Agung Suprihadi
Departemen Biologi Fakultas Sains Dan Matematika, Universitas Diponegoro, Semarang

Published : 9 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 9 Documents
Search

Identifikasi Spesies Mikroalga dari BBPBAP Jepara secara Morfologi dan Molekuler menggunakan 18S rDNA Elke Gildantia; Rejeki Siti Ferniah; Anto Budiharjo; Agung Suprihadi; Muhammad Zainuri; Hermin Pancasakti Kusumaningrum
Buletin Oseanografi Marina Vol 11, No 2 (2022): Buletin Oseanografi Marina
Publisher : Universitas Diponegoro

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.14710/buloma.v11i2.39703

Abstract

Mikroalga merupakan organisme eukariot bersel satu yang habitatnya berada di perairan. Suatu spesies mikroalga koleksi kultur BBPBAP Jepara berpotensi menghasilkan astaxantin dalam jumlah tinggi. Namun, spesies ini belum di karakterisasi secara molekuler. Penelitian ini bertujuan untuk memperoleh karakter morfologi dan molekuler pada isolat mikroalga dari BBPBAP Jepara menggunakan 18S rDNA guna memastikan spesies untuk pengembangan potensinya. Tahapan penelitian yang dilakukan meliputi kultivasi mikroalga, pengamatan pola pertumbuhan, pengamatan morfologi, isolasi DNA, amplifikasi menggunakan marka 18S rDNA, elektroforesis, analisis data sekuens, dan filogenetik menggunakan aplikasi NJ Plot dan MEGA 7. Hasil karakterisasi secara morfologi sel isolat mikroalga BBPBAP Jepara memperlihatkan bentuk bulat, berwarna hijau dengan ukuran 4,5 μm, tidak memiliki flagela, dan motilitas yang pasif. Hasil karakterisasi molekuler menggunakan 18S rDNA dari isolat mikroalga BBPBAP memperlihatkan kemiripan tertinggi dengan Chlorella sorokiniana sebesar 99%.  Microalgae are single-celled eukariyotic organisms whose habitat is in the waters. A species of microalgae from the Jepara BBPBAP culture collection was potential to produce high amounts of astaxantin. However, this species has not been detected molecularly previously. This study aimed to obtain the morphological and molecular characters of microalgae isolates from BBPBAP Jepara using 18S rDNA to ascertain the species and its potential development. The stages of the research carried out include; microalgae cultivation, growth pattern observation, morphological observation, DNA isolation, amplification using 18S rDNA markers, electrophoresis, sequence data analysis, and phylogenetic using NJ Plot and MEGA applications 7. Results of morphological characterization of the Jepara BBPBAP showed that cell of microalgae isolates had a round shape, green color with a size of 4.5μm, has no flagella and passive motility. The results of the molecular characterization using 18S rDNA showed that isolate BBPBAP had highest similarity with Chlorella sorokiniana about 99%.
Isolasi Bakteri Endofit Daun Alang-Alang (Imperata cylindrica) dan Metabolit Sekundernya yang Berpotensi sebagai Antibakteri Puteri Aryani; Endang Kusdiyantini; Agung Suprihadi
Jurnal Akademika Biologi Vol. 9 No. 2 Juli 2020
Publisher : Departemen Biologi, Fakultas Sains dan Matematika Undip

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (628.724 KB)

