan ulang molekul. Berbagai struktur molekul dan mekanisme yang mungkin ada dalam reaksi ini akan dianalisis melalui studi kinetika "RRKM + persamaan master (master equation)". Studi ini juga ditujukan sebagai usaha dan contoh untuk memperkenalkan penggunaan kimia komputasi molekuler dalam menyelesaikan berbagai problem di bidang teknik kimia.Kata kunci: kinetika reaksi, perhitungan ab-initio, teori RRKM, reaksi unimolekular, propargil, butadiena.
Pengaruh krom pada elektrodeposisi nikel dari larutan nikel-krom Pramujo Widiatmoko; Isdiriayani Nurdin
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 10, No 2 (2011)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2011.10.2.2

Abstract

The chromium effect on nickel electrodeposition from nickel-chromium solution Electrodeposition, which can convert nickel ion into pure nickel metal, is an alternative for reducing nickel concentration in electroplating waste and in same time increasing its economic value. The aim of this research is to study the effect of chromium presence on the performance of Nickel recovery from liquid waste of Ni-Cr electroplating process. Liquid of electroplating waste leachate is represented by solutions containing nickel and chromium sulfate method. All experiments were carried out at ambient temperature and pressure with Cr/Ni ratio and boric acid composition as variables. Result of the research shows that chromium presence in solution with 28.9% Cr/Ni ratio increases activation polarization of about 500 mV. Optimum condition of the experiment is obtained for Cr/Ni ratio 3.7%-w. Increasing Cr/Ni ratio from 3.7% to 14.8% decreases current efficiency by 57% and deposition efficiency by 5%, and also increases energy consumption by 8.3%. Morphology of deposited nickel deteriorates with increasing of Cr/Ni ratio and hydroxide compound is formed when it reaches 14.8%. Keywords: nickel electrodeposition, nickel-chromium solution, chromium, electroplating wasteAbstrakElektrodeposisi merupakan metode alternatif yang potensial untuk mengurangi kandungan nikel dari limbah elektroplating sekaligus meningkatkan nilai ekonomisnya, dengan produk berupa logam nikel murni. Penelitian ini bertujuan mengkuantifikasi pengaruh krom dalam proses pemulihan nikel dari larutan limbah industri yang mengandung nikel dan krom. Nikel sulfat dan krom sulfat digunakan sebagai pendekatan larutan hasil ekstraksi limbah padat. Percobaan dilakukan pada tekanan dan temperatur ruang dengan variasi rasio krom terhadap nikel serta konsentrasi asam borat sebagai aditif. Hasil percobaan menunjukkan bahwa keberadaan krom dengan rasio Cr/Ni 28,9% meningkatkan polarisasi aktivasi sekitar 500 mV. Kondisi optimum untuk percobaan ini diperoleh ketika rasio Cr/Ni 3,7%-berat. Perubahan rasio Cr/Ni dalam larutan dari 3,7% menjadi 14,8% menurunkan efisiensi arus sebesar 57%, menurunkan efisiensi deposisi 5%, serta meningkatkan kebutuhan energi hingga 8,3%. Morfologi deposit nikel menjadi lebih buruk dengan kenaikan rasio Cr/Ni, dan berubah menjadi deposit hidroksida pada rasio Cr/Ni 14,8%.Kata kunci: elektrodeposisi nikel, larutan nikel-krom, krom, limbah elektroplating
Development of granular urea-zeolite slow release fertilizer using inclined pan granulator Pisey Hoeung; Yazid Bindar; Samuel Pati Senda
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 10, No 2 (2011)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2011.10.2.6

