cover
Article Per Year (5 Year)
All
Home Page
OAI Link
Editorial Team
Contact
Reviewer
Google Scholar
Contact Name
Khoiruddin
Contact Email
khoiruddin@che.itb.ac.id
Phone
-
Journal Mail Official
jtki@cheitb.id
Editorial Address
https://www.aptekim.id/jtki/index.php/JTKI/about/contact
Location
Unknown,
Unknown
INDONESIA
Jurnal Teknik Kimia Indonesia
Published by Asosiasi Pendidikan Tinggi Teknik Kimia Indonesia
ISSN : 16939433     EISSN : 26864991     DOI : http://dx.doi.org/10.5614/jtki
Core Subject : Engineering,
Chemical Engineering, Chemistry & Bioengineering
Jurnal Teknik Kimia Indonesia (JTKI) merupakan majalah ilmiah yang diterbitkan oleh Asosiasi Pendidikan Tinggi Teknik Kimia Indonesia (APTEKIM). Versi cetak JTKI telah diterbitkan secara berkala sejak tahun 2001 (p-ISSN 1693-9433). Mulai Volume 18 No. 2 Agustus 2019, terbitan berkala versi daring telah memiliki no. ISSN 2686-4991 (SK ISSN: 0005.26864991/JI.3.1/SK.ISSN/2019.11, 4 November 2019). Seluruh artikel yang diterbitkan telah melalui proses penilaian. Proses ini dilakukan oleh para akademisi dan peneliti pada bidang terkait untuk menjaga dan meningkatkan kualitas penulisan artikel yang dimuat, pada skala nasional khususnya dan internasional umumnya.
Arjuna Subject : Teknik Kimia (semua kategori) - Teknik Kimia (Lain-Lain)
Articles 8 Documents
 1 
Search results for , issue "Vol 4, No 1 (2005)" : 8 Documents clear
Pembuatan asam lemak bercabang dari minyak kepoh Tirto Prakoso; Tatang H Soerawidjaja; Yoel Pasae
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 4, No 1 (2005)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2005.4.1.6

Abstract

Oil from kepoh tree (Sterculiafoetida L.) seed kernel is a unique oil because it contains fatty acid which has a cyclopropenoid groups and has almost 90% of composition of the oil. The acid is called sterculic acid which has molecular formula C19H34O2. The fatty acids and derivates has an advance characteristic when it is used as cosmetics, lubricants, paint and plastic products. Its branched alcohol ester is expected as an additives for pour point depressant in fuel or lubricant. In this research, the sterculic acid has possibility to be converted to branched fatty acid methyl ester that is  10-methyl octadecanoic methyl ester through rearrangement of cyclopropenoid group and continued by hydrogenation of its double bond with Palladium catalyst. The product  characteristic is reported in each stage of processes in term of iodine number and saponification number. After hydrogenation for 5 hours, it's founded that iodine value for methyl ester is reduced until 2,84 and its saponification value increased up to 476.08. This is shown that saturated branched methyl ester has been formed.Keywords: Sterculia foetida L.kepoh oil, Branched Fatty Acid, Cyclopropenoid Group, Methanolysis, Biodiesel AbstrakMinyak dari inti biji buah pohon kepoh (Sterculiafoetida L.) tergolong minyak nabati yang unik karena komponen utama asam lemaknya adalah asam sterkulat yang berumus molekul C19H34O2 dengan rantai karbonnya mempunyai gugus cyclopropenoid. Asam sterkulat dapat dikonversi menjadi asam lemak bercabang yaitu  asam  10-metil  oktadekanoat C19H34O2. Asam-asam lemak ini atau turunannya dapat digunakan sebagai komponen racikan/ramuan yang melahirkan karakteristik unggul pada berbagai produk seperti kosmetik, pelumas, cat, dan plastik. Ester isopropilnya diharapkan dapat digunakan sebagai bubuhan (additive), penurun titik tuang (pour point depressant) pada pelumas dan biodiesel. Pada penelitian ini, ditunjukkan bahwa asam sterkulat dalam minyak kepoh dapat dikonversi menjadi asam lemak bercabang yaitu 10-metil oktadekanoat dalam bentuk ester metilnya yang bercampur dengan ester metil lainnya, melalui rute metanolisis (transesterifikasi dengan metanol) minyak kepoh, dilanjutkan penyusunan ulang gugus siklopropenoid dan hidrogenasi ikatan-ikatan rangkap dengan katalis Palladium. Setelah hidrogenasi selama 5jam ditemukan bahwa bahwa angka iodium ester metil sudah tereduksi sampai 2,84 dan angka penyabunan meningkat sampai 476,08. Hal ini menunjukkan bahwa telah terbentuk ester metil bercabang yang jenuh, yaitu 9-metil metilheptadekanoat dan 10-metil metioktadekanoat.Kata Kunci: Sterculia foetida L. kepoh oil, Branched Fatty Acid, Cyclopropenoid Group, Methanolysis,  Biodiesel
Incorporation of pora network connerctivity on the prediction of binary liquid phase adsorption of flavour esters in activated carbon Suryadi Ismadji
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 4, No 1 (2005)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2005.4.1.3

