cover
Article Per Year (5 Year)
All
Home Page
OAI Link
Editorial Team
Contact
Reviewer
Google Scholar
Contact Name
-
Contact Email
-
Phone
-
Journal Mail Official
-
Editorial Address
-
Location
Kota manado,
Sulawesi utara
INDONESIA
JURNAL BIOMEDIK
Published by Universitas Sam Ratulangi
ISSN : 20859481     EISSN : 2597999X     DOI : -
Core Subject : Health, Science,
Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Health Professions
JURNAL BIOMEDIK adalah JURNAL ILMIAH KEDOKTERAN yang diterbitkan tiga kali setahun pada bulan Maret, Juli, November. Tulisan yang dimuat dapat berupa artikel telaah (review article), hasil penelitian, dan laporan kasus dalam bidang ilmu kedokteran..
Arjuna Subject : -
Articles 493 Documents
 1   2   3   4   5 
Perdarahan uterus abnormal - menoragia pada masa remaja Wantania, John J. E.
Jurnal Biomedik : JBM Vol 8, No 3 (2016): JURNAL BIOMEDIK : JBM
Publisher : UNIVERSITAS SAM RATULANGI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/jbm.8.3.2016.14147

Abstract

Abstract: WHO identifies adolescence as a period in human growth and development that occurs after childhood and before adulthood from age 10 to 19 years. Two large studies have shown that a greater increase in BMI in childhood is associated with earlier onset of puberty. In general, the age of menarche ranges relatively stable from 11 to 14 years with a median of 12.43 years. The average of menstrual cycle interval is 32.3 days in the first reproduction year. After that, the interval of menstrual cycles generally ranges from 21 to 45 days. Duration of menstruation is 7 days or less. The use of tampons or pads are generally three to six pieces per day. Abnormal uterine bleeding (AUB) is defined as a significant change in the pattern of menstruation or the volume of blood discharge, and is the most common complaint in women. In early adolescence, 75% of adolescents experience abnormal uterine bleeding. Heavy menstrual bleeding (HMB) as well as heavy and prolonged menstrual bleeding (HPMB) is the preferred term for excessive menstrual bleeding. Medical treatment is performed as the initial treatment as long as there is no contraindication. When the acute bleeding has been handled, it is recommended to arrange a transition in the long-term treatmentKeywords: menstruation, teens, abnormal uterine bleeding (AUB)Abstrak: WHO mengidentifikasi remaja sebagai periode pada pertumbuhan manusia dan perkembangan yang terjadi setelah masa kanak-kanak dan sebelum dewasa, dari umur 10 sampai 19 tahun. Dua studi besar telah membuktikan bahwa peningkatan IMT yang lebih besar pada masa kanak-kanak berhubungan dengan onset pubertas yang lebih awal. Usia menarche umumnya relatif stabil berkisar antara 11 dan 14 tahun dengan median 12,43 tahun. Interval siklus rata-rata ialah 32,3 hari pada tahun reproduksi pertama dan interval siklus mentruasi umumnya 21-45 hari. Lama menstruasi ialah 7 hari atau kurang. Penggunaan tampon atau pembalut umumnya tiga sampai enam buah per hari. Perdarahan uterus abnormal (PUA) adalah perubahan signifikan pada pola atau volume darah menstruasi dan merupakan hal yang paling banyak dikeluhkan oleh wanita. Pada awal usia remaja, 75% remaja mengalami keluhan PUA. Perdarahan haid berat (heavy menstrual bleeding) dan perdarahan haid berat dan memanjang (heavy and prolonged menstrual bleeding) ialah istilah yang lebih sering digunakan untuk perdarahan haid yang berlebihan. Penanganan medis menjadi terapi awal bila tidak ada kontrindikasi. Bila perdarahan akut sudah ditangani, direkomendasikan untuk melakukan transisi pada penanganan jangka panjang.Kata kunci: menstruasi, remaja, perdarahan uterus abnormal (PUA)
MARINE RELATED IMPACTS ON PREGNANCIES Wantania, John
Jurnal Biomedik : JBM Vol 3, No 2 (2011): JURNAL BIOMEDIK : JBM
Publisher : UNIVERSITAS SAM RATULANGI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/jbm.3.2.2011.867

