Claim Missing Document
Check
Articles

Found 8 Documents
Search

Analisis Docking Molekuler Senyawa Derivat Phthalimide sebagai Inhibitor Non-Nukleosida HIV-1 Reverse Transcriptase Tiara Ajeng Listyani; Rina Herowati
Jurnal Farmasi Indonesia Vol 15 No 2 (2018): Jurnal Farmasi Indonesia
Publisher : Fakultas Farmasi Universitas Setia Budi

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (395.258 KB) | DOI: 10.31001/jfi.v15i2.445

Abstract

Phthalimide derivate compounds was reported as a new class of nonnucleoside reverse tranckriptase inhibitors. Docking molekuler analysis in phthalimide derivative compounds against reverse transcriptase enzym necessary to determine the affinity and interaction patterns between the above compounds with reverse transcriptase enzym. Derived compounds phthalimide geometry optimized using VegaZZ software then performed by way of target preparation, ligand preparation, docking method validation, and analysis of docking using PyRx-Python0.8 - AutoDock vina so we get to the target ligand interactions, free energy bonding, hydrogen bonding, and interaction patterns. Interaction pattern seen in thirty-three phthalimide derivatives with reverse transcriptase enzym showed hydrogen bonding with amino acids Lys101 where the interaction is similar to the interaction of TIBO R 86183 compounds which are the original ligands of the target protein.
In Silico Adme and Toxicity Studies of Derivative Phthalimide Compounds as Non-Nucleoside HIV-1 Reverse Transcriptase Inhibitor Tiara Ajeng Listyani; Fazlin Fauzi; Ariyanti Ariyanti; Tatiana Siska Wardani
Proceedings of the International Conference on Nursing and Health Sciences Vol 3 No 1 (2022): May 2022
Publisher : Global Health Science Group

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.37287/picnhs.v3i1.1109

Abstract

Phthalimide derivate compounds was reported as a new class of nonnucleoside reverse tranckriptase inhibitors. The aim of this research is to determine the prediction of absorption, distribution, metabolism, and excretion (ADME) as well as the toxicity test of phthalimide-derived compounds which have the best potential as HIV-1 reverse transcriptase enzyme inhibitors. This study used an in silico approach to predict oral bioavailability and toxicity. The prediction of the ADME in this study using SwissADME which is run online where thirty-three phthalimide derivate compounds have molecular weight, hydrogen donor and acceptor bond, and log P ​​that meet the criteria of Lipinski Rules. Prediction of toxicity ​​in this study using in silico method with Toxtree v1.60 and it is known that phthalimide derivate compounds are not carcinogenic and mutagenic.
In Silico Adme and Toxicity Studies of Derivative Phthalimide Compounds as Non-Nucleoside HIV-1 Reverse Transcriptase Inhibitor Tiara Ajeng Listyani; Fazlin Fauzi; Ariyanti Ariyanti; Tatiana Siska Wardani
Proceedings of the International Conference on Nursing and Health Sciences Vol 3 No 1 (2022): January-June 2022
Publisher : Global Health Science Group

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.37287/picnhs.v3i1.1109

Abstract

Phthalimide derivate compounds was reported as a new class of nonnucleoside reverse tranckriptase inhibitors. The aim of this research is to determine the prediction of absorption, distribution, metabolism, and excretion (ADME) as well as the toxicity test of phthalimide-derived compounds which have the best potential as HIV-1 reverse transcriptase enzyme inhibitors. This study used an in silico approach to predict oral bioavailability and toxicity. The prediction of the ADME in this study using SwissADME which is run online where thirty-three phthalimide derivate compounds have molecular weight, hydrogen donor and acceptor bond, and log P ​​that meet the criteria of Lipinski Rules. Prediction of toxicity ​​in this study using in silico method with Toxtree v1.60 and it is known that phthalimide derivate compounds are not carcinogenic and mutagenic.
UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI FRAKSI n-HEKSAN, FRAKSI ETIL ASETAT DAN FRAKSI AIR BIJI PEPAYA (Carica papaya L.) TERHADAP BAKTERI Salmonella typhi ATCC 13311 Khilda Hilyatul 'Ulya; Tiara Ajeng Listyani; Tatiana Siska Wardani
Jurnal Jamu Kusuma Vol. 2 No. 2 (2022): JURNAL JAMU KUSUMA
Publisher : Poltekkes Kemenkes Surakarta