Abstract

The structural heterogeneity of activated carbon is a result of the existence of micropores, mesopores, and macropores of different sizes and shapes, randomly connected in a pore network. In a pore network, some of the pores that are large enough to accommodate the probe molecules may be accessible through smaller pores that only permit the passage of probe molecules having a smaller size. In the adsorption process, especially involving large and complex probe molecules, the pore network connectivity is very important, and governs the transport and reaction properties of the pores. A method for incorporation of the pore network connectivity along with lAST (Ideal Adsorbed Solution Theory Method) on the prediction of binary component adsorption isotherm is proposed in this article. IAST is used in conjunction with the modified DR (Dubinin-Radushkevich) single component isotherm, and is found that the incorporation of the connectivity can improve the accuracy of model inpredicts the multicomponent adsorption performance.Keywords: Adsorption,  IAST, Pore Network ConnectivityAbstrak Pore network connectivity memegang peranan yang penting dalam proses adsorpsi yang melibatkan senyawa senyawa kompleks. Pada makalah ini diusulkan suatu metode yang menggabungkan Pore network connectivity dan persamaan IAST untuk prediksi isotherm adsorpsi senyawa biner. Untuk mendapatkan isotherm adsorpsi dilakukan percobaan dengan menggunakan ethyl propionate dan ethyl butyrate sebagai adsorbate dan sebagai adsorbent digunakan karbon aktif Filtrasorb F-400 dan Norit ROW 0.8. Untuk menggambarkan isotherm adsorpsi dari hasil percobaan digunakan persamaan The Ideal Adsorbed Solution Theory dengan modifikasi persamaan isotherm adsorpsi dari Dubinin-Radushkevich dan Pore network connectivity. Dari hasil yang dipero/eh dapat disimpulkan bahwa persamaan yang melibatkan pengaruh pore network connectivity dapat meningkatkan unjuk kerja dari persamaan isotherm multi komponen untuk prediksi data data percobaan adsorpsi biner.Kata Kunci: Adsorpsi, IAST, Pore Network Connectivity
Front Matter Vol 4, No 1 (2005) Yazid Bindar
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 4, No 1 (2005)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

PILARISASI BENTONIT DENGAN MODIFIKASI PENAMBAHAN ASAM SULFAT SEBAGAI KATALIS ASAM PADAT DALAM ESTERIFIKASI Hery Haerudin; Dona Sulistia Kusuma; Ermawan Ermawan; Isna Komalasari
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 4, No 1 (2005)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2005.4.1.1

Abstract

 Preparations of pillared bentonites have been carried out using refined bentonite from Trenggalek, East Java, Indonesia as raw materials. Modification cations of pillarization method has been accomplished by the introduction of treatment in acid solution at various stages of pillarization procedure, specifically (i) prior to ion-exchange, (ii) subsequent to ion-exchange, (iii) subsequent to drying of ion-exchanged bentonite and (iv) subsequent to calcination of ion-exchanged bentonite. The resulted modified clays were characterized by X-ray diffraction spectrometry, N2-adsorption, TG/DT Analysis and SEM. Shifts of pore distributions to the Larger pore size by the introduction of acid treatment on the pillarization procedure were observed, which are also accompanied by appropriate increase in specific surface area. Treatment in acidic solution may have resulted in removal of exchangeable cations, which lightened AL-polycation intercalation during the pillarization. The modified clays were tested in an esterification reaction model using stearic acid and ethanol as reaction partners. Activity tests showed that enhancement in physco-chemical characteristics such as specific surface area, pore size and pore distribution, was not generally followed by the increase of the activity. Key Words: Bentonite, Pillarization, Acid Treatment, Solid Acid, Esterification, Activity. 
Sintesis biodisel dengan teknik ozonasi : ozonolisis etil-ester minyak sawit sebagai suatu bahan bakar mesin diesel alternatif Setijo Bismo
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 4, No 1 (2005)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2005.4.1.7

