Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2019 - 2024
0.61
P-Index
This Author published in this journals
All Journal Jurnal Natur Indonesia Jurnal Ilmu Lingkungan Jurnal Penelitian Farmasi Indonesia Jurnal Online Mahasiswa (JOM) Bidang Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Jurnal Riset Kimia Jurnal Penelitian Farmasi Indonesia JURNAL PHOTON
Adel Zamri
Unknown Affiliation
Agriculture, Biological Sciences & Forestry Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Chemical Engineering, Chemistry & Bioengineering Chemistry Decision Sciences, Operations Research & Management Environmental Science Mathematics Medicine & Pharmacology Nursing Physics

Published : 23 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 23 Documents
Search

 1   2   3 
TOKSISITAS SENYAWA ANALOG KALKON 3’-METOKSIASETOFENON MENGGUNAKAN METODE BRINE SHRIMP LETHALITY TEST (BSLT) Kurniati, -; Yuharmen, -; Zamri, Adel
Sistem Informasi Vol 6 No 01 (2015): Jurnal Photon
Publisher : Fakultas MIPA dan Kesehatan Universitas Muhammadiyah Riau

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (552.456 KB)

Abstract

Senyawa kalkon merupakan prekursor dari flavonoid yang penting sebagai antioksidan. Kalkon memiliki berbagai bioaktivitas seperti antikanker, antimikroba, antijamur, antitumor dan anti-inflmasi. Pada penelitian ini dilakukan sintesis senyawa (E)-1-(3’-metoksifenil)-3-(3-nitrofenil)prop-2en-1-on dengan metode iradiasi gelombang mikro dan menggunakan katalis basa KOH. Senyawa yang dihasilkan diuji kemurniannya dengan KLT, uji titik leleh dan analisis HPLC serta telah dikarakterisasi dengan spektroskopi UV, FTIR, 1H-NMR dan MS serta diuji toksisitasnya dengan metode Brine Shrimp Lethality Test (BSLT). Senyawa ini menunjukkan aktivitas toksisitas yang kurang baik dengan nilai LC50 >200 μg/mL.
SINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ANALOG KALKON DARI 4’-HIDROKSIASETOFENON DENGAN 2-METOKSIBENZALDEHID Oktavia, Denaria; Balatif, Nur; Zamri, Adel
Sistem Informasi Vol 6 No 01 (2015): Jurnal Photon
Publisher : Fakultas MIPA dan Kesehatan Universitas Muhammadiyah Riau

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (563.351 KB)

Abstract

Senyawa kalkon (E)-1-(4’- hidroksifenil)-3-(2-metoksifenil)prop-2-en-1-on (DO) telah disintesis melalui kondensasi Clasein-Schmidt antara 4’-hidroksiasetofenon dengan 2-metokibenzaldehid menggunakan katalis basa (KOH) dibawah iradiasi gelombang mikro. Struktur senyawa dikarakterisasi berdasarkan interpretasi data spektroskopi UV, FTIR, 1H-NMR dan MS. Uji toksisitas senyawa kalkon ditentukan dengan metoda Brine Shrimp Lethality Test terhadap larva Artemia salina Leach dan menunjukkan aktivitas dengan nilai LC50 yaitu 49,54 μg/mL. Hasil tersebut menunjukkan bahwa senyawa DO memiliki aktivitas toksisitas yang cukup baik karena memiliki nilai LC50 < 200 μg/mL.
SINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ANALOG KALKON TERSUBSTITUSI METOKSI Dona, Rahma; Zamri, Adel; Jasril, -
Sistem Informasi Vol 5 No 2 (2015): Jurnal Photon
Publisher : Fakultas MIPA dan Kesehatan Universitas Muhammadiyah Riau

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (268.933 KB)

Abstract

tumbuhan dalam jumlah yang relatif sedikit. Senyawa ini merupakan prekursor untuk biosintesis flavonoid dan isoflavonoid. Senyawa kalkon telah dilaporkan memiliki berbagai aktivitas biologis yang menarik seperti antimikrob, antitumor, antioksidan, antiinflamasi, antimalaria, dan antikanker. Aktivitas senyawa kalkon dipengaruhi oleh gugus α,β-tak jenuh dan substituen yang terdapat pada cincin aromatiknya. Pada penelitian ini, tiga analog kalkon tersubstitusi mono-metoksi pada cincin A aromatik dan cincin B aromatiknya telah disintesis menggunakan metode iradiasi microwave dengan katalis KOH dan pelarut etanol. Struktur setiap produk dikarakterisasi dengan spektroskopi UV-Vis, FTIR, 1H NMR, 13C NMR, dan HRMS. Uji toksisitas dilakukan menggunakan metode Brine Shrimp Lethality Test (BSLT). Berdasarkan hasil uji BSLT, ketiga senyawa tersebut berpotensi sebagai senyawa antikanker dengan nilai LC50<200 μg/mL.
TERAKTIVASI SINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ANALOG KALKON TURUNAN 3’-METOKSIASETOFENON DENGAN 3,4- DIMETOKSIBENZALDEHID Setiawan, Riki; Teruna, Hilwan Yuda; Zamri, Adel
Sistem Informasi Vol 6 No 01 (2015): Jurnal Photon
Publisher : Fakultas MIPA dan Kesehatan Universitas Muhammadiyah Riau