Abstract

Abstrak: Aktivitas manusia yang kompleks dan berkaitan dengan kelautan sering berdampak yang tidak menyenangkan, terlebih bagi wanita hamil. Indonesia sebagai negara maritim dengan beribu-ribu pulau menyebabkan sejumlah perjalanan harus dilakukan lewat laut dengan segala konsekuensi dan permasalahannya. Laut yang kaya akan sumber alam juga menjadi salah satu sumber makanan terbesar, termasuk untuk wanita hamil. Kedokteran wisata juga tidak terlepas dari kedokteran kelautan dimana masalah imunisasi yang harus dipertimbangkan ketika berkunjung ke suatu daerah yang memiliki kondisi alam bahari dan pola penyakit tertentu. Kata Kunci: Kesehatan Kelautan, laut, kehamilan.   Abstract: Today’s complex of marine activities often leads to inconvenient related effects, especially for pregnant women. Indonesia is maritime country with thousands of islands, requiring a number of trips made by sea with all their consequences and problems. Moreover, the sea that is rich in natural resources is also one of the biggest food sources for pregnant women. Travel medicine cannot be separated from marine health and immunization which should be considered when visiting a maritime area and its inherent diseases. Keyword: marine health, sea, pregnancy.
Pustulosis Eksantema Generalisata Akut Susanti, Ratna I.; Mamuaja, Enricco H.; Niode, Nurdjannah J.
Jurnal Biomedik : JBM Vol 9, No 3 (2017): JURNAL BIOMEDIK : JBM
Publisher : UNIVERSITAS SAM RATULANGI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/jbm.9.3.2017.17339

Abstract

Abstract: Acute generalised exanthematous pustulosis (AGEP) is a variant of severe drug allergic eruption that usually occurs very acutely (one day after antibiotic consumption, with a mean of 11 days in other cases), associated with fever. Early lesions are edematous and erythemaous patches followed by nonfollicular pustules. Laboratory examination showed leukocytosis dominated by neutrophils, occasionally by eosinophils. We reported a female of 64 years old with AGEP in the arms, neck, chest, back, and thighs that occurred one day after consumption of a decongestant drug, that became worsened with the eruption of pustules associated with fever one day after consumption of tetracycline, paracetamol, and diphenhydramine. Dermatological status showed nonfollicular pustules on erythematous skin, either discrete or confluenced. Gram examination of the pustules revealed PMN leucocytes. Routine blood examination showed leukocytosis 20,200/mm3. Blood smear showed eosinophil 0%, basophil 0.1%, neutrophil 90.4%, lymphocyte 7.3%, and monocyte 2.2%. Moreover, IgE total was 2,930 IU/ml. The patient was treated with methylprednisolon 62.5 mg intravenous and then the dose was tappered gradually. The patient improved at days 10 followed by desquamation. Conclusion: In this case, diagnosis of AGEP was based on anamnesis, physical examination, and other supporting tests. Steroid therapy resulted in satisfying improvement.Keywords: AGEP, allergic drug eruptionAbstrak: Pustulosis eksantema generalisata akut (PEGA) adalah varian erupsi alergi obat tipe berat. Erupsi PEGA biasanya terjadi tiba-tiba (satu hari setelah mengonsumsi antibiotik, rerata 11 hari pada kasus lainnya), dan disertai demam. Lesi awal berupa bercak merah yang diikuti munculnya pustul nonfolikular pada kulit yang eritematosa dan edematosa. Pemeriksaan laboratorium menunjukkan leukositosis dengan dominasi neutrofil, kadang eosinofil. Kami melaporkan kasus PEGA pada seorang perempuan, 64 tahun di daerah lengan, leher, dada, punggung, dan paha yang timbul sejak satu hari setelah mengonsumsi obat pilek. Keluhan semakin parah dengan munculnya bintil bernanah disertai demam sehari setelah mengonsumsi tetrasiklin, parasetamol, dan difenhidramin. Status dermatologik didapatkan pustul nonfolikular di atas kulit yang eritematosa, sebagian pustul diskret dan sebagian kecil berkonflues. Pemeriksaan Gram dari cairan pustul mendapatkan leukosit PMN. Pemeriksaan darah rutin memperlihatkan: leukosit 20.200/mm3. Apusan darah tepi didapatkan: eosinofil 0%, basofil 0,1%, neutrofil 90,4%, limfosit 7,3%, monosit 2,2%. Pemeriksaan IgE total 2.930 IU/ml. Pasien diterapi metilprednisolon 62,5 mg intravena, selanjutnya dosis diturunkan secara bertahap. Perbaikan pasien tampak pada hari perawatan ke-10 diikuti terjadinya deskuamasi. Simpulan: Telah dilaporkan kasus PEGA dengan diagnosis ditegakkan berdasar anamnesis, pemeriksaan fisik, dan penunjang. Terapi steroid menunjukkan hasil yang memuaskanKata kunci: pustulosis eksantema generalisata akut, erupsi alergi obat
Problems in managing eclampsia Wantania, John
Jurnal Biomedik : JBM Vol 9, No 2 (2017): JURNAL BIOMEDIK : JBM
Publisher : UNIVERSITAS SAM RATULANGI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/jbm.9.2.2017.16353

