cover
Contact Name
Unang arifin
Contact Email
bcsp@unisba.ac.id
Phone
+6289691247094
Journal Mail Official
bcsp@unisba.ac.id
Editorial Address
UPT Publikasi Ilmiah, Universitas Islam Bandung. Jl. Tamansari No. 20, Bandung 40116, Indonesia, Tlp +62 22 420 3368, +62 22 426 3895 ext. 6891
Location
Kota bandung,
Jawa barat
INDONESIA
Bandung Conference Series: Pharmacy
ISSN : -     EISSN : 28282116     DOI : https://doi.org/10.29313/bcsp.v2i2
Core Subject : Health, Science,
Bandung Conference Series: Pharmacy (BCSP) menerbitkan artikel penelitian akademik tentang kajian teoritis dan terapan serta berfokus pada Farmasi dengan ruang lingkup Airlock system Kanker, Alcohol, Antelmintik, Antigastritis drugs, Antioksidan, Artemia franciscana, Ascaris suum, Cacing babi (Ascaris suum Goeze), Contact Bioautography TLC, Daun cincau hijau (Cyclea barbata Miers), Daun kelor (Moringa oleifera Lam), Diabetes mellitus, DPPH Flavonoid, Fenilpropanolamin, Fermentasi, Flavonoid, Flavonol,Iles-iles, Isolasi, Lichen, Malassezia furfur, Metode Brine Shrimp Lethality Test (BSLT), Obat antidiabetes (OAD) Propionibacterium acnes, Obat tradisional, Parkia Speciosa Antibakteri, Pektin, Propionibacterium Acnes, Pseudoefedrin, Saccharomyces Cerevisiae, Spektrofotometri uv sinar tampak, Staphylococcus epidermidis, uji aktivitas antibakteri, Uji sitotoksik, Usnea baileyi. Prosiding ini diterbitkan oleh UPT Publikasi Ilmiah Unisba. Artikel yang dikirimkan ke prosiding ini akan diproses secara online dan menggunakan double blind review minimal oleh dua orang mitra bebestari.
Articles 83 Documents
Search results for , issue "Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy" : 83 Documents clear
Sintesis Senyawa Heksapeptida Siklik Analog Pipecolisporin (Pro-Lys-Pip-Trp- Dwi Maulidani Fadhlan; Nety Kurniaty; Rani Maharani
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.8876

Abstract

Pipecolisporin compounds isolated from the fungus Nigrospora oryzae from theroots of Triticum sp. is one of the compounds that has potential as an antimalarial with its activity against Plasmodium falciparum of 3.21 μM. The modification of the amino acid sequence to Pro-Lys-Pip-Trp-β-Ala-Phe aims to determine the best arrangement of pipecolisporin analogues as antimalarials. Analogues of pipecolisporin linear hexapeptide compounds were synthesized using the solid phase peptide synthesis (SPPS) method with the use of buffers in the form of 2-chlorotrityl chloride resins, Fmoc and Boc protective groups, and DIC, Oxyma, Dipea coupling reagent solutions. The synthesis results were obtained as much as 9 mg and then characterized using mass spectroscopy with a peak m/z of 959.5246 [M]. Analogues of linear pipecolisporin hexapetide compounds were successfully cyclized using the solution phase peptide synthesis (LPPS) method with the use of DIPEA, HATU, DCM reagent solutions. The synthesis results were characterized using mass spectroscopy with an m/z peak of 743.78 [M+H]+. Senyawa pipecolisporin hasil isolasi jamur Nigrospora oryzae dari akar Triticum sp. merupakan salah satu senyawa yang berpotensi sebagai antimalaria dengan aktivitasnya terhadap Plasmodium falciparum sebesar 3,21 μM. Modifikasi urutan asam amino menjadi Pro-Lys-Pip-Trp-
STUDI LITERATUR TANAMAN JERUK NIPIS (Citrus aurantifolia Swingle) DAN JERUK LEMON (Citrus limon L.) SEBAGAI ANTIBAKTERI TERHADAP BAKTERI Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis Dan Propionibacterium acnes Essy Sari Adhani; Lanny Mulqie; Siti Hazar
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.8889