Abstract

Conventional biodiesel synthesis through transesterification reaction pathway of the palm oil or other vegetable oils has been regarded yet as a steep process,  mainly to be implemented as fuel for  various diesel engines in Indonesia. The methanol consumption for  such process  is still  costly  as well, especially 2-3 times of free fatty acid (FFA) molar amount, which is dangerous as methanol being classified as hazardous chemicals, while the yield of palm oil methyl ester (POME) is just  70%­ volume roughly. The ozonide biodiesel synthesis is considered as a better alternative, which is quasi­-parallel ozonolysis reaction application in the conventional transesterification schema using ethanol to produce  ozonide biodiesel or ozonide methyl-ester.  The ozone gas being applied to the process is produced in situ by an ozone generator apparatus, using fresh and purified air as oxygen source, with about 5,5 g/h ozone production at 400-800 L/h air or feed flowrate. The ozonide biodiesel is favorable to ethanol (96 %-v) being used as reactant and or protic solvent than methanol, even using catalyst (zeolite/GAC) or not, at 55-72ºC and atmospheric condition. The ethanol utilization may be saved until 31,15-39,85 %-mol of conventional biodiesel process. The results obtained from the investigations give some interesting characteristics comparing to diesel fuel in Indonesia, especially better values of cetane index, BHP and torque.Keywords: Palm Oil, Biodiesel, Methyl Ester, Ethyl Ester, Ozonide, Ozonolysis AbstrakReaksi transesterifikasi yang diterapkan untuk sintesis biodiesel dari minyak sawit ataupun minyak­ minyak nabati lainnya dianggap belum memberikan perolehan yang ekonomis untuk pengadaan bahan bakar untuk mesin-mesin diesel di Indonesia. Penggunaan metanol sebesar 2-3 kali jumlah molar asam-asam lemak bebasnya (ALB) adalah tidak ekonomis sekaligus berbahaya mengingat sifatnya sebagai  bahan kimia beracun dan berbahaya (B3), sedangkan perolehan metil ester dari minyak saw it atau Palm Oil Methyl Ester (POME) hanya sekitar 70 %-v. Sintesis biodiesel ozonida dianggap sebagai alternatif yang lebih baik, yaitu aplikasi reaksi ozonolisis secara kuasi paralel dalam reaksi transesterifikasi tersebut menggunakan etanol, sehingga dihasilkan biodiesel atau etil­ester ozonida. Ozon yang digunakan merupakan produk in situ dari ozonator dengan bahan baku udara, pada laju produksi ozon sekitar 5,5 gram/jam dengan alir udara umpan 400-800 L/jam. Sintesis biodiesel ozonida ini lebih menyukai etanol (96%-v) sebagai pelarut protik dibandingkan dengan metanol, baik menggunakan katalis (zeolit/GAC) maupun tanpa katalis, pada suhu 55-72ºC dan tekanan atmosferik. Penggunaan etanol dapat dihemat sampai sekitar 31,15-39,85 %-mol dari jumlah yang diperlukan untuk sintesis biodiesel konvensional. Dari hasil uji kinerja produk biodiesel ozonidanya, didapatkan informasi tentang indeks setana, daya, dan torsi yang lebih baik dari minyak solar di Indonesia.Kata Kunci: Minyak Sawit, Biodiesel, Metil Ester, Etil Ester, Ozonida, Ozonolisis
Kinetic study of the utilisation of different substrates to lactic acid using Lactobacillus delbrueckii A Abdullah; Hanapi bin Mat; W Widayat
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 4, No 1 (2005)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2005.4.1.4