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (847.914 KB)

Abstract

Senyawa kalkon merupakan senyawa bahan alam golongan flavonoid yang telah banyak dilaporkan memiliki aktivitas biologis yang beragam. Senyawa ini tersususn atas dua cincin aromatik yang diubungkan oleh suatu sistem karbonil α, β tak jenuh. Beberapa bioaktivitas senyawa kalkon yang diketahui diantaranya adalah antiinflamasi, antitumor, antioksidan dan antimikroba. Senyawa (E)-3-(3,4-dimetoksifenil)-1-(3’-metoksifenil)prop-2-en-1-on disintesis menggunakan metoda iradiasi gelombang mikro dari bahan dasar 3,4-dimetoksibenzaldehid dan 3’- metoksiasetofenon dalam pelarut etanol absolut dengan banuan katalis basa berupa KOH. Analisis struktur senyawa yang diperoleh dilakukan dengan menggunakan spektroskopi UV, FTIR, HRMS dan 1H-NMR. Rendemen senyawa yang diperoleh yaitu 76,60%. Hasil uji toksisitas menunjukkan potensi antikanker senyawa ini dengan nilai LC50 = 79,268 μg/mL.
SINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ANALOG PARA METIL KALKON Karsana, Elsaria; Teruna, Hilwan Yuda; Zamri, Adel
Sistem Informasi Vol 6 No 01 (2015): Jurnal Photon
Publisher : Fakultas MIPA dan Kesehatan Universitas Muhammadiyah Riau

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (540.657 KB)

Abstract

Senyawa kalkon (E)-1,3-di-p-tolilprop-2-en-1-on telah berhasil disintesis dari 4’-metilasetofenon dan 4-metilbenzaldehid melalui kondensasi Claisen-Schmidth menggunakan NaOH (3N) sebagai katalis dibawah iradiasi microwave menghasilkan rendemen sebesa 62,64 %. Senyawa yang dihasilkan diuji kemuniannya dengan KLT, uji titik leleh dan analisis HPLC serta dikarakteisasi strukturnya berdasarkan interpretasi data spektroskopi UV, FTIR, 1H-NMR dan MS. Uji toksisitas senyawa kalkon ini menggunakan metode Brine Shrimp Lethality Test (BSLT) terhadap larva Artemia salina Leach. Nilai LC50 untuk senyawa(E)-1,3-di-p-tolilprop-2-en-1-on adalah 7,656 μg/mL. Senyawa analog kalkon tersebut positif berpotensi sebagai antikanker.
SINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ANALOG KURKUMIN 3,5 BIS((E)-METOKSI BENZILIDEN)-1-(2-ETIL ASETAT)-PIPERIDIN-4-ON Aisyah, Siti; Zamri, Adel; Teruna, Hilwan Yuda
Sistem Informasi Vol 9 No 1 (2018): Jurnal Photon
Publisher : Fakultas MIPA dan Kesehatan Universitas Muhammadiyah Riau

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (376.892 KB)

Abstract

Curcumin analogs are secondary metabolites and belong to the phenolic group. These compounds have biological activities, such as anti-inflammatory, anticancer and antioxidant. This studies has successfully synthesized 3,5-bis ((E)-metoxy benzylidene) -1-(- 2-ethyl acetate) piperidine 4-one analog compound from 4-piperidone with 4-methoxy benzaldehyde by using reflux method. Compounds obtained in the form of yellow solids with yield 83.01%. The melting point was measured, identified by TLC then elucidated with UV-Vis, FT-IR, LC-MS, 1H NMR obtained results showed that the curcumin compound had a structure in accordance with the target molecule. The toxicity test using the BSLT method showed that the two compounds had LC50 values = 1.061μg / mL.
Sintesis Turunan 2’-hidroksi Kalkon melalui Kondensasi Claisen-Schmidt dan Uji Aktivitasnya sebagai Antimikroba Eryanti, Yum; Zamri, Adel; Jasril, Jasril; Rahmita, Rahmita
Jurnal Natur Indonesia Vol 12, No 2 (2010)
Publisher : Lembaga Penelitian dan Pengabdian kepada Masyarakat Universitas Riau

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (73.717 KB) | DOI: 10.31258/jnat.12.2.223-227