Abstract

Abstract. Indonesia has a lot of biodiversity. One of the biodiversity that is used to treat acne is lime (Citrus aurantifolia Swingle) and lemon (Citrus limon L.). The content of flavonoids and essential oils from these two plants have antibacterial activity. The purpose of this study was to determine the potential of lime and lemon plants in inhibiting Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis and Propionibacterium acnes, to determine compounds contained in lime and lemon plants that have antibacterial activity. The research method used is in the form of a literature study by examining the antibacterial activity of lime and lemon citrus plants against acne-causing bacteria, namely Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, and Propionibacterium acnes. The antibacterial testing method used is the agar diffusion method. The results of the study showed that the parts of the two plants including fruit juice, fruit skin and leaves had potential as antibacterial against the growth of Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, and Propionibacterium acnes as indicated by the formation of zones of inhibition with very strong to weak categories. The content of compounds that have the potential as antibacterial in both plants are alkaloids, saponins, tannins, flavonoids, triterpenoids, terpenoids, steroids, citric acid, limonene and essential oils. Keywords: Lime (Citrus aurantifolia Swingle), lemon (Citrus limon L.), acne- causing bacteria Abstrak Indonesia memiliki banyak keanekaragaman hayati. Salah satu keanarekagaman hayati yang digunakan untuk mengobati jerawat seperti jeruk nipis (Citrus aurantifolia Swingle) dan jeruk lemon (Citrus limon L.). Kandungan flavonoid dan minyak atsiri dari kedua tanaman ini memiliki aktivitas sebagai antibakteri. Tujuan dari penelitian ini untuk mengetahui potensi dari tanaman jeruk nipis dan jeruk lemon dalam menghambat Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis Dan Propionibacterium acnes, untuk mengetahui senyawa yang terkandung dari tanaman jeruk nipis dan jeruk lemon yang memiliki aktivitas antibakteri. Metode penelitian yang digunakan berupa studi literatur dengan mengkaji aktivitas antibakteri dari tanaman jeruk nipis dan jeruk lemon terhadap bakteri penyebab jerawat yaitu Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, dan Propionibacterium acnes dengan metode pengujian antbakteri yang digunakan adalah metode difusi agar cara sumuran dan cakram. Hasil kajian menunjukkan bahwa bagian kedua tanaman tersebut diantaranya air perasaan buah, kulit buah dan daun memiliki potensi sebagai antibakteri terhadap pertumbuhan bakteri Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, dan Propionibacterium acnes yang ditunjukkan dengan terbentuknya zona hambat dengan kategori sangat kuat hingga lemah. Kandungan senyawa yang berpotensi sebagai antibakteri pada kedua tanaman yaitu alkaloid, saponin, tanin, flavonoid, triterpenoid, terpenoid, steroid, asam sitrat, limonene dan minyak atsiri. Kata Kunci: Jeruk nipis (Citrus aurantifolia Swingle), jeruk lemon (Citrus limon L.), bakteri penyebab jerawat. Penda
Kajian Formulasi Sediaan Floating Drug Delivery System (FDDS) Pada Pengobatan Infeksi Helicobacter pylori Siti Anggina Ismiyati Solihat; Sani Ega Priani; Anan Suparman
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.8890

Abstract

Abstract. Floating drug delivery system (FDDS) is a drug delivery system that can increase the residence time in the stomach. This delivery system was developed to increase the effectiveness of treatment of H. pylori infection, by extending the contact time with the mucosa (target), through the mechanism of floating in gastric fluid. This study aims to assess the formulation of FDDS preparations for the treatment of H. pylori infection. In this study, a systematic literature review was conducted from reputable articles based on inclusion and exclusion criteria. From this study, several conclusions were obtained that FDDS preparations have been developed on the active substances amoxycillin, clarithromycin, ciprofloxacin, metronidazole, and levofloxacin. Formulations using effervescent and non-effervescent systems meet the requirements of a good FDDS preparation, which has a floating lag time of <60-600 seconds and a floating time of >12 hours. The most widely used polymers were sodium alginate and HPMC. Abstrak. Floating drug delivery system (FDDS) merupakan sistem penghantaran obat yang dapat meningkatkan waktu tinggal di lambung. Sistem penghantaran ini dikembangkan untuk meningkatkan efektivitas pengobatan infeksi H. pylori, dengan cara memperpanjang waktu kontak dengan mukosa (target kerja), melalui mekanisme mengapung di cairan lambung. Penelitian ini bertujuan untuk melakukan pengkajian mengenai formulasi pada sediaan FDDS untuk pengobatan infeksi H. pylori. Dalam penelitian ini dilakukan systematic literatur review yang bersumber dari artikel bereputasi berdasarkan kriteria inklusi dan eksklusi. Dari penelitian ini didapatkan beberapa kesimpulan bahwa sediaan FDDS telah dikembangkan pada zat aktif amoxycillin, claritromycin, ciprofloxacin, metronidazol, dan levofloxacin. Formulasi dengan menggunakan sistem effervescent dan non-effervescent memenuhi persyaratan sediaan FDDS yang baik, yaitu memiliki floating lag time <60-600 detik dan floating time >12 jam. Polimer yang paling banyak digunakan adalah sodium alginat dan HPMC.
Review Manfaat, Jenis, dan Efek Samping Kreatin Sebagai Suplemen Olahraga Khodimul Haramain; Fitrianti Darusman
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.8898