Abstract

AbstractLactic acid fermentation includes several reactions in association with the microorganism growth. A kinetic study was performed of the utilisation of multiple substrates to lactic acid using Lactobacillus  delbrueckii. Batch fermentation was performed to study effect of different substrates such as glucose, fructose and sucrose. The objective of this research is to study kinetics grow microbial. An anaerobic fermentation were studied in 3 litres stirred fermentor (Biostat B Model) with working volume of 1 liter: temperature = 40ºC, pH=6.0, inoculums size= 5%, sugar concentration= 20 g/L. During the first hours of fermentation, glucose and fructose accumulated in the medium and the rate of hydrolysis of sucrose to glucose and fructose was faster than conversion of these substrate. The maximum concentration of glucose and fructose was 5.82 and 5.14 g/L respectively. The sucrose, glucose, and fructose consumption completely utilized at 56, 68, and 104 hours, respectively. Kinetic parameter for maximum specific growth rate in glucose, fructose and sucrose is 0.083, 0.024, and 0.024 (h-1), respectively. The saturation constant is 4.64, 3.41, and 1.36 g/L.Keywords: Kinetic Study, Sugars, Lactic Acid, Maximum Specific Growth Rate, Saturation Constant AbstrakFermentasi asam laktat melibatkan banyak reaksi dalam pertumbuhan mikroorganisme. Studi kinetika reaksi tentang kinerja penggunaan berbagai subtrat untuk memproduksi asam laktat dengan Lactobacillus delbrueckii.Subtrat yang digunakan adalah glukosa, fruktosa, dan sukrosa, dengan proses fermentasi curah. Penelitian ini bertujuan memepelajari kinetika pertumbuhan mikroba. Fermentasi anaerobik dilakukan dalam fermentor 3 liter (Biostat B Model) dengan volume total 1 liter, temperatur = 40ºC, pH= 6.0, konsentrasi inokulum = 5%, konsentrasi gula = 20 g/L. Selama satu jam pertama fermentasi, glukosa dan fruktosa diakumulasi dalam medium dan laju reaksi hidrolisis sukrosa menjadi glukosa dan fruktosa sangat cepat dibandingkan dengan konversi substrat ini. Konsentrasi glukosa dan fruktosa adalah 5.82 dan 5.14 g/L. Waktu yang dibutuhkan sukrosa, glukosa dan fruktosa masing-masing adalah 56, 68, dan 104 jam. Parameter kinetika untuk laju pertumbuhan spesifik maksimum dalam medium glukosa, fruktosa, dan sukrosa masing-masing adalah 0.083, 0.024, dan 0.024 (h-1). Konstanta saturasi adalah 4.64, 3.41, dan 1.36.Kata Kunci:  Kinetika Reaksi, Gula, Asam Laktat, Laju Pertumbuhan Spesifik Maksimum, Konstanta Saturasi
Characterization and performance of W-ZSM-5 and loaded Cu/ZsM-5 catalysts Didi Dwi Anggoro; Nor Aishah Saidina Amin
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 4, No 1 (2005)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2005.4.1.2

Abstract

The metal oxides with sufficiently high dehydrogenation and low olefin oxidation activities reduces the acidity of ZSM-5. As a result, the metal containing ZSM-5 can produce higher hydrocarbons in methane oxidation. Many researchers studied the applicability of HZSM-5 and modify ZSM-5 to methane conversion to liquid hydrocarbons but result of their research still lead to low conversion and selectivity. The modified HZS-5 by loading with Tungsten (W) enhanced its heat resistant performance, and the high reaction temperature (800ºC) did not lead to the loss of W component by sublimation. The loading of HZSM-5 with Tungsten and Cooper (Cu) resulted in an increment in the methane conversion, CO2 and C5+ selectivities. In contrast, CO, C2-3, and H2O selectivities were reduced. The process to convert methane to liquid hydrocarbons (C5+) was dependent on the metal surface area and the acidity of zeolite. The high methane conversion and C5+ selectivity, and low H2O selectivity are obtained by using W/3.0Cu/HZSM-5.  Keywords : Characterization W-ZSM-5, Modified HZSM-5, Tungsten, Copper, Methane  Abstrak  Logam oksida dengan kemampuan dehidrogenasi yang tinggi dan aktifasi oksidasi olefin berkurang dengan sifat keasaman dari ZSM-5. Sebagai hasilnya, ZSM-5 yang mengandung logam dapat memproduksi hidrokarbon rantai panjang dari oksidasi gas metana. Telah banyak para peneliti mempelajari kemampuan HZSM-5 dan ZSM-5 yang telah dimodifikasi untuk mengubah gas metana menjadi hidrokarbon cair tetapi hasil konversi dan selektivitasnya masih rendah. Modifikasi HZSM- 5 dengan penambahan logam Tungsten (W) meningkatkan daya tahan panas dan pada reaksi suhu tinggi (800ºC) tidak menyebabkan hilangnya logam W dikarenakan proses sublimasi. Penambahan logam Tungsten dan Copper (Cu) menyebabkan meningkatnya konversi metana, selektifitas CO2 dan C5+ Sebaliknya, selektifitas CO,C2-3, dan H2O menurun. Proses konversi metana menjadi hidrokarbon cair ditentukan oleh luas permukaan logam dan sifat keasaman dari zeolite.  Penggunaan katalis W/3.0Cu/HZSM-5 menghasilkan konversi metana dan selektifitas C5+ tinggi dan selektifitas H2O rendah.  Kata kunci : Karakterisasi W-ZSM-5, Modifikasi HZSM-5, Tungsten, Copper, Metana
Kinetika biosorpsi ion logam berat Cr(VI) menggunakan biomassa Saccharommyces cerevisiae S Soeprijanto; Achmad Elsony; Eko Sulistyowati
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 4, No 1 (2005)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2005.4.1.8