Abstract

Slow release fertilizers (SRFs) are so crucial in improvement of agriculture productions. To increase urea fertilizer effectiveness and efficiency, the product could be modified in the form of SRFs. The objective is to conduct slow release urea fertilizer. During granulation, particle sizes of urea and natural zeolite mixture (50, 60 and 80 mesh), binder solution with different percentage (2% to 10%) of starch, and clay additives (5%, 7.5%, and 10%) were used. The obtained granule was further analyzed using percolation reactor to determine the slow release rate. Leachate from reactors was collected, by using UV-visible spectrophotometric method, concentration of dissolved urea was determined. The granule size of 3-4 mm, the urea-zeolite mixture particle size of 60-mesh, the percentage of clay addition in the granulation process of 7.5%, the percentage of starch addition in binder solution of 3% are selected to be the best in term of the roughness of the granules, economic aspects, and slow release rate. In addition, it is proportionally defined the release time of nutrient from experiment and from simulated program is at least for three months which is plenty of time for crops, especially for rice. Key words: Slow Release Fertilizer, Zeolite, Urea, Inclined pan granulatorAbstrakSlow release fertilizers (SRFs) memiliki peranan yang sangat penting dalam peningkatan produksi pertanian. Untuk meningkatkan efisiensi dan efektifitas pupuk urea, produk pupuk bisa dimodifikasi dalam bentuk SFRs. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk membuat slow release urea fertilizer. Selama proses granulasi, digunakan ukuran partikel campuran urea dan zeolit alam (50, 60 dan 80 mesh), cairan perekat dengan persentase yang berbeda (2% sampai 10%) starch, dan tambahan tanah liat (5%, 7,5%, dan 10%). Butiran-butiran (granul) yang diperoleh selanjutnya dilakukan analisis menggunakan reaktor perkolasi digunakan untuk menentukan laju slow release. Leachate dari reaktor dikumpulkan, kemudian konsentrasi urea terlarut dapat diketahui dengan menggunakan metode spektrofotometri UV-Vis. Granul 3-4 mm, ukuran 60 mesh campuran antara urea dan zeolit, persentasi penambahan tanah liat dalam proses granulasi sebesar 7,5%, dan persentasi penambahan starch dalam larutan perekat sebesar 3% menunjukkan hasil yang terbaik untuk tingkat kekasaran butiran, aspek ekonomi dan menunjukkan pelepasan nutrisi lambat. Secara proporsional dapat dikatakan bahwa waktu pelepasan nutrisi yang diperoleh dari percobaan dan simulasi program, setidaknya untuk tiga bulan sangat cukup untuk tanaman, khususnya untuk padi.Kata kunci: Slow release fertilizers, Zeolit, Urea, granulator panci miring.
Pengembangan katalis Ni/Al2o3 untuk steam reforming tar hasil gasifikasi Deviana Pramitasari; S Subagjo
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 10, No 2 (2011)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2011.10.2.1

Abstract

The development of catalysts Ni/Al2O3 for steam reforming gasification tar This research studied the secondary tar removal in gasification technology through catalytic toluene steam reforming reactions. The objective of this study was to obtain a nickel catalyst that has good performance for steam reforming of tar (toluene) by selecting the -Al2O3 or -Al2O3 supports, and adding promoter to inhibit deactivation due to coke formation. The performance of the catalyst is determined from the activity test in a fixed bed reactor at a temperature of 700 oC, atmospheric pressure, Time on Stream (TOS) 10 hours and stability test indicated by XRD and TGA. The catalyst showed the best performance was the Ni/-Al2O3 catalyst with the average of toluene conversion of 96%. The addition of 2% and 5% by weight of CaO decreased the catalytic activity. Although it proved to inhibit the formation of coke, it did not reduce the rate of deactivation of catalyst. The XRD analysis showed that the Ni/-Al2O3 after 10 hours in operation did not undergo any phase changes, thus the catalyst was still stable. Keywords: tar cracking, steam reforming, nickel catalyst, toluene conversion, stability. AbstrakPenelitian ini merupakan suatu bagian dalam pengembangan teknologi penghilangan tar gasifikasi secara sekunder dengan cara perengkahan katalitik menggunakan reaksi steam reforming toluen. Tujuan penelitian ini adalah mendapatkan katalis berbasis nikel yang memiliki kinerja yang baik untuk steam reforming tar (toluen) dengan memilih penyangga -Al2O3 atau -Al2O3, dan menambah promotor CaO untuk menghambat deaktivasi akibat pembentukan arang. Kinerja katalis ditentukan dari uji aktivitas di dalam reaktor fixed bed pada temperatur 700 oC, tekanan atmosferik, selama 10 jam dan uji stabilitas yang diindikasikan menggunakan XRD dan TGA. Hasil pengujian aktivitas memperlihatkan bahwa katalis Ni/-Al2O3 menghasilkan aktivitas yang paling baik dengan rata - rata konversi toluen 96%. Penambahan promotor CaO 2% dan 5% berat menurunkan aktivitas katalis Ni/-Al2O3 dan menghambat pembentukan arang, tetapi tidak mengurangi laju deaktivasi katalis. Hasil XRD katalis Ni/-Al2O3 setelah reaksi 10 jam menunjukkan tidak adanya perubahan fasa dari -Al2O3 ke -Al2O3, yang berarti katalis masih tetap stabil.Kata Kunci: perengkahan tar, katalis nikel, konversi toluen, stabilitas.
Pemodelan perpindahan massa ekstraksi kolom isian dengan distribusi ukuran tetesan Iwan Ridwan
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 10, No 2 (2011)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2011.10.2.5