Abstract

Creatine is a natural compound belonging to the guanidine class which is found in large quantities in skeletal muscles. Creatine is also present in small amounts in the brain, liver, kidneys and testes but 95% of creatine is present in skeletal muscle. Creatine can be obtained from foods such as fish and meat. Creatine can also be synthesized endogenously from the amino acid arginine, glycine and methionine. Creatine is part of the phosphogene adenosine triphosphate (ATP)/phosphocreatine (PCr) energy system which acts as a source of phosphate used to replenish ATP. The purpose of this literature review is to look at the benefits and types of creatine used as a sports supplement and the side effects that can occur. The method used is literature study from national and international journals. The results of this article review show that creatine has benefits in improving exercise performance, muscle strength and endurance and can even improve cognitive function and memory. The most common side effect found in creatine supplementation is gastrointestinal problems, but consumption of creatine in normal doses does not cause problems with liver and kidney function. Kreatin adalah senyawa alami yang termasuk dalam golongan guanidine yang ditemukan dalam jumlah banyak pada otot rangka. Kreatin juga terdapat dalam jumlah kecil pada otak, hati, ginjal, dan testis namun 95% kreatin terdapat pada otot rangka. Secara eksternal, kreatin dapat diperoleh dari makanan seperti daging ikan dan daging merah. Kreatin juga dapat disintesis secara endogen dari asam amino arginin, glisin dan metionin. Kreatin merupakan bagian dari sistem energi fosfogen adenosin trifosfat (ATP)/fosfokreatin (PCr) yang berperan sebagai sumber fosfat yang digunakan untuk pengisian ATP. Tujuan kajian pustaka ini adalah untuk melihat manfaat dan jenis-jenis kreatin yang digunakan sebagai suplemen olahraga serta efek samping yang dapat terjadi. Metode yang digunakan yaitu studi pustaka dari jurnal nasional dan internasional. Hasil dari kajian artikel ini menunjukkan bahwa kreatin memiliki manfaat dalam meningkatkan performa latihan, kekuatan dan daya tahan otot bahkan dapat meningkatkan fungsi kognitif dan daya ingat. Efek samping yang paling umum ditemukan pada suplementasi kreatin adalah permasalahan gastrointestinal namun konsumsi kreatin dengan dosis lazim tidak menimbulkan masalah pada fungsi hati dan ginjal.
Profil Peresepan Obat pada Pasien Otitis Media Supuratif Kronis (OMSK) di Poli THT RSUD Oto Iskandar Di Nata Soreang Kabupaten Bandung Kaamilah Naadiyah; Sri Peni Fitrianingsih; Ratu Choesrina
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.8899