Abstract

Abstrak: Eklamsia masih merupakan masalah penting akibat tingginya morbiditas dan mortalitas. Penanganan yang tertunda biasanya berawal dari deteksi dan rujukan yang terlambat akibat variasi karaktetristik yang luas dari preeklamsia dan terdapatnya berbagai teori mengenai patomekanismenya. Masalah tambahan sering menyertai terminasi kehamilan, pemakaian obat antikonvulsan dan antihipertensi, keluaran perinatal, dan follow-up pasca kelahiran. Penanganan eklamsia yang kompleks memerlukan penatalaksanaan yang komprehensif dan terintegrasi.Kata kunci: penanganan eklamsia, masalahAbstract: Eclampsia is still an important problem due to its high morbidity & mortality. Delayed management usually starts from late detection and referring due to the wide characteristic variation of preeclampsia and various pathomechanism theories. Additional problems often associated with termination of pregnancy, use of anticonvulsant and antihypertensive drugs, perinatal outcome, as well as post partum follow-up. Managing eclampsia is still complicated and needs a comprehensive and integrative management.Keywords: managing eclampsia, problems
PERAN KOMPLEKS JUKSTAGLOMERULUS TERHADAP RESISTENSI PEMBULUH DARAH Toreh, Renny M.; Kalangi, Sonny J.R.; Wangko, Sunny
Jurnal Biomedik : JBM Vol 4, No 3 (2012): JURNAL BIOMEDIK : JBM Suplemen
Publisher : UNIVERSITAS SAM RATULANGI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/jbm.4.3.2012.1213

Abstract

Abstract: As the main structural component of the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS), the juxtaglomerular complex plays a very important role in the regulation of vascular resistance. The synthesis and release of renin into the circulation occurs due to the decrease of blood pressure, loss of body fluid, and a decrease of sodium intake. Renin converts angiotensinogen into angiotensin I, which is further converted by the angiotensin converting enzyme (ACE) into angiotensin II. This angiotensin II causes vasoconstriction of blood vessels, resulting in an increase of vascular resistance and blood pressure. The ACE inhibitors and the angiotensin receptor blockers (ARBs) do not inhibit the RAAS completely since they cause an increase of renin activity. The renin blockers are more effective in inhibiting RAAS activity; therefore, these renin blockers can be applied as antihypertensive agents with fewer side effects. The RAAS activity can be inhibited by a decrease of renin synthesis in the juxtaglomerular complex by blocking the signals in the juxtaglomerular complex that stimulate renin synthesis, and by blocking the gap junctions in the juxtaglomerular complex. Keywords: juxtaglomerular complex, vascular resistance, RAAS.   Abstrak: Kompleks jukstaglomerulus sebagai komponen struktural utama sistem renin angiotensin berperan penting dalam pengaturan resistensi pembuluh darah. Sintesis dan pelepasan renin ke sirkulasi terjadi karena tekanan darah yang rendah, kehilangan cairan tubuh, dan kurangnya intake natrium. Renin akan memecah angiotensinogen menjadi angiotesin I yang kemudian secara cepat dikonversi oleh enzim pengonversi angiotensin  menjadi angiotensin II. Angiotensin II menyebabkan vasokontriksi pembuluh darah sehingga meningkatkan resistensi pembuluh darah yang pada akhirnya akan meningkatkan tekanan darah. ACEinhibitor dan ARB kurang sempurna dalam menghambat kerja SRAA oleh karena keduanya memutuskan rantai mekanisme timbal balik sehingga meningkatkan aktifitas renin. Penghambat renin lebih efektif digunakan untuk menghambat aktifitas SRAA sehingga penghambat renin dapat digunakan sebagai obat anti-hipertensi dan memiliki efek samping yang rendah. Metode penghambatan SRAA yang juga dapat dikembangkan ialah penghambatan sintesis renin dalam kompleks jukstaglomerulus dengan cara menekan sinyal-sinyal dalam kompleks jukstaglomerulus yang merangsang sintesis renin dan menghambat fungsi taut kedap yang terdapat dalam kompleks jukstaglomerulus. Kata kunci: kompleks juksta glomerulus, resistensi vaskular, SRAA.
OSTEOSARKOMA Loho, Lily L.
Jurnal Biomedik : JBM Vol 6, No 3 (2014): JURNAL BIOMEDIK : JBM Suplemen
Publisher : UNIVERSITAS SAM RATULANGI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/jbm.6.3.2014.6334