Abstract

Alang-alang (Imperata cylindrica) merupakan suatu gulma yang tahan terhadap kondisi panas dan kering, serta merupakan gulma tingkat tinggi yang dapat menginvasi suatu habitat. Hal tersebut memungkinkan alang-alang memiliki potensi metabolit sekunder akibat adanya adaptasi pertahanan tubuh dari lingkungan yang ekstrem. Penelitian tentang potensi metabolit sekunder untuk antibakteri dari bakteri endofit daun alang-alang belum banyak dilakukan. Bakteri endofit merupakan mikroorganisme yang tumbuh dalam jaringan tumbuhan. Kemampuan bakteri endofit memproduksi senyawa metabolit sekunder yang sama dengan tanaman inangnya merupakan peluang yang dapat diandalkan untuk memproduksi metabolit sekunder. Penelitian ini bertujuan untuk mengisolasi bakteri endofit dari daun alang-alang dan metabolit sekundernya yang berpotensi sebagai antibakteri, serta dilakukan skrining metabolit sekunder dengan metode kualitatif. Isolasi bakteri endofit dari daun alang-alang dilakukan dengan karakterisasi  berdasarkan makroskopis. Uji aktivitas antibakteri adalah metode difusi agar (Disk diffusion test) dengan menggunakan dua bakteri uji : Escherichia coli, dan Staphylococcus aureus. Jumlah bakteri endofit yang diperoleh sebanyak empat isolat dengan kode BE1, BE2, BE3 dan BE4. Keempat isolat bakteri endofit yang didapatkan mempunyai persamaan metabolit sekunder dengan ekstrak daun alang-alang, dan menunjukkan hasil positif terhadap alkaloid, flavonoid, saponin, dan tanin. Total Fenol yang dihasilkan Isolat BE1, BE2, BE3, dan BE4 adalah 15,33 mg/l;  62,56 mg/l; 61,17 mg/l, dan 27,56 mg/l. Berdasarkan hasil rata-rata diameter zona hambat isolat bakteri endofit BE1, BE2, BE3 dan BE4 mampu menghambat Escherichia coli dengan respon hambatan lemah yaitu dari (1 – 4,8 mm), sedangkan Staphylococcus aureus dengan respon hambatan lemah berkisar dari (1 – 5,8 mm). 
KAJIAN AWAL POTENSI OPOSUM LAYANG (Petaurus breviceps) SEBAGAI RESERVOIR BAKTERI ZOONOTIK DAN RESISTENSI ANTIMIKROBA Rifka A. N. Safitri; Sarsa A. Nisa; Nurul Inayah; Taufiq P. Nugraha; Agung Suprihadi; Sri Pujiyanto; Anang S. Achmadi; Achirul Nditasari; Sugiyono Saputra
BERITA BIOLOGI Vol 20, No 1 (2021)
Publisher : Research Center for Biology-Indonesian Institute of Sciences

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.14203/beritabiologi.v20i1.3974

Abstract

Oposum layang atau sugar glider (Petaurus breviceps) merupakan salah satu satwa endemik Indonesia. Permintaan akan satwa eksotis ini sebagai hewan peliharaan terus meningkat namun informasi terkait potensi zoonosis yang ditimbulkannya masih sangat terbatas. Penelitian ini bertujuan untuk mendeteksi dan mengidentifikasi bakteri patogen yang dibawa oleh oposum layang melalui pendekatan culture-dependant method dan untuk mengetahui pola resistensi antibiotiknya. Sampel yang digunakan adalah feses oposum layang (n=21) yang dikoleksi dari fasilitas riset satwa liar di Pusat Penelitian Biologi LIPI, Bogor. Berdasarkan uji presumptif Salmonella pada medium Xylose Lysine Deoxycholate (XLD) agar, sebanyak 6 sampel (29%) dinyatakan positif, sedangkan  uji presumtif untuk Listeria pada Listeria isolation transwab dinyatakan positif untuk semua sampel (100%). Secara total, sebanyak 43 isolat telah berhasil dikoleksi dan dikarakterisasi fenotipiknya terhadap antibiotik dan sembilan isolat (21%) diantaranya menunjukkan adanya resistensi terhadap satu jenis antibiotik atau lebih. Sementara itu, tiga isolat potensial patogen telah diidentifikasi menggunakan gen 16S rRNA yaitu Shigella sonnei (X15), Klebsiella pneumoniae (X21) dan Bacillus flexus (H8). Penelitian lanjutan untuk mengidentifikasi bakteri yang dikoleksi dan mengkonfirmasi patogenisitasnya masih perlu dilakukan namun berdasarkan hasil dari kajian awal ini, kami menguatkan hipotesis bahwa oposum layang berpotensi sebagai reservoir dari bakteri zoonosis sekaligus reservoir dari resistensi antimikroba. 
Uji Aktivitas Antibakteri Ekstrak Biji Kelor (Moringa oleifera L.) Terhadap Pertumbuhan Bakteri Staphylococcus aureus dan Bakteri Escherichia coli Anggia Hesti Wigunarti; Sri Pujiyanto; Agung Suprihadi
Berkala Bioteknologi Volume 2 Nomor 2 November 2019
Publisher : Berkala Bioteknologi

