Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2019 - 2024
0
P-Index
This Author published in this journals
All Journal Jurnal e-Biomedik JURNAL BIOMEDIK Medical Journal of Indonesia
Sonny J.R. Kalangi
Department of Anatomy-Histology, Faculty of Medicine, University of Sam Ratulangi, Manado
Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Health Professions Medicine & Pharmacology

Published : 14 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 14 Documents
Search

 1   2 
GAMBARAN HISTOLOGIK GASTER PADA HEWAN COBA SELAMA 24 JAM POSTMORTEM Lilingan, Megi; Kalangi, Sonny J.R.; Wangko, Sunny
eBiomedik Vol 4, No 1 (2016): eBiomedik
Publisher : Universitas Sam Ratulangi

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/ebm.4.1.2016.12146

Abstract

Abstract: Studies about postmortem histological changes in stomach is still very limited. This study aimed to obtain histological changes of stomach in several time intervals during 24 hours postmortem. This is a descriptive study using pig as model. Samples of fundus tissue taken in several time intervals in postmortem were as follows: 0 hour, 1 hour, 2 hours, 3 hours, 4 hours, 5 hours, 6 hours, 7 hours, 8 hours, 9 hours, 12 hours, 14 hours, 16 hours, 18 hours, 20 hours, 22 hours, and 24 hours. The results showed that the earliest histological change was identified at 2 hours postmortem as fundic gland cell congestion. At 7 hours postmortem the contours of some fundic glands and borders of their cells were not distinct anymore, meanwhile their nuclei were dispersed among the remnants of fundic glands. At 18-24 hours postmortem, almost all fundic glands could not be indetified. Conclusion: The earliest histological change of stomach was identified at 2 hours postmortem as fundic gland cell congestion, followed by necrosis of fundic gland cells since 7 hours postmortem.Keywords: postmortem histological changes, fundic glands, postmortem interval Abstrak: Studi mengenai perubahan gambaran histologik gaster postmortem masih sangat terbatas. Penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan gambaran histologik gaster berdasarkan variasi waktu selama 24 jam postmortem. Jenis penelitian ini deskriptif dengan menggunakan babi sebagai hewan coba. Sampel jaringan fundus diambil pada interval waktu 0 jam; 1 jam; 2 jam; 3 jam; 4 jam; 5 jam; 6 jam; 7 jam; 8 jam; 9 jam; 12 jam; 14 jam; 16 jam; 18 jam; 20 jam; 22 jam; 24 jam postmortem. Hasil penelitian memperlihatkan bahwa perubahan histologik gaster babi mulai teridentifikasi pada 2 jam postmortem sebagai kongesti kelenjar fundus. Pada 7 jam postmortem bentuk dari beberapa kelenjar fundus dan batas-batas sel tidak jelas, sementara itu inti sel mulai terpisah di antara sisa-sisa kelenjar fundus. Pada 18-24 jam postmortem, umumnya kelenjar fundus sudah tidak bisa diindentifikasi. Simpulan: Perubahan histologik awal dari gaster dapat diidentifikasi pada 2 jam postmortem dengan gambaran kongesti kelenjar fundus, diikuti oleh nekrosis kelenjar fundus sejak 7 jam postmortem. Kata kunci: perubahan histologik postmortem, kelenjar fundus, waktu postmortem.
Gambaran histologik usus halus pada hewan coba selama 24 jam postmortem Theodore, Victori J.; Wangko, Sunny; Kalangi, Sonny J.R.
e-Biomedik Vol 5, No 1 (2017): eBiomedik
Publisher : Universitas Sam Ratulangi