Abstract

Mass transfer modeling of extraction in a packed bed with droplet size distribution The evaluation of liquid extraction packed column is not able yet to give a satisfying result caused by constant spherical droplet size assumption. Droplet size from dispersion phase that is not homogeneous causes column calculation approach with assumption form of droplet haves the character of constant cannot be applied again. The goal of this research is to build droplet distribution model and mass transfer model at various heights of extraction column both in continuous phase and in dispersion phase. Droplet distribution model is more accurately applied to describe droplet breaks distribution for extraction in glass ball packed column with average of errors 4.53% compared to raschig ring packed column with average error of 11.52 %. At glass ball packing, the mass transfer modeling with total droplet has errors average to 57.67% while at raschig ring packing the model has errors average to 121.38%. Glass ball packing column model has smaller mean errors compared to raschig ring packing column because the glass ball packing form is more regular than the raschig ring packing. The amount of error between the mass transfer models and the experiment is caused by difference of the initial number of droplets that exit from the nozzle in the half circle column and in the full circle column. Keyword: extraction, packed column, droplet distribution model, mass transfer model AbstrakUkuran tetesan dari fasa dispersi yang tidak homogen menyebabkan pendekatan perhitungan kolom dengan asumsi bentuk tetesan bersifat konstan tidak dapat digunakan lagi. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk membangun model distribusi tetesan dan model perpindahan massa pada berbagai ketinggian kolom ekstraksi baik di fasa kontinu maupun di fasa dispersi. Model distribusi tetesan lebih tepat digunakan untuk memodelkan fraksi tetesan pecah hasil penelitian pada ekstraksi kolom isian bola kaca dengan rata-rata error sebesar 4,53% dibandingkan dengan kolom isian raschig ring yang mempunyai error sebesar 11,52 Pada isian bola kaca pemodelan perpindahan massa dengan tetesan total mempunyai error rata-rata sebesar 57,67% sedangkan pada isian raschig ring mempunyai error rata-rata sebesar 121,38%. Model kolom isian bola kaca mempunyai error rata-rata yang lebih kecil dibandingkan dengan kolom kolom isian raschig ring, dikarenakan model isian bola kaca bentuknya lebih beraturan dibanding dengan kolom isian raschig ring yang bentuknya lebih tidak beraturan. Besarnya error perpindahan massa antara model dengan percobaan disebabkan oleh tidak samanya jumlah tetesan awal pada kolom setengah lingkaran dengan jumlah tetesan awal pada kolom lingkaran penuh.Kata kunci : ekstraksi,kolom isian, model distribusi tetesan, model perpindahan massa
Minimum miscibility pressure computation in eor by flare gas flooding Tjokorde Walmiki Samadhi; Utjok W.R. Siagian; Angga P Budiono
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 10, No 2 (2011)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2011.10.2.3

Abstract

The technical feasibility of using flare gas in the miscible gas flooding enhanced oil recovery (MGF-EOR) is evaluated by comparing the minimum miscibility pressure (MMP) obtained using flare gas to the MMP obtained in the conventional CO2 flooding. The MMP is estimated by the multiple mixing cell calculation method with the Peng-Robinson equation of state using a binary nC5H12-nC16H34 mixture at a 43%:57% molar ratio as a model oil. At a temperature of 323.15 K, the MMP in CO2 injection is estimated at 9.78 MPa. The MMP obtained when a flare gas consisting of CH4 and C2H6 at a molar ratio of 91%:9% is used as the injection gas is predicted to be 3.66 times higher than the CO2 injection case. The complete gas-oil miscibility in CO2 injection occurs via the vaporizing gas drive mechanism, while flare gas injection shifts the miscibility development mechanism to the combined vaporizing / condensing gas drive. Impact of variations in the composition of the flare gas on MMP needs to be further explored to confirm the feasibility of flare gas injection in MGF-EOR processes. Keywords: flare gas, MMP, miscible gas flooding, EORAbstrakKonsep penggunaan flare gas untuk proses enhanced oil recovery dengan injeksi gas terlarut (miscible gas flooding enhanced oil recovery atau MGF-EOR) digagaskan untuk mengurangi emisi gas rumah kaca dari fasilitas produksi migas, dengan sekaligus meningkatkan produksi minyak. Kelayakan teknis injeksi flare gas dievaluasi dengan memperbandingkan tekanan pelarutan minimum (minimum miscibility pressure atau MMP) untuk injeksi flare gas dengan MMP pada proses MGF-EOR konvensional menggunakan injeksi CO2. MMP diperkirakan melalui komputasi dengan metode sel pencampur majemuk dengan persamaan keadaan Peng-Robinson, pada campuran biner nC5H12-nC16H34 dengan nisbah molar 43%:57% sebagai model minyak. Pada temperatur 323.15 K, estimasi MMP yang diperoleh dengan injeksi CO2 adalah 9.78 MPa. Nilai MMP yang diperkirakan pada injeksi flare gas yang berupa campuran CH4-C2H6 pada nisbah molar 91%:9% sangat tinggi, yakni sebesar 3.66 kali nilai yang diperoleh pada kasus injeksi CO2. Pelarutan sempurna gas-minyak dalam injeksi CO2 terbentuk melalui mekanisme dorongan gas menguap (vaporizing gas drive), sementara pelarutan pada injeksi flare gas terbentuk melaui mekanisme kombinasi dorongan gas menguap dan mengembun (vaporizing/condensing gas drive). Pengaruh variasi komposisi flare gas terhadap MMP perlu dikaji lebih lanjut untuk menjajaki kelayakan injeksi flare gas dalam proses MGF-EOR.Kata kunci: flare gas, MMP, miscible gas flooding, EOR
Pemodelan dan simulasi reverse flow reactor untuk oksidasi katalitik metana: pengembangan prosedur operasi start-up Yogi Wibisono Budhi; Teguh Kurniawan; Yazid Bindar
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 10, No 2 (2011)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2011.10.2.4