Abstract

Biosorption using biomass of Saccharomyces cerevisiae was expected to provide an alternative in the treatment of heavy metal from industrial effluents. The purpose of this experiment was to adsorb a heavy metal Cr(VI) in solutions using biomass of Saccharomyces cerevisiae in a batch process. Also, to study of a biosorption equilibrium and a biosorption kinetic. This system was introduced with the biomass at concentration of 4g/L and was mixed with a solution at concentration of 100 mg Cr(VI)/l. Biosorption processes conducted were treatment and non-treatment with addition of NaOH solution. The results showed that at pH 4 a maximum biosorption capacity obtained was 19.47 mg/g with the treatment, and with the non-treatment was 18.64 mg/. However at pH 6 a maximum biosorption capacity obtained was 18,87 mg/g with the treatment, and with the non-treatment was 7.87 mg/g. Biosorption kinetic of ion Cr(VI) followed first order reaction with a coefficient correlation of 0.98. lt concluded that biosorption capacity was influenced by the pH media and treatment of the biomass of Saccharomyces cerevisiae.Keywords: Biosorption Capacity, Biosorption Kinetic, Saccharomyces cerevisiae AbstrakBiosorpsi menggunakan biomassa Saccharomyces cerevisiae diharapkan dapat  memberikan alternatif dalam pengolahan limbah industri yang mengandung logam-logam berat. Penelitian bertujuan untuk menurunkan kadar logam berat Cr(VI) dengan proses biosorpsi secara batch menggunakan biomassa Saccharomyces cerevisiae. Juga, mencari data keseimbangan dan kinetika biosorpsi. Biomassa dihasilkan dari laboratorium dengan menumbuhkan Saccharomyces cerevisiae pada media cair yang terdiri atas yeast ekstrak, pepton dan dektrosa. Proses biosorpsi dilakukan dengan menggunakan biomassa yang diberi perlakuan dan tanpa perlakuan. Pada proses perlakuan biomassa ditambahkan dengan larutan NaOH. Dalam proses batch, biomassa sebanyak 4 g/L dicampur dengan larutan logam berat Cr(VI) sebesar 100 mg/L dengan pH media 4 dan 6. Hasil experimen menunjukkan bahwa pada pH 4 kapasitas biosorpsi maksimum dicapai sebesar 19,47 mg/g dengan perlakuan, dan dengan tanpa perlakuan dapat dicapai sebesar 18,64 mg/g. Pada pH 6 kapasitas biosorpsi maksimum dicapai sebesar 18,87 mg/g dengan perlakuan, dan dengan tanpa perlakuan dapat dicapai sebesar  17,87 mg/g. Kinetika biosorpsi pada ion logam Cr(VI) mengikuti persamaan reaksi orde pertama dengan nilai koefisien korelasi sekitar 0,98. Dapat disimpulkan bahwa proses biosorpsi dipengaruhi oleh pH media dan perlakuan terhadap biomassa Saccharomyces cerevisiae.Kata Kunci: Kapasitas Biosorpsi, Kinetika Biosorpsi, Saccharomyces cerevisiae

Page 1 of 1 | Total Record : 8

 1 

Filter by Year

2005 2005


Reset
Filter By Issues
All Issue Vol 19, No 1 (2020) 2020: Article in Press Vol 18, No 2 (2019) Vol 18, No 1 (2019) Vol 11, No 6 (2013) Vol 11, No 5 (2013) Vol 11, No 4 (2013) Vol 11, No 3 (2012) Vol 11, No 2 (2012) Vol 11, No 1 (2012) Vol 10, No 3 (2011) Vol 10, No 2 (2011) Vol 10, No 1 (2011) Vol 9, No 3 (2010) Vol 9, No 2 (2010) Vol 9, No 1 (2010) Vol 8, No 3 (2009) Vol 8, No 2 (2009) Vol 8, No 1 (2009) Vol 7, No 3 (2008) Vol 7, No 2 (2008) Vol 7, No 1 (2008) Vol 6, No 3 (2007) Vol 6, No 2 (2007) Vol 6, No 1 (2007) Vol 5, No 3 (2006) Vol 5, No 2 (2006) Vol 5, No 1 (2006) Vol 4, No 3 (2005) Vol 4, No 2 (2005) Vol 4, No 1 (2005) Vol 3, No 2 (2004) Vol 3, No 1 (2004) Accepted Manuscript More Issue