Abstract

Profil peresepan obat merupakan gambaran obat yang diresepkan dari suatu pelayanan farmasi, profil peresepan dapat menjadi salah satu dasar dalam menyusun perencanaan obat pada suatu rumah sakit. Otitis media supuratif kronis merupakan penyakit infeksi pada telinga tengah ditandai keluarnya sekret telinga terus menerus atau hilang timbul, beresiko terjadi gangguan pendengaran dengan prevalensi tinggi di Indonesia yaitu 2-4%. Penelitian ini bertujuan untuk melihat profil peresepan berdasarkan jenis kelamin, usia pasien, persentase jenis dan golongan obat yang diresepkan, frekuensi penggunaan obat, dosis obat dan melihat kesesuaian dengan guideline. Penelitian ini merupakan non eksperimental atau deskriptif observasional bersifat retrospektif dengan teknik purposive sampling, menggunakan rumus slovin untuk menentukan jumlah sampel, subjek penelitian ini adalah data rekam medik pasien OMSK yang diberikan terapi obat di poli THT RSUD Otista pada periode bulan Januari–Juni 2022 diperoleh 126 populasi dan 56 sampel. Data 56 pasien dianalisis secara deskriptif dengan disajikan dalam bentuk tabel. Hasil yang diperoleh dari data pasien OMSK berdasarkan jenis kelamin terbanyak yaitu laki-laki (57,14%), berdasarkan usia yaitu 26-45 tahun (41,07%), golongan obat terbanyak diberikan yaitu antibiotik tetes telinga (30,29%), aural toilet (29,14%), antibiotik oral (25,14%), kortikosteroid (14,29%), antihistamin (0,57%) dan NSAID (0,57%). Berdasarkan penelitian ini disimpulkan bahwa profil peresepan obat pasien OMSK di poli THT RSUD Otista bulan Januari-Juni 2022 yang terbanyak diresepkan yaitu kombinasi tiga obat yaitu antibiotik tetes telinga ofloksasin 0,3% 2 kali sehari 4 tetes, aural toilet H2O2 3% 2 kali sehari 4 tetes dan antibiotik oral cefixime 200mg tablet 2 kali sehari, terapi yang diberikan sudah sesuai guideline. The drug prescription profile is an overview of the drugs prescribed from a pharmaceutical service, the prescription profile can be one of the bases in preparing drug planning in a hospital. Chronic suppurative otitis media is an infectious disease of the middle ear characterized by continuous or intermittent discharge from the ear, the risk of hearing loss occurs with a high prevalence in Indonesia of 2-4%.This study aims to see the prescribing profile based on gender, age of the patient, percentage of the type and class of drugs prescribed, frequency of drug use, drug dosage and see suitability with guideline. This study is a retrospective non-experimental or descriptive observational with purposive sampling techniques, using the slovin formula to determine the number of samples, the subject of this study is medical record data of OMSK patients given drug therapy at the ENT poly of Otista Hospital in the January-June 2022 period obtained 126 populations and 56 samples. The 56 patients were analyzed descriptively by presenting them in tabular form. The results obtained from the most CSOM patients based on gender were men (57.14%), based on age 26-45 years (41.07%), the most widely given drug classes were ear drops antibiotics (30.29%), aural toilet (29.14%), oral antibiotics (25.14%), corticosteroids (14.29%), antihistamines (0.57 %) and NSAIDs (0.57%). Based on this study, it was concluded that the drug prescribing profile of OMSK patients at the ENT poly of Otista Hospital in January-June 2022 was the most widely prescribed, namely a combination of three drugs, ear drop antibiotics ofloxacin 0.3% 2 times a day 4 drops, aural toilet H2O2 3% 2 times a day 4 drops and oral antibiotics cefixime 200mg tablets 2 times a day, the therapy given was according to guideline.
Identifikasi Struktur Pada Antibiotika Golongan Tetrasiklin Yang Memberikan Efek Toksik Dengan Uji In-Silico Susi Susilawati; Taufik M. Fakih; Bertha Rusdi
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.8900