Abstract

Abstract: Osteosarkoma is defined as a neoplasma in which the osteoid tissue is synthesized by malignant cells. It belongs to the most frequent nonhemapoietic skeletal malignancy with a bimodal age distribution. The causes are still unknown, however, a variety of agents and diseases are related to the development of this disease. Early signs and symptoms are not specific, mostly manifests as pain with or without palpable mass. Around 5-10% of cases undergone pathological fractures. Most osteosarcoma tumor develop in the distal part of femur in the metaphysis. Hematogen metastasis often occurs at the early stage of this disease mostly to lungs and bones. Radiological examination is important in early evaluation of osteosarcoma. Morphologically, there are several types of osteosarcoma. The most frequent type is osteosarcoma in the long bone metaphysis, primary, intramedullary, with high gradation of osteoblasts. Macroscopically, it manifests as a big, sandy, whitish grey tumor, which is often with bleeding areas and cysts; meanwhile, microscopically it varies. Malignant osteoblasts that produce osteoid matrix is the diagnostic tool. The prognosis of such cases depends on the tumor size, necrosis degree, dissemination to cortex and soft tissue, and metastasis. A teenager with a painful mass around the knee has to undergo further examination for early detection of osteosarcoma.Keywords: osteosarcoma, osteoblastAbstrak: Osteosarkoma didefinisikan sebagai suatu neoplasma dimana jaringan osteoid disintesis oleh sel ganas. Penyakit ini termasuk keganasan sistem skeletal nonhematopoetik yang tersering dengan distribusi usia bimodal. Penyebab osteosarkoma tidak diketahui, namun berbagai agen dan status penyakit dihubungkan dengan perkembangan penyakit ini. Gejala awal tidak spesifik yaitu nyeri dengan atau tanpa teraba massa. Sekitar 5-10% kasus mengalami fraktur patologik. Umumnya tumor tumbuh pada distal femur di bagian metafisis. Penyebaran hematogen sering terjadi pada awal penyakit, biasanya ke paru-paru dan tulang. Pemeriksaan radiologik berperan penting dalam evaluasi awal osteosarkoma. Secara morfologik terdapat beberapa jenis osteosarkoma, yang tersering ialah osteosarkoma pada metafisis tulang panjang, primer, intrameduler, dengan osteoblas bergradasi tinggi. Gambaran makroskopik yaitu tumor besar, berpasir, berwarna abu-abu keputihan, dan sering terdapat area perdarahan dan kiste sedangkan gambaran mikroskopik bervariasi. Osteoblas maligna yang memroduksi matriks osteoid merupakan gambaran diagnostik. Prognosis penyakit ini dipengaruhi oleh ukuran tumor, derajat nekrosis, penyebaran ke korteks dan jaringan lunak, serta adanya metastasis. Pada kasus usia belasan dengan massa yang nyeri di sekitar lutut perlu dilakukan pemeriksaan lanjut untuk deteksi dini osteosarkoma.Kata kunci: osteosarkoma, osteoblas
ANGIOGRAFI KORONER INDIKASI, KONTRAINDIKASI, DAN PROTEKSI TERHADAP RADIASI Wangko, Loretta C; Budiono, Bambang; Lefrandt, Reginald L
Jurnal Biomedik : JBM Vol 4, No 3 (2012): JURNAL BIOMEDIK : JBM
Publisher : UNIVERSITAS SAM RATULANGI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/jbm.4.3.2012.794