Abstract

Tiga senyawa turunan kalkon telah berhasil disintesis dari suatu keton aromatik dan aldehida aromatik melaluireaksi kondensasi Claisen-Schmidt dalam suasana basa. Turunan kalkon tersebut adalah 2’-hidroksi kalkon,(2Z,4Z)-1-(2-hidroksifenil)-5-fenilpenta-5-2-4-dien-1-on dan 2’-hidroksi-4-dimetilamino kalkon. Senyawa yangdihasilkan relatif murni, dilihat dari uji KLT yang menunjukkan satu noda dan titik leleh ketiganya berada padarange kecil. Elusidasi struktur didasarkan pada data spektra UV, IR, 1H-NMR dan 13C-NMR. Uji antimikroba terhadapketiga senyawa, hanya satu senyawa yang memberikan hasil positif yaitu senyawa 2’-hidroksi-4-dimetilaminokalkon pada konsentrasi 60 ìg terhadap bakteri B.subtilis.
Synthesis, Characterization and Anti Mcf-7 Proliferative Acitivity of Flavonol Derivatives of 2'-Hydroxyacetophenon and 3,4,5-Dimethoxy Benzaldehid Rokim, Muhamad; Zamri, Adel; Teruna, Hilwan Yuda
Jurnal Natur Indonesia Vol 17, No 2 (2019)
Publisher : Lembaga Penelitian dan Pengabdian kepada Masyarakat Universitas Riau

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (475.257 KB) | DOI: 10.31258/jnat.17.2.16-24

Abstract

Flavonols a derivatives of 2'-hydroxyacetophenon and 3,4,5-dimethoxy benzaldehid has been synthesized under basic condition (KOH). The structure of the compound was characterized based on the interpretation of spectroscopic data, including UV, FTIR, NMR and HRMS. Anticancer activity was evaluated using the MTS assay against MCF-7 cells, which showed that the flavonol 2'-hydroxycalone derivative was potentially active as an anticancer substance with IC50 values <1000 µg / mL.
Studi Sintesis Analog Piokelin III: Sintesis Asam 3-Asetil-2-(2-(2-Hidroksifenil)- 4,5-Dihidrotiazol-4-Il)Tiazolidine-4-Karboksilat Zamri, Adel
Jurnal Natur Indonesia Vol 10, No 1 (2007)
Publisher : Lembaga Penelitian dan Pengabdian kepada Masyarakat Universitas Riau

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (191.292 KB) | DOI: 10.31258/jnat.10.1.49-52

Abstract

The total syntheses of 3-acetyl-2-(2-(2-hydroxyphenyl)-4,5-dihydrothiazole-4-yl) thiazolidine-4-carboxylic acid, a new pyochelin analog is described. The molecule intermediate 4’-(2-hydroxy-phenyl)-2,3,4,5,2’,5,-hexahydro- [2,2’]bithiazolil-4-carboxylic acid was obtained in 4 steps reaction from 2-hydroxybenzonitrile in good yields. The Nacetylation of molecule intermediate was carried out by acetic anhydride to produce pyochelin analog in moderate yields.
Sintesis dan Uji Antibakteri Senyawa Bromo Kalkon Piridin Jasril, Jasril; Teruna, Hilwan Yuda; Zamri, Adel; Alfatos, Darian; Yuslinda, Elka; Nurulita, Yuana
Jurnal Natur Indonesia Vol 14, No 3 (2012)
Publisher : Lembaga Penelitian dan Pengabdian kepada Masyarakat Universitas Riau

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (95.23 KB) | DOI: 10.31258/jnat.14.3.172-175

Abstract

Three pyridine chalcones including (Z)-1-(4-bromophenyl)-3-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one (1), (Z)-1-(4-bromophenyl)-3- (pyridin- 3-yl)prop-2-en-1-one (2) and (Z)-1-(4-bromophenyl)-3-(pyridin-4-yl)prop-2-en-1-one (3) were synthesized by aldol condensation reactions from pyridinecarbaldehyde with 4-bromoacetophenone. In antibacterial assay, compound 3 exhibited strong activity against Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis and Escherichia coli with the inhibition zone of 19.9; 19.5, and 17.5 mm, respectively.
Co-Authors -, Lelani Abdi Wira Septama Darian Alfatos David Aprianto, David Destawira Hariani Elka Yuslinda Fitrah Hayati Gasella, Raja Mutya Haiyul Fadhli Helmi Putra Herfindo, Noval Hilwan Yuda Teruna Ibnu Rush Ikhtiarudin, Ihsan Jasril Jasril Kamal Rullah Karsana, Elsaria Kurniati, - Lusrianti, - Neni Frimayanti, Neni Nur Balatif Oktavia, Denaria Oscifiani, Nelly Putri Bela Utama Rahayu Rahayu Rahma Dona Rahma Dona, Rahma Rahmi Miftahul Jannah Rahmita, Rahmita Riki Setiawan Rokim, Muhamad Siti Aisyah Syamsul Rizal Syilfia Hasti Widya Rachmi Winda Tria Safitri Yuana Nurulita Yuharmen - Yuharmen, - Yum Eryanti Yusni Ikhwan Siregar