Abstract

Modeling and simulation of reverse flow reactor for the catalytic oxidation of methane: the development of start-up operating procedures In this modelling and simulation study, three operating procedures during start-up of lean methane (1%-v) oxidation in reverse flow reactor (RFR) have been investigated to get auto-thermal condition, high methane conversion, faster pseudo steady state, and low preheating energy requirement. The RFR model developed based on one-dimension pseudo-homogeneous model for mass balance and heterogeneous model for energy balance. Procedure 1 , the preheating was employed only on the catalyst zone, fails to conduct the auto-thermal reaction and to achieve high conversion. Procedure 2, the preheating was employed for inert and catalyst of left side only, able to achieve the auto-thermal up to switching time (ST) 230 s. Procedure 3, the preheating was employed along the reactor bed, achieve the auto-thermal condition up to ST 300 s. Procedure 2 and 3 achieved the pseudosteadystate at 1000 s for ST 200 s with total conversion during start-up are 95% and 99%. The conversion of Procedure 3 higher than Procedure 2, unfortunately the heat load of Procedure 3 two times higher than Procedure 2. Keywords: modelling and simulation, catalytic methane oxidation, start-up procedure, reverse flow reactor, switching timeAbstrakDi dalam studi pemodelan dan simulasi ini, berbagai prosedur operasi reverse flow reactor (RFR) selama start-up untuk oksidasi katalitik metana encer (1%-v) dikaji dengan target sistem beroperasi secara ototermal, konversi metana tinggi, waktu pencapaian kondisi tunak semu (pseudosteady state) cepat, dan beban panas rendah. Pemodelan reaktor didasarkan pada model satu dimensi dan pseudohomogeneous untuk neraca massa, serta heterogen untuk neraca energi. Pemanasan katalis saja pada awal reaksi (Prosedur 1) tidak dapat mencapai kondisi reaktor yang ototermal. Pemanasan katalis dan inert bagian kiri (Prosedur 2) mampu mencapai kondisi reaktor yang ototermal hingga switching time (ST) 230 detik. Pemanasan seluruh bagian reaktor pada awal reaksi (Prosedur 3) mampu mencapai kondisi reaktor yang ototermal pada ST paling lama 300 detik. Prosedur start-up 2 dan 3 untuk ST 200 detik sama-sama mencapai waktu pseudosteady state pada 1000 detik dengan konversi total selama start-up masing-masing 95% dan 99%. Meskipun Prosedur 3 memberikan konversi sedikit lebih tinggi daripada Prosedur 2, namun beban panas Prosedur 3 mencapai dua kali lebih besar daripada Prosedur 2.Kata kunci: emisi metana, pemodelan dan simulasi, prosedur start-up, reverse flow reactor, switching time.

Page 1 of 1 | Total Record : 7

 1 

Filter by Year

2011 2011


Reset
Filter By Issues
All Issue Vol 19, No 1 (2020) 2020: Article in Press Vol 18, No 2 (2019) Vol 18, No 1 (2019) Vol 11, No 6 (2013) Vol 11, No 5 (2013) Vol 11, No 4 (2013) Vol 11, No 3 (2012) Vol 11, No 2 (2012) Vol 11, No 1 (2012) Vol 10, No 3 (2011) Vol 10, No 2 (2011) Vol 10, No 1 (2011) Vol 9, No 3 (2010) Vol 9, No 2 (2010) Vol 9, No 1 (2010) Vol 8, No 3 (2009) Vol 8, No 2 (2009) Vol 8, No 1 (2009) Vol 7, No 3 (2008) Vol 7, No 2 (2008) Vol 7, No 1 (2008) Vol 6, No 3 (2007) Vol 6, No 2 (2007) Vol 6, No 1 (2007) Vol 5, No 3 (2006) Vol 5, No 2 (2006) Vol 5, No 1 (2006) Vol 4, No 3 (2005) Vol 4, No 2 (2005) Vol 4, No 1 (2005) Vol 3, No 2 (2004) Vol 3, No 1 (2004) Accepted Manuscript More Issue