Abstract

Abstract: Coronary angiography is the main component in cardiac catheterization. Its aim is to determine all coronary vessels, whether with original or graft bypass. According to ACC/AHA guidelines, coronary angiography is indicated (class 1) for patients with chest pain that survived after an acute cardiac arrest; chronic coronary disease with clear symptoms or high risks in non invasive tests; or there is clinical evidence of heart failure. There is no absolute contraindication for coronary angiography, so far. Albeit, renal and non-renal disturbances have to be taken care of while analysing the risks and benefits of coronary angiography, which involve the patient, a cardiologist, a nephrologist, and the other competent specialists. Protection of radiation for the patient, staff, and operators has to be considered very carefully by using the principle of as low as reasonably achievable (ALARA). By understanding the indications and contraindications of coronary angiography, and protection from radiation to all the involved people in the catheterization laboratory, coronary angiography can be used safely, precisely, economically, with highly optimal diagnostic results.Key words: coronary angiography, indication, contraindication, radiation, risk and benefitAbstrak: Angiografi koroner merupakan komponen utama dalam kateterisasi jantung yang bertujuan untuk memeriksa keseluruhan cabang pembuluh darah koroner baik pembuluh darah asli maupun graft bypass. Menurut Guidelines ACC/AHA, angiografi koroner diindikasikan (Kelas 1) untuk pasien dengan keluhan nyeri dada yang bertahan hidup setelah henti jantung mendadak; penyakit koroner kronis dengan simtom jelas atau tanda-tanda risiko tinggi pada pemeriksaan non-invasif; serta terdapatnya bukti klinis yang menunjukkan adanya gagal jantung. Sampai saat ini tidak terdapat kontraindikasi absolut untuk angiografi koroner. Walaupun demikian, adanya gangguan renal maupun non-renal perlu diatasi terlebih dahulu dengan mempertimbangkan analisis risiko dan manfaat yang melibatkan pasien, kardiologi, nefrologi, serta para ahli yang berkompetensi menangani pasien tersebut. Proteksi terhadap radiasi perlu dicermati baik terhadap pasien, staf dan operator dengan prinsip as low as reasonably achievable (ALARA). Dengan memahami indikasi dan kontraindikasi dari angiografi koroner serta proteksi terhadap radiasi baik bagi staf maupun pasien dalam laboratorium kateterisasi maka pemanfaatan angiografi koroner dapat dicapai dengan aman, tepat, ekonomis, dan disertai keberhasilan diagnostik yang optimal.Kata kunci: angiografi koroner, indikasi, kontraindikasi, radiasi, risiko dan manfaat
Penyakit Adamantiades-Behcet Koinfeksi dengan Herpes Genital Korompis, Charly M. M.; Sengkey, Triomega F. X.; Gaspersz, Shienty; Niode, J.
Jurnal Biomedik : JBM Vol 10, No 2 (2018): JURNAL BIOMEDIK : JBM
Publisher : UNIVERSITAS SAM RATULANGI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/jbm.10.2.2018.20092