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (309.441 KB) | DOI: 10.37341/jurnaljamukusuma.v2i2.36

Abstract

Demam tifoid ialah penyakit infeksi akut yang sampai kini yang disebabkan oleh bakteri Salmonella typhi. Obat antibiotik yang digunakan terus menerus untuk mengobati penyakit ini dapat mengakibatkan resistensi. Obat Tradisional yang dapat berfungsi sebagai antibakteri adalah tanaman pepaya (Carica papaya L.) karena kandungan dari alkaloid karpain biji pepaya mempunyai efek antibakteri. Tujuan penelitian untuk mengamati potensi aktivitas antibakteri fraksi n-heksan, fraksi etil.asetat dan fraksi air biji pepaya (Carica papaya L.) terhadap.bakteri Salmonella typhi ATCC 13311. Tahapan ekstraksi dan fraksinasi dengan metode cair-cair. Pengujian aktivitas.antibakteri fraksi n-heksan, fraksi etil asetat dan fraksi air biji pepaya (Carica papaya L.) dilakukan pada konsentrasi 10%, 25%, 50%, dan 75% dengan tiga kali replikasi. Metode pengujian dengan difusi cakram. Kontrol positif dengan  Ciproflaxacin 5 ppm dan kontrol negatif yang dipakai yaitu pelarut DMSO 1%. Hasil penelitian ini yaitu fraksi biji pepaya (Carica papaya L.) mempunyai aktivitas.antibakteri terhadap bakteri Salmonella typhi ATCC 13311. Fraksi n-Heksan, fraksi etil asetat dan fraksi air biji pepaya (Carica papaya L.) memiliki aktifitas antibakteri terhadap pertumbuhan bakteri Salmonella typhi ATCC 13311 dan zona hambat teraktif biji pepaya terdapat pada fraksi etil asetat dengan konsentrasi 10% sebesar 8,1 mm, 25% sebesar 9,46 mm, 50% sebesasr 10,6 mm dan 75% sebesar 12,23 mm. Hasil uji Oneway ANNOVA dengan Post hoc Tuckey data terdistribusi normal nilai (P<0,05).   Kata kunci: antibakteri, biji pepaya, Salmonella typhi
Ethanol Extract Guava Leaves (Psidium Guajava) Give Antidiabetic Effect On Male Mice With Alloxan Induction Tiara Ajeng Listyani; Aisyah Rabitha Alisi; Tatiana Siska Wardani
Proceeding of International Conference on Science, Health, And Technology Proceeding of the 3rd International Conference Health, Science And Technology (ICOHETECH)
Publisher : LPPM Universitas Duta Bangsa Surakarta

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (661.511 KB) | DOI: 10.47701/icohetech.v3i1.2190