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (379.353 KB)

Abstract

Moringa oleifera L. or moringa is one of the plants that can be used as a traditional herbal medicine because it has antimicrobial, anti-tumor, anti-pyretic, anti-oxidant and anti-inflammatory properties. The purpose of this study was to determine the antimicrobial activity of Moringa seed extract against Staphylococcus aureus and Escherichia coli. Extraction of active compounds from moringa seeds was carried out by maceration method. The maceration process with two solvents, polar solvent using 96% ethanol, and second with non-polar solvents using n-hexane. The macerate results are then evaporated in 60oC temperature over 1 hour . The test is done by diffusion to use a 6 mm paperdisk with two test of bacteria Staphylococcus aureus and Escherichia coli. The concentration of extract solution to be tested are 75%, 50% and 25%. The positive control was using 0,1 mg / mL chloramphenicol and negative control using DMSO. Experimental design using a completely randomized design and analyzed using the Analysis of Variance (ANOVA) and if the data obtained showed significantly different results at the 5% test level then continued with the Duncan test to determine differences between the treatments. From the results of testing the antimicrobial activity of Moringa seed extract in 96% polar ethanol solvent showed the presence of antibacterial activity against both of the test bacteria Staphylococcus aureus and Escherichia coli. The highest antibacterial activity occurs at a concentration of 75%. The diameter of the inhibitory zone of Staphylococcus aureus and Escherichia coli was 14,75 and 3,50. Non-polar n-hexane solvents showed no antibacterial activity in the two test bacteria Staphylococcus aureus and Escherichia coli. Key words:Moringa oleifera L., extracts, antibacterial, S.aureus, E.coli
Kemampuan memproduksi inulinase isolat khamir hasil isolasi dari Nira Siwalan (Borassus flabellifer L.) dengan variasi konsentrasi Siti Maisaroh; Wijanarka Wijanarka; Agung Suprihadi
NICHE Journal of Tropical Biology Vol. 3, No. 1, Year 2020
Publisher : Department of Biology, Faculty of Sciences and Mathematics, Universitas Diponegoro

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (411.553 KB) | DOI: 10.14710/niche.3.1.1-7

Abstract

Microbial inulinase is one of the most interesting enzymes, especially the ones produced by yeast. Yeast is commonly found in sugar-containing materials, such as Nira Siwalan (Borassus flabellifer L). Yeast uses simple sugar compounds in foods to obtain its energy. If the nira is stored, the fermentation begins to occur, carried by the natural microorganism of Nira Siwalan which causes sour taste as acetic acid is started to be formed. This condition is ideal for the microorganisms (such as yeast) to grow. This research aims to analyze the impact of the best calcium concentration towards the production of inulinase by indigenous yeast in Nira Siwalan (Borassus flabellifer L). The research was done in biotechnology laboratory, Biology Department, Faculty of Science and Mathematics, Diponegoro University. The activity of inulinase was determined using DNS method. The research was designed using Randomized Factorial Design with concentration of CaCl2 and incubation time as the factors. The CaCl2 concentration was differentiated into four categories: Ca0, Ca0.5, Ca1.0, and Ca1.5, while the incubation time was differentiated into 5 categories: T0, T4, T8, T12, T16, and T20. Each treatment is repeated three times. After that, the data obtained from the observation analyzed using ANOVA. The result shows that the addition of 0.5 mM CaCl2 with inulinase activity 0.555 IU/mL gives the best result.
Karakterisasi bakteri diazotrof dan pengaruhnya terhadap pertumbuhan tanaman kedelai (Glycine max L. Merrill) Luluk AD Astuti; Dwi Agustiyani Muslichah; Agung Suprihadi; MG Isworo Rukmi; Nani Mulyani; Entis Sutisna
NICHE Journal of Tropical Biology Vol. 4, No. 1, Year 2021
Publisher : Department of Biology, Faculty of Sciences and Mathematics, Universitas Diponegoro