Abstract

Abstract: Adamantiades-Behcet (AB) disease is a rare multi-systemic inflammatory disorder with unknown cause. It is characterized by recurrent mucocutaneous ulcer in the mouth and genitalia, and mostly affects the age group of 20 to 30 ys. Genital lesion of AB must be differentiated from others caused by sexually transmitted disease, such as genital herpes. Co-infection of AB with genital herpes is very rare. We reported a male 72-year old, came with painful ulcers in the mouth and genital area since a week before visit. Symptoms were recurrent since three years ago. History of arthritis, recurrent headache, eye and skin lesions were denied. Patient was sexually promiscuous. Physical examination revealed multiple ulcers on the labium oris sized 0.5cm-1cm, irregular border, base covered by fibrin tissue, associated with erosion and crust. Multiple ulcers were also found on penile glans, sized 0.1x1x0.2 cm, irregular border, with pus and necrotic tissue. The ulcers were punched out. Pathergy test and anti HSV-1 IgM were negative meanwhile anti HSV-1 IgG, anti HSV-2 IgM as well as anti HSV-2 IgG were positive. Acyclovir 200mg 5x/day for five days, triamcinolone acetonide lotion bid for the mouth ulcer, NaCl 0,9% dressing applied tid for 30 minutes, and fucidic acid cream bid were given and the symptoms improved after 10 days. The prognosis was bonam for ad vitam and dubia for ad functionam and ad sanationam. Conclusion: The diagnosis of AB was based on the International Criteria for Behcet Disease, with a total score of 4 for the recurrent ulcer in mouth and genital area. The positive result of anti HSV-1 IgG, anti HSV-2 IgM and anti HSV-2 IgG supported the coinfection with genital herpes. This coinfection of AB and genital herpes was the first reported in Manado. Immunosenescence was a possible risk factor of the recurrent genital herpes. Symptomatic and antiviral treatment improved the symptoms with possible recurrent genital herpes.Keywords: Adamantiades-Behcet, genital herpes, coinfectionAbstrak: Penyakit Adamantiades-Behçet (AB) merupakan kelainan inflamasi multisistemik yang tidak diketahui penyebabnya dengan manifestasi mukokutan tersering berupa ulkus berulang pada mulut dan genital. Penyakit ini terutama terjadi pada usia 20-30an. Lesi genital pada AB perlu dibedakan dengan ulkus genital akibat infeksi menular seksual termasuk herpes genitalis. Koinfeksi AB dan herpes genitalis jarang terjadi. Kami melaporkan kasus seorang laki-laki, usia 72 tahun, dengan keluhan luka di bibir dan kelamin yang nyeri sejak 1 minggu lalu, bersifat hilang-timbul selama 3 tahun terakhir. Riwayat nyeri sendi, sakit kepala berulang, serta kelainan kulit disangkal. Terdapat riwayat promiskuitas yang tinggi. Pada pemeriksaan fisik di regio labialis oris ditemukan ulkus multipel, diameter ±0,5-1 cm, tepi tidak teratur, dasar tertutup jaringan fibrin, dengan erosi dan krusta. Di regio glans penis ditemukan ulkus multipel, ukuran bervariasi ± 1x2x0,2cm, tepi tidak teratur, dasar tertutup pus dan jaringan nekrotik, terdapat punch out dan erosi. Tes patergi negatif. Pemeriksaan anti HSV-1 IgM (-), anti HSV-1 IgG (+), anti HSV-2 IgM dan IgG (+). Terapi asiklovir 5 x 200 mg/hari selama 5 hari, salep triamsinolon asetonid 2 kali oles, kompres terbuka NaCl 0,9% 3 x30 menit/hari, krim asam fusidat 2 kali oles, memberikan perbaikan klinis setelah 10 hari pengobatan. Prognosis quo ad vitam bonam, quo ad functionam, quo ad sanationam ad dubia. Simpulan: Pada kasus ini, diagnosis AB ditegakkan berdasarkan International Criteria for Behcet Disease yaitu ditemukannya ulkus berulang di mulut dan di genital, masing-masing mendapat nilai 2, sehingga nilai total ialah 4. Ditemukannya anti HSV-1 IgG, anti HSV-2 IgG dan IgM positif, menunjang diagnosis tambahan herpes genital (rekuren). Koinfeksi AB dengan herpes genital baru pertama kali dijumpai di Manado. Keadaan immunosenescence kemungkinan menjadi faktor pencetus terjadinya rekurensi herpes genital. Pasien sembuh dengan terapi simtomatis dan antivirus, meskipun kemungkinan rekurensi dapat terjadi lagi.Kata kunci: Adamantiades-Behcet, herpes genital, koinfeksi
PENATALAKSANAAN DAN FOLLOW UP BERKALA PADA AMETROPIA AMBLIOPIA Rares, Laya M.
Jurnal Biomedik : JBM Vol 5, No 2 (2013): JURNAL BIOMEDIK : JBM
Publisher : UNIVERSITAS SAM RATULANGI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/jbm.5.2.2013.2597