Abstract

Diabetes mellitus is a chronic condition caused by increasing glucose level in blood. Long term use of antidiabetic drugs can cause various unwanted side effects, which makes people with diabetes try to use natural materials to control blood glucose levels. The aim of this study was to determine the antidiabetic activity of ethanol extract guava leaves (Psidium guajava) on male mice with alloxan induction. Mice were induced intravenously by alloxan dose of 160 mg/kg bw. After 7 days, mice were diabetic (blood glucose levels > 175 mg/dL) and were divided into 5 groups: negative control group (only treated with CMC-Na) ,positive control group (glibenclamide 0.65 mg/kg bw) and the 3 other groups were given ethanol extract guava leaves (Psidium guajava) at doses of 150 ,300 and 600 mg/kg bw. Dosage administered for 15 days and blood glucose levels was checked every 3 days using a glucotest. Data were analyzed by LSD (Least Significant Difference). Ethanol extract guava leaves (Psidium guajava) at doses of 150 ,300 and 600 mg/kg bw can lower blood sugar levels from day 3 to day 15 and was significantly different compared to the negative control group (p<0,05). Ethanol extract guava leaves (Psidium guajava) at doses of 150 ,300 and 600 mg/kg bw showed antidiabetic activity on male mice with alloxan induction.
PEMANFAATAN FERMENTASI SUSU KEDELAI SEBAGAI ANTIDIABETES PADA TIKUS PUTIH JANTAN Danang Raharjo; Tiara Ajeng Listyani; Rafidah Hanifah
Prosiding Seminar Informasi Kesehatan Nasional 2022 : SIKesNas 2022
Publisher : Fakultas Ilmu Kesehatan Universitas Duta Bangsa Surakarta

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (381.486 KB) | DOI: 10.47701/sikenas.vi.2080

Abstract

Diabetes mellitus merupakan gangguan metabolit yang ditandai deangan meningkatnyakadar gula darah yang disebabkan oleh penurunan kerja insulin yang pada tingkat lanjut dapatmenyebabkan berbagai penyakit degenerative. Fermentasi susu kedelai merupakan salah satuolahan kedelai yang memanfaatkan teknologi fermentasi sehingga dapat meningkatkan kadarprotein dan isoluesin dalam kedelai. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui kenaikankandungan asam amino dari susu kedelai yang difermentasi, serta pengaruhnya dalam membantumenurunkan kadar gula dara dalam darah tikus putih jantan. Pembuatan fermentasi susu kedelaidibuat dengan perbandingan 1 : 7 antara kedelai dan air, gula yang digunakan 10 % dari jumLahtotal dan sebagai sumber bakteri fermentasi digunakan Lactobacilus Kasei. Pengujian antidiabetes dilakakukan secara in-vivo dengan menggunakan 30 ekor tikus putih galur wistar denganberat 160 – 200 gram yang dibagi dalam 6 kelompok perlakuan yaitu yaitu P1 (kontrol), P2(streptozotocin-nicotinamide), P3 (glibenklamid 0,45 mg/kgBB), P4 3 mL/hari, dan P5 4 mL/hari.Hasil penelitian menunjukkan bahwa pemberian fermentasi susu kedelai dengan dosis 3 mL/haridan 3,5 mL/hari selama 4 minggu pada tikus percobaan yang diinduksi streptozotocinnicotinamidedapat menurunkan kadar glukosa darah dengan persentase penurunan sebesar44,762 dan 49,302 pada hewan uji.
RASIONALITAS PENGGUNAAN OBAT ANTIDIABETES PADA PASIEN DM TIPE 2 PASIEN RAWAT JALAN DI RSUD Dr. MOEWARDI SURAKARTA Kusumaningtyas Siwi Artini; Tiara Ajeng Listyani; Galuh Puspitasari
MEDFARM: Jurnal Farmasi dan Kesehatan Vol 12 No 1 (2023): MEDFARM: Jurnal Farmasi dan Kesehatan
Publisher : LPPM Akafarma Sunan Giri Ponorogo