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.14710/niche.4.1.40-49

Abstract

Deteksi Gamma-Aminobutyric Acid (GABA) pada bakteri asam laktat hasil isolasi produk fermentasi petis ikan dari Rembang Agni Rizqy Berliyanti; Agung Suprihadi; Endang Kusdiyantini
NICHE Journal of Tropical Biology Vol. 3, No. 2, Year 2020
Publisher : Department of Biology, Faculty of Sciences and Mathematics, Universitas Diponegoro

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.14710/niche.3.2.59-67

Abstract

Purifikasi asam 5-aminolevulinat dari kultur bakteri strain B10 dengan ion exchange Hasna Maheswari; Agung Suprihadi; Nurhayati Nurhayati; Silva Abraham
NICHE Journal of Tropical Biology Vol. 4, No. 2, Year 2021
Publisher : Department of Biology, Faculty of Sciences and Mathematics, Universitas Diponegoro

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.14710/niche.4.2.46-55

Abstract

Isolation and Identification of Entomopathogenic Fungi from Teak Leaf Little Soil and Paddy Soil with Various Isolation Methods Wahyu Aji Mahardhika; Gendis Angger Pitaloka; Rizky Nurcahyo; Isworo Rukmi; Agung Suprihadi
Jurnal Ilmiah Biologi Eksperimen dan Keanekaragaman Hayati (J-BEKH) Vol. 9 No. 2 (2022): November Edition
Publisher : Department of Biology Faculty of Mathematics and Natural Sciences Universitas Lampung in collaboration with The Indonesian Association of Biology (PBI) Lampung Branch.

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.23960/jbekh.v9i2.228

Abstract

Abstrak Abstract Kapang entomopatogen merupakan kapang yang memiliki kemampuan untuk menginfeksi serangga. Kapang tersebut dapat menginfeksi dengan cara penembusan hifa ke tubuh serangga inang melalui kulit, saluran pencernaan, spirakel dan lubang lainnya. Tujuan dari penelitian ini yaitu untuk mengisolasi dan mengidentifkasi kapang entomopatogen pada tanah serasah daun jati dan tanah sawah dengan metode isolasi yang berbeda. Metode isolasi kapang entomopatogen menggunakan metode insect bait, insect bait dengan pengayakan tanah, dan metode pengenceran. Serangga yang digunakan untuk uji larva Tenebrio molitor.  Isolasi tanah sawah berhasil menumbuhkan kapang entomopatogen pada tubuh larva Tenebrio molitor ditandai dengan adanya miselium kapang menutupi tubuh larva. Hasil isolasi didapatkan 6 isolat yaitu  S2A, S2B, S2C, S3A, S3B, S3C. Keenam isolat tersebut merupakan kapang Fusarium sp.   Kata kunci: Fusarium sp., identifikasi, isolasi, kapang Entomopatogen, T. molitor Entomopathogenic fungi are molds that have the ability to infect insects. The mold can infect by penetrating the hyphae into the host insect's body through the skin, digestive tract, spiracles, and other holes. The purpose of this study was to isolat and identified entomopathogenic molds in teak leaf litter and paddy fields with different isolation methods. The isolation method of entomopathogenic molds used the insect bait method, insect bait with soil sieving, and the dilution method—insects used for the larval test of Tenebrio molitor. Isolation of paddy fields succeeded in growing entomopathogenic molds on the larval body of Tenebrio molitor, which was indicated by the presence of mold mycelium covering the larval body. The isolation results obtained 6 isolats, namely S2A, S2B, S2C, S3A, S3B, S3C. The six isolats were Fusarium sp.   Keywords: Entomopathogenic fungi, Fusarium sp., Identification, Isolation, T. molitor