Claim Missing Document
Check
Articles

Found 5 Documents
Search

Pengaruh Propilen Glikol, Asam Oleat, Dan Isopropilalkohol Pada Formula Patch Transdermal Kalium Losartan Nuryanti Nuryanti; Akhmad Kharis Nugroho; Ronny Martien
Acta Pharmaciae Indonesia : Acta Pharm Indo Vol 4 No 1 (2016): Acta Pharmaciae Indonesia : Acta Pharm Indo
Publisher : Pharmacy Department, Faculty of Health Sciences, Jenderal Soedirman University, Purwokerto, Indonesia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (850.121 KB)

Abstract

Losartan merupakan obat antihipertensi poten dengan bioavailabilitas rendah dan waktu paruh eliminasi cepat. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui komposisi formula optimum, karakteristik dan profil transpor in vitro patch transdermal kalium losartan. Rancangan formula berdasarkan metode simplex lattice design menggunakan software Design Expert. Evaluasi karakteristik meliputi ketebalan, bobot, moisture uptake, loss on drying, folding enduranc, dan drug content. Uji transport in vitro menggunakan sel difusi vertikal, penetapan kadar transpor losartan menggunakan instumen HPLC dan analisis data menggunakan software WinSAAM. Komposisi formula optimum patch transdermal losartan adalah 44,4% propilen glikol, 29,3% asam oleat, dan 26,3% isopropil alkohol, dengan karakteristik tebal 0,6 mm, bobot 82,2 mg, loss on drying12,8%, moisture uptake 6,4%, folding endurance 300 lipatan dan drug content 98,9%. Profil transpor in vitro losartan menghasilkan model lima kompartemen dengan kinetika orde pertama.
ISOLATION AND CLONING OF ENV-TM SUBUNIT GENE OF JEMBRANA DISEASE VIRUS IN THE PROKARYOTIC EXPRESSION VECTOR pGEX-2T Asmarani Kusumawati; Ronny Martien; Soesanto Mangkoewidjojo; Joeannes Sri Widada
Jurnal Sain Veteriner Vol 21, No 2 (2003): DESEMBER
Publisher : Fakultas Kedokteran Hewan Universitas Gadjah Mada bekerjasama dengan PB PDHI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (3182.6 KB) | DOI: 10.22146/jsv.499

Abstract

.
THE DISSOLUTION AND DIFFUSION OF FUROSEMIDE ON SELF-NANOEMULSIFYING DRUG DELIVERY SYSTEM (SNEDDS) iis - wahyuningsih; Sugiyanto Sugiyanto; Ag. Yuswanto; Ronny Martien
Indonesian Journal of Pharmacy Vol 28 No 2, 2017
Publisher : Faculty of Pharmacy Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta, Skip Utara, 55281, Indonesia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (699.486 KB) | DOI: 10.14499/indonesianjpharm28iss2pp112

Abstract

Furosemide a diuretic exhibits low solubility in water and low bioavailability. The purpose of this study was to determine the effect SNEDDS formation to dissolution and diffusion of furosemide. SNEDDS was made with a mixture of 66% tween 80, 26% propylene glycol, 8% oleic acid and furosemide 40mg/mL. Test for SNEDDS dissolution of the capsules was developed using USP dissolution apparatus I and compared to market products, furosemide suspenssion and furosemide powder. The medium consists of 900mL of Artificial Gastric Fluid (AGF) , phosphate buffer pH 5.8 at 37±0.5°C and stirred with a speed of 100rpm. Diffusion test of SNEDDS furosemide was conducted by using reversed rat intestinal bowel and compared to furosemide suspension and furosemide solution. The SNEDDS formulation  could enhance the dissolution and diffusion of furosemide compared to the non-SNEDDS formulation
AKTIVITAS DIURETIK SELF-NANOEMULSIFYING DRUG DELIVERY SYSTEM (SNEDDS) FUROSEMID iis wahyuningsih; sugiyanto sugiyanto; Ag Yuswanto; ronny martien
Farmasains : Jurnal Ilmiah Ilmu Kefarmasian Vol. 4 No. 1 (2017)
Publisher : Universitas Muhammadiyah Prof. DR. HAMKA

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (2001.986 KB) | DOI: 10.22236/farmasains.v4i1.3360

Abstract

Furosemide is a diuretic having low solubility and low bioavailability thus the diuretic activity is not optimal. The purpose of this study was to determine the effect of furosemide SNEDDS formation to the diuretic activity. SNEDDS was made with a mixture of 66% tween 80, 26% propilene glycol, 8% oleic acid and furosemide 40 mg/mL. A total of 20 test animals were divided into 4 groups, namely the negative control 1 (CMC 0,5% suspension), negativ control 2 (a mixture of tween 80, propilene glycol and oleic acid), furosemid suspension and SNEDDS furosemid. Tests on the diuretic activity is done by measuring the volume of urine released for 6 hours.Furosemide SNEDDS could enhance the diuretic activity of furosemide.
Validasi Metode Spektrofotometri UV-VIS Untuk Studi Kelarutan Pentagamavunon-0 di dalam Pembawa Self-Nanoemulsifying Drug Delivery System Ika Yuni Astuti; Marchaban Marchaban; Ronny Martien; Agung Endro Nugroho
PHARMACY: Jurnal Farmasi Indonesia (Pharmaceutical Journal of Indonesia) Jurnal Pharmacy, Vol. 14 No. 01 Juli 2017
Publisher : Pharmacy Faculty, Universitas Muhammadiyah Purwokerto

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (912.003 KB)

Abstract

Pentagamavunon-0 memiliki aktivitas anti-inflamasi yang tinggi namun kelarutan dan absorpsinya kurang, yang dapat diperbaiki dengan formulasi SNEDDS. Salah satu parameter penting optimasi SNEDDS adalah kelarutan PGV-0 dalam berbagai minyak, surfaktan, co-surfaktan dan pada produk akhir. Penelitian ini bertujuan untuk melakukan validasi metode spektrofotometri UV-Vis yang sederhana dan murah untuk perhitungan PGV-0 dalam formulasi SNEDDS. Pengujian dilakukan dengan menggunakan spektrofotometer UV-Vis, metanol sebagai pelarut dan deteksi sinar tampak dilakukan pada panjang gelombang 419 nm. Linieritas, batas deteksi (LOD), batas kuantitas (LOQ), presisi, dan keakuratan metode tersebut ditentukan. Studi kelarutan dilakukan dengan metode shake flask termodifikasi, menggunakan labrasol sebagai model pembawa. PGV-0 yang tidak larut dipisahkan dan dibersihkan dari filtrat, dihitung dengan spektrofotometri UV-Vis yang telah divalidasi, dan kelarutan PGV-0 ditentukan. Pengukuran validasi dilakukan pada kisaran 1-8 ppm. Hasil penelitian menunjukkan adanya linieritas yang baik dengan r=0,99949, LOD=0,29 ppm, dan LOQ=0,95 ppm. Keakuratan yang dinyatakan sebagai perolehan kembali=98,32-100,74%. Presisi metode ini baik (RSD=1,29-1,93%). Perolehan kembali hasil kelarutan PGV-0 yang diperoleh dari metode spektrofotometri UV-Vis ini dibandingkan dengan kelarutan sampel yang sama yang diperoleh dari metode standar HPLC untuk perhitungan PGV-0 adalah 100,02% yang mengindikasikan keakuratan yang baik.