Abstract

Abstrak. Tetrasiklin adalah kelompok antibiotik yang memiliki spektrum luas dalam melawan bakteri, namun penggunaan antibiotik tetrasiklin dibatasi oleh efek samping yang ditimbulkan kelompok obat ini seperti Iritasi Lambung, demam,hingga kerusakan sel hati. Efek samping tersebut erat kaitannya dengan struktur yang dimiliki oleh senyawa sehingga pada penelitian dilakukan identifikasi gugus fungsi yang dapat menyebabkan efek samping pada golongan obat tetrasiklin serta sifat fisikokimia golongan obat tersebut. Sifat fisikokimia golongan tetrasiklin diprediksi secara insilico dengan menggunakan perangkat lunak Swiss ADME. Toksisitas golongan tersebut diidentifikasi secara in silico menggunakan perangkat lunak, prediksi PASS, Protox II dan Gauss view. Struktur yang menimbulkan efek samping diidentifikasi berdasarkan data yang diperoleh dari berbagai artikel ilmiah. Hasil penelitian menunjukan golongan tetrasiklin memenuhi aturan Lipinsky, yaitu kurang dari 500 g/mol. Kata Kunci: Struktur, efek samping, toksisitas, Fisikokimia, Tetrasiklin Abstract. Tetracyclines are a group of antibiotics that have a broad spectrum against bacteria, but the use of tetracycline antibiotics is limited by the side effects this group of drugs can cause, such as stomach irritation, fever, and liver cell damage. These side effects are closely related to the structure of the compound so that in this study the identification of functional groups that could cause side effects in the tetracycline class of drugs and the physicochemical properties of the drug class was carried out. The physicochemical properties of the tetracyclines were predicted insilico using the Swiss ADME software. The toxicity of these groups was identified in silico using software, PASS prediction, Protox II and Gauss view. Structures that cause side effects are identified based on data obtained from various scientific articles. The results showed that the tetracycline group complied with Lipinsky's rules, namely less than 500 g/mol. Keywords: Structure, side effects, toxicity, physicochemistry, tetracyclines
Perbandingan Efektivitas Antelmintik Antara Ekstrak Etanol Daun Pare (Momordica charantia), Daun Pandan Wangi (Pandanus amaryllifolius) dan Kombinasinya Secara In Vitro Heri Cusatyo; Suwendar; Siti Hazar
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.8906

Abstract

Abstrak. Antelmintik merupakan suatu obat untuk membunuh serta mengeluarkan cacing dari tubuh. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui aktivitas antelmintik dari ekstrak etanol daun pare (Momordica charantia Linn.), daun pandan wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) dan kombinasi keduanya terhadap cacing gelang babi dewasa dan telur cacing (Ascaris suum). Kelompok uji penelitian ini yaitu ekstrak etanol daun pare, ekstrak etanol daun pandan wangi dengan konsentrasi 10%, 15%, 20% dan 25% serta kombinasi ekstrak etanol daun pare 25% dengan ekstrak etanol daun pandan wangi 25%. Kelompok kontrol yaitu larutan Hank Salin dan Hank Salin – CMC Na. Kelompok pembanding yaitu pirantel pamoat 0,2% dan piperazin sitrat 15% untuk uji aktivitas pada cacing gelang babi dan albendazol untuk uji aktivitas pada telur cacing. Parameter pengamatan uji aktivitas antelmintik pada cacing gelang babi dewasa yaitu paralisis dan kematian pada cacing, sedangkan parameter pengamatan uji aktivitas antelmintik pada telur cacing yaitu jumlah telur fertil dan persen inhibisi. Hasil pengujian pada cacing dewasa dan telur cacing menunjukkan bahwa kombinasi ekstrak etanol daun pare 25% dengan ekstrak etanol daun pandan wangi 25% memiliki aktivitas antelmintik paling kuat dengan tipe paralisis spastik pada cacing dewasa serta memiliki persen inhibisi 60% pada telur cacing. Abstract. Anthelmintic is a drug to kill and remove worms from the body. This study aims to determine the anthelmintic activity of ethanol extract of bitter melon leaves (Momordica charantia Linn.), fragrant pandan leaves (Pandanus amaryllifolius Roxb.) and their combination against adult pig roundworms and worm eggs (Ascaris suum). The test group of this study was bitter melon leaf ethanol extract, fragrant pandan leaf ethanol extract with concentrations of 10%, 15%, 20% and 25% and a combination of 25% bitter melon leaf ethanol extract with 25% fragrant pandan leaf ethanol extract. The control group was Hank Salin and Hank Salin – CMC Na solutions. The comparison group was pirantel pamoat 0.2% and piperazine citrate 15% for activity test on pork roundworm and albendazol for activity test on worm eggs. The observation parameters of anthelmintic activity test in adult pig roundworms are paralysis and worms deaths, while the observation parameters of anthelmintic activity test in worm eggs are the number of fertile eggs and inhibition percentage. The test results on adult worms and worm eggs showed that the combination of 25% bitter melon leaf ethanol extract with 25% fragrant pandan leaf ethanol extract had the strongest anthelmintic activity with the type of spastic paralysis in adult worms and had 60% percent inhibition in worm eggs.
Formulasi Nanoemulsi Mengandung Minyak Calendula (Calendula officinalis) Clarisa Ananda Putri Putri; Sani Ega Priani; Gita Cahya Eka Darma
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.8912