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/ebm.v5i1.14804

Abstract

Abstract: Studies about histological changes in small intestine are still very limited. This study was aimed to obtain the histological changes of the small intestine in several time intervals during 24 hours postmortem. This was a descriptive observational study using domestic pig as model. Samples were obtained from the ileum section of the small intestine, taken at 0 hour, 1 hour, 2 hours, 3 hours, 4 hours, 5 hours, 6 hours, 7 hours, 8 hours, 9 hours, 12 hours, 14 hours, 16 hours, 18 hours, 20 hours, 22 hours, and 24 hours postmortem. The results showed that the earliest histological change was identified at 0 hours postmortem as congestion of the intestinal glands and formation of subepithelial cell spaces, followed by destruction of basal membranes of the glands at 3 hours postmortem, lysis of the glands at 16 hours postmortem. At 18-24 hours postmortem, almorst all intestinal glands could not be identified. Conclusion: The earliest histological change of small intestine was identified at 0 hours postmortem as congestion of the intestinal glands, followed by necrosis of the glands at 3 hours postmortem, and lysis of the glands at 16 hours postmortem.Keywords: small intestine, autolysis, histological changes, postmortem Abstrak: Studi mengenai perubahan gambaran histologik usus halus postmortem masih sangat terbatas. Penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan gambaran histologik usus halus berdasarkan variasi waktu selama 24 jam postmortem. Jenis penelitian ialah deskriptif observasional dengan menggunakan babi domestik sebagai hewan coba. Sampel diambil dari bagian ileum usus halus pada interval waktu: 0 jam, 1 jam, 2 jam, 3 jam, 4 jam, 5 jam, 6 jam, 7 jam, 8 jam, 9 jam, 12 jam, 14 jam, 16 jam, 18 jam, 20 jam, 22 jam, dan 24 jam postmortem. Hasil penelitian ini memperlihatkan bahwa perubahan histologik usus halus babi mulai teridentifikasi pada 0 jam postmortem berupa kongesti kelenjar intestinal, diikuti oleh kerusakan struktur membran basalis kelenjar pada 3 jam postmortem, dan lisis sel-sel kelenjar pada 16 jam postmortem. Pada 18-24 jam postmortem, hampir seluruh kelenjar intestinal tidak dapat diidentifikasi. Simpulan: Perubahan histologik awal dari usus halus dapat diidentifikasi pada 0 jam postmortem berupa kongesti kelenjar intestinal, diikuti oleh kerusakan struktur membran basalis 3 jam postmortem, dan lisis kelenjar pada 16 jam postmortem. Kata kunci: usus halus, autolisis, postmortem, waktupostmortem, perubahan histologik postmortem
PERAN GLUKOSAMIN PADA OSTEOARTRITIS Utami, Pratiwi; Kalangi, Sonny J.R.; Pasiak, Taufiq
Jurnal Biomedik : JBM Vol 4, No 3 (2012): JURNAL BIOMEDIK : JBM Suplemen
Publisher : UNIVERSITAS SAM RATULANGI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/jbm.4.3.2012.1202

Abstract

Abstract: Osteoarthritis is a degenerative disease and manifests itself as the most common type of arthritis affecting older people. This disease can cause significant pain and functional disability in the affected individuals. The therapy for osteoarthritis is easily available but the results are without certainty. Symptomatically therapeutic agents such as acetaminophen and NSAIDs are only beneficial for relieving the symptoms. Unfortunately, these agents can trigger severe side effects in some patients or may be contraindicated. Glucosamine has been evaluated in several studies as an agent to relieve pain, increase functional activity, and slow the progression of osteoarthritis, especially in the knees. Studies have reported some improvement in pain and disability in osteoarthritic patients related to the use of glucosamine. Based on the current evidence, a combination of glucosamine sulfate and chondroitin sulfate shows the greatest potential as a therapeutic intervention for patients who might risk side effects from other oral medications currently in vogue. However, research is still needed to explore the benefits of glucosamine or its combination forms in order to ensure safety for long-term use. Keywords: osteoarthritis, glucosamine, pain.     Abstrak: Osteoartritis merupakan penyakit degeneratif yang menyebabkan rasa nyeri dan cacat fungsional pada individu yang terkena dan umumnya mempengaruhi lanjut usia. Kemajuan dalam pengobatan osteoartritis relatif tersedia tetapi belum secara pasti untuk mengobatinya. Terapi andalan seperti asetaminofen dan obat NSAID hanya untuk mengobati gejala, tetapi dapat memicu efek samping yang parah pada pasien atau mungkin merupakan kontraindikasi. Beberapa studi mengemukakan glukosamin sebagai agen untuk menghilangkan rasa nyeri, meningkatkan aktivitas fungsional, dan memperlambat progresivitas osteoarthritis, terutama pada lutut. Juga telah dilaporkan perbaikan dalam rasa nyeri dan kecacatan yang terkait dengan penggunaan glukosamin baik sebagai agen tunggal maupun bentuk kombinasi glukosamin sulfat dengan kondroitin sulfat. Penggunaan produk kombinasi tersebut tampaknya memiliki potensi besar untuk pasien yang berisiko akibat efek samping terapi oral. Masih dibutuhkan penelitian lanjut mengenai manfaat dan kemanan glukosamin terutama pada pemakaian jangka panjang. Kata kunci: osteoartritis, glukosamin, nyeri.
MEKANISME KERJA SEL LANGERHANS SEBAGAI SEL PENYAJI ANTIGEN Rahim, Octaviana I. S.; Wangko, Sunny; Kalangi, Sonny J.R.
Jurnal Biomedik : JBM Vol 3, No 3 (2011): JURNAL BIOMEDIK : JBM
Publisher : UNIVERSITAS SAM RATULANGI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/jbm.3.3.2011.870