Abstract

Abstract: Amblyopia is a decline of visual acuity, unilateral or bilateral, even after a maximal correction and is not directly related to any structural disorders of the eye or posterior visual pathway. We reported the case of an 8-year-old boy with bilateral amblyopia treated with a full correction eye glass therapy. The patient underwent a general eye examination, a set of tests related to the causes of amblyopia, and an eye glass correction to obtain BCVA in both eyes. The results showed VOD 5/60 S-2.50 = C-2.50 x 180o 6/18, VOS 4/60 S-2.00 = C-2.75 X 180o 6/15, and normal intraoccular pressures of both eyes by palpation. Light reflex of ODS was normal with no RAPD. The eyeball positions were normal without any anomaly. The eyeball movements were good in all directions, while the Ishihara color blindness test showed a normal result. The spacious view was normal, and the visible image of funduscopy had no anomaly. The patient was treated wih a correction of anomaly refraction by using eyeglasses as the initial treatment. In the case that there is no significant improvement in the initial therapy, a patching therapy and a periodical follow-up in the process of the eyesight rehabilitation is suggested. Conclusion: Based on all the tests performed, the diagnosis of this patient was bilateral amblyopia. It was expected that by the resumption of wearing eyeglasses for the anomaly refraction correction and eyesight rehabilitation, and with periodical follow-ups the patient’s condition would improve. Keywords: bilateral amblyopia, anomaly refraction, full correction therapy.   Abstrak: Ambliopia adalah penurunan ketajaman penglihatan unilateral atau bilateral walaupun telah diberikan  koreksi terbaik, yang tidak berhubungan langsung dengan kelainan struktural mata ataupun jaras penglihatan posterior. Kami melaporkan kasus seorang anak laki-laki berusia 8 tahun dengan ambliopia bilateral yang telah diberikan terapi kacamata full correction. Pada kasus ini telah dilakukan pemeriksaan mata menyeluruh, serangkaian tes yang berkaitan dengan penyebab ambliopia, dan koreksi kaca mata untuk mencapai BCVA (Best Corection Visual Aquity) pada kedua mata. Hasil pemeriksaan memperihatkan VOD 5/60 S-2.50 C-2.50 x180 6/12, VOS 4/60 S-2.00 C -2.75x180 6/15, tekanan intraokuler (dengan palpasi) mata kanan dan kiri normal, RAPD (-), ortoforia, tes warna normal, serta lapang pandang normal dan segmen posterior dalam batas normal. Koreksi kelainan refraksi dengan kacamata sebagai penanganan awal dan direncanakan untuk terapi patching bila tidak terdapat kemajuan yang bermakna dari terapi awal, serta follow up berkala dalam proses rehabilitasi penglihatan. Simpulan: Berdasarkan hasil pemeriksaan yang telah dilakukan, diagnosis pada kasus ini ambliopia bilateral. Setelah terapi koreksi kelainan refraksi menggunakan kaca mata dan rehabilitasi penglihatan dengan follow up berkala diharapkan visus optimal dapat tercapai. Kata kunci: ambliopia bilateral, refraksi anomali, terapi full correction.
SUBCORNEAL PUSTULAR DERMATOSIS IN A 47-YEAR-OLD WOMAN Ernaningtyas, Niken; Jayadi, Nana N.; Pandaleke, Herry E. J.
Jurnal Biomedik : JBM Vol 7, No 3 (2015): JURNAL BIOMEDIK : JBM Suplemen
Publisher : UNIVERSITAS SAM RATULANGI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/jbm.7.3.2015.10442