Abstract

Abstrak. Minyak calendula diketahui mengandung senyawa aktif yang dapat dijadikan untuk mencegah kulit kering dan kusam. Untuk meningkatkan kemampuan penetrasinya, minyak calendula akan dikembangkan menjadi sediaan nanoemulsi. Nanoemulsi dibuat dengan metode sonikasi menggunakan sonicator bath selama 30 menit. Penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan formula optimum nanoemulsi minyak calendula. Kemudian sediaan nanoemulsi terdiri dari minyak calendula sebagai fase minyak sebanyak 5% dan menggunakan surfaktan kosurfaktan yang terpilih berdasarkan uji ketercampuran dengan perbandingan 1:1. Surfaktan yang terpilih adalah tween 80 dan kosurfaktan yang terpilih adalah polietilenglikol-400. Formula optimum nanoemulsi minyak calendula, tween 80 40%, dan PEG400 20%, karena sudah memenuhi persyaratan uji ukuran globul, indeks polidispersitas, dan stabil tidak ada pemisahan fase berdasarkan pengujian heating cooling, sentrifugasi, dan freeze thaw. Abstract. Calendula oil is known to contain active compounds that can be used to prevent dry and dull skin. To improve its penetrating ability, calendula oil will be developed into nanoemulsion preparations. The nanoemulsion was prepared by sonication method using a sonicator bath for 30 min. This research aims to obtain the optimum formula of calendula oil nanoemulsion. Then the nanoemulsion preparation consists of calendula oil as an oil phase as much as 5% and uses cosurfactant surfactants selected based on a mixability test with a ratio of 1: 1. The selected surfactant was tween 80 and the selected cosurfactant was polyethyleneglycol-400. The optimum formula of calendula oil nanoemulsion, tween 80 40%, and PEG400 20%, because it meets the test requirements of globular size, polydispersity index, and stable no phase separation based on heating cooling, centrifugation, and freeze thaw tests.
KARAKTERISASI MINYAK LAVENDER (Lavandula angustifolia) UNTUK ALTERNATIF BAHAN AKTIF SEDIAAN FARMASI Hepy Nuriska; Dina Mulyanti; Ratih Aryani
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.8914

Abstract

Acne is a skin disease in which there is a buildup of oil that causes clogged facial skin pores, triggering bacterial activity and inflammation. Antibacterial is a substance that can inhibit the growth of bacteria that can kill acne bacteria. Lavender oil is known to contain active compounds that have antibacterial activity. The purpose of this study was to determine the characteristics of lavender oil as an alternative pharmaceutical ingredient. Oil characterization was carried out by organoleptic testing and content analysis using the Gas Chromatography Mass Spectroscopy (GC-MS) method. The results showed that lavender oil has a liquid form, white to yellow in color, with a characteristic aromatic odor of lavender oil and contains alpha pinene (0.44%), camphene (0.30%), beta pinene (0.41%), beta mycene (1.11%), acetic acid (0.74%), limonene (1.50%), cineole (4.72), linalool (36.55%), camphor (3.16%), terpinine- 4-ol (2.07%), linalyl acetate (32.54), geranyl acetate (1.79%), nerly acetate (1.14%), and caryophyllene (7.55%), with high content of linalool and linalyl acetate, lavender oil can be an alternative active ingredient in pharmaceutical preparations which are known to have antibacterial activity. Jerawat adalah penyakit kulit dengan adanya penumpukan minyak yang menyebabkan pori-pori kulit wajah tersumbat sehingga memicu aktivitas bakteri dan peradangan. Antibakteri merupakan zat yang dapat menghambat pertumbuhan bakteri yang dapat membunuh bakteri jerawat. Minyak lavender diketahui mengandung senyawa-senyawa aktif yang memiliki aktivitas antibakteri. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui karakteristik minyak lavender sebagai bahan alternatif sediaan farmasi. Karakterisasi minyak dilakukan pengujian organoleptik dan analis kandungan menggunakan metode Gas Chromatography Mass Spectroscopy (GC-MS). Hasil penelitian menunjukkan bahwa minyak lavender memiliki bentuk cairan, berwarna putih kuning, dengan bau khas aromatik minyak lavender dan mengandung senyawa alpha pinene (0,44%), camphene (0,30%), beta pinene (0,41%), beta mycene (1,11%), asam asetat (0,74%), limonene (1,50%), cineole (4,72), linalool (36,55%), camphor (3,16%), terpinine-4-ol (2,07%), linalil asetat (32,54), geranil asetat (1,79%), nerly asetat (1,14%), dan caryophyllene (7,55%), dengan tingginya kandungan linalool dan linalyl asetat maka minyak lavender dapat menjadi alternatif bahan aktif sediaan farmasi yang diketahui memiliki aktivitas antibakteri.
KARAKTERISASI POLIMER L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) PADA SISTEM PENGHANTARAN OBAT SEDIAAN PATCH TRANSDERMAL Wafa Khairunnisa; Diar Herawati; Andrieanto Nurrochman
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.8923