Abstract

Abstract: Langerhans cell is a kind of dendritic cells that function as an antigen precenting cell. These cells are mostly found in the skin. Some studies suggested that these cells were originated from bone marrow. Langerhans cells can not be identified by using routine fixation or usual histology coloration, but by using a electron microscope or a histochemical analysis. Birbeck granules are special organelles which exist only in Langerhans cells. The important surface receptors of Langerhans cells belong to class II MHC , FcER, some integrins and adhesins. The mechanism of Langerhans cell is clearly seen in sensitisation phase of allergic contact dermatitis. In this case, these cells catch and process antigens of class II MHC so it can be presented to cell T. Besides processing antigens done by class II MHC, Langerhans cells have CD1 receptors that other dendritic cell don't have. CD1 molecule presents antigen in lipid form and exogen and endogen glikolipid. Key words: Langerhans cell, dendritic cell, antigen presenting cells.     Abstrak: Sel Langerhans merupakan salah satu jenis sel dendritik yang berfungsi sebagai sel penyaji antigen. Sel ini terbanyak ditemukan di kulit. Beberapa penelitian mengemukakan bahwa sel Langerhans berasal dari sumsum tulang. Sel Langerhans tidak dapat diidentifikasi dengan menggunakan fiksasi rutin atau pewarnaan histologi biasa, tapi harus dengan mikroskop elektron atau analisis histokimia. Granula Birbeck ialah organel khas yang hanya terdapat di sel Langerhans. Reseptor permukaan penting yang terdapat pada sel Langerhans yaitu MHC kelas II, FceR dan beberapa integrin serta adhesin.  Mekanisme kerja sel Langerhans terlihat jelas pada fase sensitisasi dermatitis kontak alergi yaitu dengan menangkap antigen dan memrosesnya dengan MHC kelas II sehingga dapat disajikan kepada sel T. Selain pemrosesan antigen dilakukan oleh MHC kelas II, sel Langerhans memiliki reseptor CD1 yang tidak dimiliki oleh jenis sel dendritik lainnya. Molekul CD1 menyajikan antigen dalam bentuk lipid dan glikolipid baik yang eksogen maupun endogen. Kata kunci: sel Langerhans, sel dendritik, sel penyaji.
Co-Authors Ali, Sekar N. Dantje T. Sembel Djon Wongkar Erwin G. Kristanto Ghazaly Adam Iknes Sihombing Johannes Huijbregts, Johannes Kaleb D.S. Salossa Martha M. Kaseke Megi Lilingan, Megi Nindi A. Simin Octaviana I. S. Rahim Pakaya, Putra Pontoh, Larisa M. Pratiwi Utami Renny M. Toreh Sartika, Reza S. Sunny Wangko Taufiq F. Pasiak Taufiq Pasiak Theodore, Victori J. Ubruangge, Tonci