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.48191/medfarm.v12i1.160

Abstract

Diabetes mellitus adalah penyakit degeneratif yang terjadi karena adanya gangguan produksi insulin sehingga terjadi peningkatan kadar insulin. Prevalensi kejadian Diabetes mellitus terus meningkat karena gaya hidup yang kurang baik. Pasien dengan penyakit diabetes mellitus harus menjalani pengobatan seumur hidup dan membutuhkan obat yang tepat dan rasional agar tujuan terapi tercapai. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui profil penggunaan antidiabetes dan rasionalitas penggunaan obat antidiabetes melitus pada pasien diabetes melitus tipe 2 yang menjalani rawat jalan di RSUD Dr. Moewardi Surakarta. Penelitian ini dilaksanakan dengan menggunakan metode cross sectional dan pengambilan data dilaksanakan dengan cara retrospektif. Hasil dari penelitian ini adalah obat antidiabetes diberikan secara kombinasi dengan antiabetes oral atapun dengan insulin. Rasionalitas tepat penggunaan obat didapatkan hasil tepat diagnosis sebesar 100%, tepat indikasi 100%, tepat obat 100%, tepat dosis 100%, dan tepat interval waktu pemberian 100%. Kata kunci: antidiabetes, diabetes mellitus tipe 2, rasional, rsud dr. moewardi ABSTRACT Diabetes mellitus is a degenerative disease that occurs due to impaired insulin production resulting in increased insulin levels. The prevalence of diabetes mellitus continues to increase due to unfavorable lifestyles. Patients with diabetes mellitus must undergo lifelong treatment and need appropriate and rational drugs so that therapeutic goals are achieved. The purpose of this study was to determine the profile of antidiabetic use and the rationality of antidiabetic drug use in type 2 diabetes mellitus patients undergoing outpatient care at RSUD Dr. Moewardi Surakarta. This research was conducted using the method cross sectional and data collection was carried out retrospectively. The results of this study are anti-diabetic drugs given in combination with oral anti-diabetics or with insulin. Rationality for the right drug use results in the right diagnosis of 100%, the right indication 100%, the right drug 100%, the right dose 100%, and the right time interval for giving 100%. Keywords: antidiabetic, diabetes mellitus type 2, rational, rsud dr. moewardi
PENETAPAN KADAR TOTAL FLAVONOID DAN AKTIVITAS ANTIOKSIDAN EKSTRAK ETANOL BATANG DAN DAUN TURI PUTIH (Sesbania grandiflora L) DENGAN METODE ABTS Silvia Devi; Desy Ayu Irma Permatasari; Tiara Ajeng Listyani
Parapemikir : Jurnal Ilmiah Farmasi Vol 11, No 3 (2022): Parapemikir : Jurnal Ilmiah Farmasi
Publisher : Pusat Penelitian dan Pengabdian Masyarakat Politeknik Harapan Bersama

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.30591/pjif.v11i3.4176

Abstract

Turi putih (Sesbania grandiflora L) merupakan tanaman yang termasuk dalam famili Fabaceae. Turi putih (Sesbania grandiflora L) mengandung banyak senyawa metabolit sekunder meliputi alkaloid, saponin, tanin, steroid, triterpenoid, fenolik dan flavonoid (Nista et al., 2010). Namun dalam kalangan masyarakat pemanfaatan turi putih (Sesbania grandiflora L) digunakan sebagai tanaman hias dan bunga turi putih (Sesbania grandiflora L) sebagai bahan makanan, turi putih (Sesbania grandiflora L) juga memiliki manfaat lain yaitu sebagai antioksidan. Tujuan penelitian ini yaitu untuk mengetahui kadar flavonoid dan aktivitas antioksidan batang dan daun turi putih (Sesbania grandiflora L) yang diekstraksi dengan menggunakan pelarut etanol 95%. Penetapan kadar flavonoid dengan menggunakan metode kolorimetri dengan kontrol positif yaitu kuersetin. Pengujian aktivitas antioksidan dengan menggunakan metode ABTS. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kadar flavonoid total ekstrak etanol batang turi putih (Sesbania grandiflora L) sebesar 12,08 mg/L dan kadar flavonoid total ekstrak etanol daun turi putih (Sesbania grandiflora L) sebesar 11,28 mg/L. Serta ekstrak etanol batang, daun dan kombinasi ekstrak etanol batang dan daun turi putih (Sesbania grandiflora L) memiliki aktivitas antioksidan dengan nilai IC50 berturut-turutsebesar 36,519 mg/L, 37,438 mg/L, dan 40,860 mg/L.