Abstract

Abstract. Vitamin B1 is one type of active substance needed by the body but has low Bioaccessibility when used orally. So, to prevent damage to the active vitamin B1 due to gastric acid degradation, vitamin B1 must be made in other dosage forms such as through the transdermal route. The route of administration through transdermal is a preparation that is applied through the skin. One of the dosage forms with a transdermal route is a patch. The main components of transdermal patches, in addition to drugs, are polymers or adhesives. Polymers have an important role in the patch in controlling drug release. L-DOPA or L-3,4-dihydroxyphenylalanine is one type of polymer that can be obtained from shellfish. On shells, byssus threads help stick to the surface and have good adhesion properties. Byssus can be obtained from some sea mussel foot proteins. This test aimed to determine the effect of L-DOPA compounds as a component of transdermal patch adhesives resulting as a good characteristics in the preparations made. Patch preparations made using dissolving methods from studies showed that equivalent amounts of hydrophilic and hydrophobic polymer can increase drug penetration in passing through the membrane. In addition, the test results showed that L-DOPA polymers meet pharmaceutical requirements and have good characteristics as evidenced through organoleptic, pH, thickness uniformity, weight uniformity, folding resistance, moist absorption, and swelling. Abstrak. Vitamin B1 adalah salah satu jenis substansi penting yang dibutuhkan tubuh namun memiliki bioavaibilitas yang rendah apabila digunakan secara oral. Sehingga untuk mencegah terjadinya kerusakan zat aktif vitamin B1 akibat degradasi asam lambung vitamin B1 perlu dibuat dalam bentuk sediaan lain seperti rute transdermal. Rute transdermal merupakan sediaan yang diaplikasikan melalui kulit. Salah satu bentuk sediaan dengan rute transdermal adalah patch. Komponen utama patch transdermal selain obat adapula polimer atau perekat. Polimer memiliki peran penting pada patch dalam mengontrol pelepasan obat. L-DOPA atau L-3,4-dihydroxyphenylalanine merupakan salah satu jenis polimer yang dapat diperoleh dari kerang. Pada kerang terdapat benang byssus yang membantu untuk menempel pada permukaan dan memiliki sifat adhesi yang baik. Byssus dapat diperoleh dari beberapa protein kaki kerang laut. Pengujian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh senyawa L-DOPA sebagai komponen perekat patch transdermal menghasilkan karakteristik yang baik pada sediaan yang dibuat. Sediaan patch dibuat dengan menggunakan metode pelarutan dari penelitian ini menunjukkan bahwa jumlah penggunaan polimer hidrofilik dan hidrofobik yang setara dapat meningkatkan penetrasi obat dalam melewati membran. Selain itu, hasil pengujian karakteristik sediaan patch menunjukkan bahwa polimer L-DOPA memenuhi persyaratan farmasetik dan memiliki karakteristik yang baik dibuktikan melalui uji organoleptik, pH, keseragaman ketebalan, keseragaman bobot, ketahanan lipat, daya serap lembab dan pengembangan.