Abstract

Abstrak: Subcorneal pustular dermatosis (SPD) adalah penyakit inflamasi kulit yang jarang dan kronik-rekuren. Penyakit ini umumnya didapatkan pada wanita usia diatas 40 tahun dengan etiologi belum diketahui. Gambaran klinis yang khas berupa pustul atau vesikel yang dengan cepat berubah menjadi pustul di atas dasar kulit eritematosa, menyebar periferal, central healing, dan menyembuh meninggalkan area eritematosa berbentuk polisiklik disertai munculnya lesi baru. Lesi mengenai area intertriginosa, batang tubuh, dan daerah fleksural ekstremitas. Kami melaporkan kasus seorang perempuan usia 47 tahun dengan keluhan lepuh di hampir seluruh tubuh sejak setahun lalu. Lepuh mudah pecah dan meninggalkan erosi. Status dermatologis menunjukkan generalisata makula eritematosa et hiperpigmentasi, multipel, diskret, ukuran lentikular-plakat; vesikel multipel dan pustul di atasnya; dan pustul yang pecah dengan erosi dan krusta. Pada pasien dilakukan anamnesis, pemeriksaan laboratorium, serta biopsi kulit. Pemeriksaan Gram lepuh menunjukkan hanya terdapat leukosit PMN. Laboratorium darah lengkap normal, hitung eosinofil 1,9%, hitung limfosit 24,3%, LED 70 mm/jam, dan IgE total 831.000 IU/mL. Pemeriksaan histopatologik menunjukkan spongiosis, lepuh subkorneal berisi fibrin, neutrofil, sedikit eosinofil di epidermis. Pada dermis tampak superficial perivascular inflammatory infiltration (neutrofil, limfosit, sedikit eosinofil). Pada kasus ini, diagnosis ditegakkan berdasarkan anamnesis, pemeriksaan fisik, dan pemeriksaan histopatologik yang khas untuk SPD.Kata kunci: subcorneal pustular dermatosis, pemeriksaan histopatologikAbstract: Subcorneal pustular dermatosis (SPD) is a pustular eruption which is rare, chronic, and recurrent. This condition is commonly found in women over the age of 40 years with unknown etiology. It is characterized with symmetrical pustules/vesicles that quickly develop to pustules on erythematous skin with peripherally spreading. The pustules undergo central healing leaving polycyclic erythematous areas in which new pustules arise. The lesions typically involve the intertriginous areas, trunks, and flexor of limbs. We reported a case of a 47-year-old woman with blisters and pustules all of the body surface since a year ago. The blisters ruptured easily and became erosions. The dermatological status indicated generalized erythematous hyperpigmented macules which were multiple, discrete, lenticular-plaques in size, multiple vesicles with pustules on them, and ruptured pustules leaving erosions as well as crusted areas. Anamnesis, physical examination, laboratory examinations, and a skin biopsy were performed. The Gram staining of the blister showed only PMN leukocytes. There were a normal complete blood count, eosinophil count 1.9%, lymphocyte count 24.3%, elevated ESR 70 mm/hour, and the total IgE 831.000 IU/mL. The histopathological examination indicated spongiosis, subcorneal blister consisting of fibrin, neutrophils, and few eosinophils in the epidermis. The dermis revealed superficial perivascular inflammatory infiltration (neutrophils, lymphocytes, some eosinophils). These findings were typical for SPD. Conclusion: This case was diagnosed as subcorneal pustular dermatosis based on anamnesis, physical examination, and a histopathological examination.Keywords: subcorneal pustular dermatosis, histopathological examination

Page 1 of 50 | Total Record : 493

 1   2   3   4   5 

Filter by Year

2009 2022


Reset
Filter By Issues
All Issue Vol. 14 No. 2 (2022): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 13, No 3 (2021): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 13, No 2 (2021): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 13, No 1 (2021): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 12, No 3 (2020): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 12, No 2 (2020): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 12, No 1 (2020): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 11, No 3 (2019): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 11, No 2 (2019): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 11, No 1 (2019): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 10, No 3 (2018): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 10, No 2 (2018): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 10, No 1 (2018): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 9, No 3 (2017): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 9, No 2 (2017): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 9, No 1 (2017): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 9, No 1 (2017): JURNAL BIOMEDIK : JBM Suplemen Vol 8, No 3 (2016): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 8, No 2 (2016): JURNAL BIOMEDIK : JBM Suplemen Vol 8, No 2 (2016): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 8, No 1 (2016): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 7, No 3 (2015): JURNAL BIOMEDIK : JBM Suplemen Vol 7, No 3 (2015): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 7, No 2 (2015): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 7, No 1 (2015): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 6, No 2 (2014): JURNAL BIOMEDIK : JBM Juli 2014 Vol 6, No 1 (2014): JURNAL BIOMEDIK : JBM Maret 2014 Vol 6, No 3 (2014): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 6, No 3 (2014): JURNAL BIOMEDIK : JBM Suplemen Vol 5, No 3 (2013): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 5, No 3 (2013): JURNAL BIOMEDIK : JBM Suplemen Vol 5, No 2 (2013): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 5, No 1 (2013): JURNAL BIOMEDIK : JBM Suplemen Vol 5, No 1 (2013): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 4, No 3 (2012): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 4, No 3 (2012): JURNAL BIOMEDIK : JBM Suplemen Vol 4, No 2 (2012): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 4, No 1 (2012): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 3, No 3 (2011): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 3, No 2 (2011): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 3, No 1 (2011): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 2, No 3 (2010): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 2, No 2 (2010): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 2, No 1 (2010): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 1, No 3 (2009): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 1, No 2 (2009): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 1, No 1 (2009): JURNAL BIOMEDIK : JBM More Issue